M-am reintors din concediu. Doua vesti m-au pus la pamant la reintoarcere: faptul ca am 250 de mailuri de citit (reprezentand predominant notificari de comentarii pe blog) si faptul ca ploaia si grindina deosebit de mari din Bucuresti mi-au pus la pamant rasadurile de rosii si ardei 😦
In rest, sunt coplesit! ca mai mereu, lucrurile fierbinti se intampla cand sunt eu plecat. Emisiuni peste emisiuni, un jurnalist din Oradea a murit din cauza complicatiilor lyme, aflu ca acum si prezentatoarea pro tv (Elena Lasconi) a avut lyme si a iesit in fata si a vorbit? ca dna dr. Rosca „iese” la pensie? ca se incearca musamalizarea cazului Serban Ionescu, wow….ca un torent!
Apoi, las blogul la 900 de vizualizari zilnice (unice) si-l gasesc la 1800 (in 5 zile). Ma uit sa vad care e cauza si vad cel putin 300 de vizite din articolul Simonei Tache (careia ii multumesc pentru ca pune umarul la deschiderea ochilor societatii civile). Am citit chiar si marturia unui om „vindecat” (fara spirochete) pe forumul de medicina hiperbara. Lucrurile se misca f.f. repede si asta nu poate decat sa ma bucure. Ma tot intreb cum naiba se face ca aia 800 de bolnavi de lyme din 2011 de care vorbesc „infectionistii” produc aceasta rumoare imensa. Inca nu am lovit varful aisbergului….
Imi doresc ca pe viitor sa iesim un pic din sfera asta virtuala, a blogurilor si forumurilor si sa ducem toata „treaba” asta la un alt nivel, in offline. Poate sa punem bazele unei asociatii, poate sa pichetam si sa bombardam institutiile responsabile cu plangeri si note „despre lyme”. Nu zic ca nu e bine ca lucrurile au explodat atat de mult dar oamenii care abia acum descopera boala au nevoie de lucruri concrete, de informatie compacta si la obiect. Din dreptul meu, informatia (ma refer la cea romaneasca) este destul de diseminata in mediul online. Un proaspat diagnosticat trebuie sa aiba o capacitate de sinteza excelenta ca sa poata sa puna cap la cap toata informatia si sa-si faca o idee (dovada clara sunt acei oameni care dupa atatea scrieri ale dnlui dr. Ion, dupa atatea scrieri ale altora legate de seronegativitate, ei vin si intreaba de ce le-a iesit negativ…).
Eu propun sa facem un nucleu dur de oameni activi si doritori (anka27??? 😀 ) si sa incercam sa facem un material de cateva zeci de pagini. Un fel de „Borrelioza for dummies” pe care sa-l distribuim pe unde se discuta despre asta si in felul asta sa scapam de reduntanta. Cu rabdare si tihna 🙂
In rest, nu va ingrijorati daca mesajele nu apar fix cand le-ati lasat. Desi am lasat comentariile „la liber” caci nu pot sa stau tot timpul sa dau „aprobare”, se pare ca din cauza fluxului ridicat de mesaje (sau din alte cauze necunoscute), unele mesaje intra in spam sau catre aprobare…si-atunci se mai intarzie cu publicarea dar in final vor ajunge „vizibile”.
Am facut inca o data un forum atasat blogului (in special pentru chit-chat dar nu numai). Acum ca suntem mai multi, poate o sa mearga si o sa-l punem pe roate.
Va mai semnalez si cazul lui Matei Alexandru (aka precious007) care se banuie ca are borrelioza dar din nefericire nu are 500 de ron pentru analizele complete. mihaim a deschis aici un subiect legat de asta. Poate ca asta e un punct de start in a ne demonstra noua pur si simplu ca impreuna suntem puternici. NU cred ca e nevoie de donatii mari ci de multi oameni care sa dea cate putin (din nefericire, nici nu vreau sa ma gandesc cati sunt in aceeasi situatie si cati vor fi in viitor daca Statul va refuza sa se implice…iar daca de costurile analizelor mai treci cat de cat, oare cati in Romania au 1500 ron pentru medicamentatia lunara ?).
Cat despre „ce mai fac?”, pai dupa primele doua zile post-antibiotic in care a fost asa…un soi de depresurizare a „sistemului”, zile in care m-am simtit destul de nasol, au urmat urmatoarele 5 zile in care m-am simtit chiar f. ok si din fericire inca ma simt bine, 99% fara simptome 🙂
Luni fac analizele de ficat, rinichi, hemoleuco si apoi merg sa pun un bronz de Constanta pe mine. Sper numai ca „plaja” sa fie suficient de lunga pentru paturile tuturor.
Actualmente „mananc” cat’s claw, golden root, superartemisinin, ceai de ganoderma+cistus, curcumin, silimarina, vit C, multivitamine, vessel due. Regim lacto-ovo-vegetarian + argila.
Revin si cu ceva poze din Austria….nu de la AKH 😉
Numai un alt blog 
bine ai revenit , boierule 🙂 Austria, ha?! 🙂
aber natürlich, liebes Irina :p
Bine ai revenit Costin!
Hai cu asociatia… e o idee buna si practica.
da, chiar este o buna idee.
Cand eram mica strigam, cand vedeam avioane, „avion cu motor ia-ma si pe minen zbor” nu merge” ciobanas aviator ia-ne si pe noi in zbor”??In Austria mi-ar fi placut.
Referitor la acea asociatie,fundatie eu am si postat despre asta si ma angajez sa va tin contabilitatea,raportari …alea,alea. Am o firma de contabilitate si expertiza contabila deci????? Am postat pe- dezinformarea continua -cam cum privesc infectionisti din Constanta cazurile noastre . Mai nou ataca pe posturi oamenii care ne ajuta .Eu nu pot beneficia de nici un ajutor din partea casei de sanatate, desi le dau o caruta de bani ,intrucat nu-mi recunosc scrisorile de tratament scrise de dr.Ion .Suntem multi si putem sa ne aparam drepturile. Ar trebui sa facem o fundatie si cu scopul de a strange bani cu care sa-i ajutam pe cei ce nu au posibilitati materiale avem cazul lui aka precious007 dar cati or mai fi.Pentru inceput am strange fonduri in sponsorizari gen 2% din impozit si alte surse atrase .
Cred ca am putea face un lucru bun.
L. David, tocmai ii trimisesem lui Costin un mesaj tot de sustinere a ideii de asociatie. Insa e cineva care se pricepe la cum se face? Eu ma pot interesa saptamana viitoare la o doamna ce conduce o asociatie a unor bolnavi la fel de napastuiti ca cei cu borrelioza. Deci, ma bucur, mai vedem cat se pastreaza entuziasmul in timp :)) Eu sunt disponibila pentru actiune. Propun sa ne miscam inainte si sa ne intalnim. Ce ziceti? Ca virtual lucrurile sunt diferite de realitate.
Bine ai revenit Ciobane !
Sa le luam pe rand. Da s-au intamplat multe multe lucruri in absenta ta (chiar ma gandeam la asta).
1. Si eu cred ca de la discutiile online ar trebui sa trecem la fapte mai concrete, sa ne organizam, sa ne cerem drepturile, sa facem o asociatie sau ceva de genul. Ideea cu directionarea a 2% din impozit este foarte buna, m-am gandit si eu.
Ma straduiesc sa aflu cum putem face o asociatie, sa facem o petitie sau ce o mai fi necesar ca sa putem face demersuri juridice incontestabile in directia asta.
Daca se deschide un cont pentru cazul domnului care nu isi permite costurile si depunem fiecare dintre noi o suma cat de mica, 10, 20, 50 de lei vor fi acoperite costurile. Eu stiu ce inseamna sa fii bolnav si sa nu ai bani. Cand am fost diagnosticata cu SM, eram studenta, stateam in camin, abia aveam bani de minimul necesar, ce sa mai zic de medicamente. Am avut noroc ca am primit o bursa medicala de la Univ UBB. Am vorbit atunci cu o dna la rectorat foarte draguta (imi pare rau ca nu imi amintesc numele ei) fondurile de burse erau acordate demult, anul univ incepuse de vreo 2-3 luni, insa m-a ajutat, am facut un dosar si mi sa aprobat o bursa medicala mai mare cred decat cele de merit, nu imi mai amintesc exact. A fost un ajutor extrem pentru mine.
Trebuie doar deschis un cont pe numele persoanei beneficiare, putem posta aici o mica descriere si cu datele pentru transferuri. Eu ma angajez sa virez lunar o suma in functie de cat imi permit (renunt la carti sau la niste farduri sau ceva de genul, astea oricum sunt irelevante) si cred ca nu voi fi singura. Hai sa aratam ca suntem oameni. Costin ne poate raporta lunar cati bani s-au strans, cate donatii au fost (fara nume si sume), cum decurge tratamentul persoanei respective, etc. Sunt sigura ca putem sa sustinem cu totii un astfel de caz prin mici sume din partea fiecaruia lunar. 🙂
2. Sunt de acord cu acest mini-manual al proaspat borreliosului. 🙂 De fapt i-am si spus dlui dr Ion ca vreau sa scriu o carte, sa sintetizez, o carte accesibila ca si informatie, insa asta ia mult timp.
Dar un mini-manual se poate realiza mai usor. 🙂
Insa trebuie sa discut si cu dr Ion fiindca vreau sa folosesc multe dintre informatiile postate de dansul in mediul online si am nevoie de acordul lui. 🙂 Asta ca sa eficientizam procesul.
3. Astept sa vad pozele din vacanta.
4. Am inceput antibioticele, sunt in cura 1 , ziua 3.
Cineva trebuie sa iasa in fata sa ne ceara drepturile!
PS: Pana la urma ma faceti sa ma mut la Bucuresti … 🙂
(Computer says no!)
bine v-am regasit la fel de motivati si increzatori. asta e bine! deja observ ca spirochetele modifica cumva caracterul celor pe care ii infecteaza, ii face mai haiosi!(si serban ionescu are un umor negru din ce am vazut) sau cel putin asa mi se pare mie….
1. o sa trecem la fapte reale, evident. doar sa reusim sa iesim din hatisul birocratic pe care deschiderea unei asociatii il impune…
Citez:
• act constitutiv statut (2 originale si 6 copii)
• dovada disponibilitatii denumirii – obtinuta in prealabil de la Min. Justitiei
• dovada de sediu extras CF
• patrimoniu
• avizul ministerului in sfera de competenta a caruia urmeaza sa-si desfasoare activitatea ONG-ul
Pt. avizul ministerului e necesara trimiterea unei documentatii care trebuie sa contina:
• cerere prin care se solicita aprobarea pt. Infiintare
• act constitutiv statut legalizate
• dovada sediu
• dovada patrimoniu
http://www.imparte.ro/Fundatii/Articole-fundatii-asociatii/Vreau-sa-infiintez-o-asociatie-caritabila-75.html
Chestiile astea le putem rezolva doar prin intalniri tete a tete asa ca intentionez sa organizez o intalnire de genul in bucuresti. o s-o anunt din timp in functie de doritori si disponibilitatea fiecaruia. macar 4-5 daca ne strangem si tot e bine 🙂
Eventual putem face un „duplex” cu tara via telefon (in felul asta sa nu fie nevoie sa te muti in buc, anka. stai linistita acolo ca vin eu la tine :p )
treaba cu acel cont al asociatiei il discutam mai incolo, sa o luam schematic. deocamdata e un exercitiu bun de solidaritate daca reusim sa-l ajutam pe Matei Alexandru macar sa vada ce are (sa-si confirme borrelioza cronica). pt. asta exista contul : RO98INGB0000999901978432
daca reusim sa adunam 500 ron pentru el, sunt convins ca ne va face scan-uri dupa analize pentru a arata finalitatea ajutorului nostru.
Cred ca in momentul asta avem suficienta forta de mediatizare si intr-ajutorare. trebuie doar sa ramanem consecventi si motivati.
Cand termini structura „manualului” sa mi-o trimiti si mie poate o sharuim intre noi (si alti doritori avizati) pe capitole. la sfarsit i-o trimitem dnlui dr sa-si dea cu parerea si apoi putem sa o publicam online si eventual sa-i facem cateva copii „pe hartie”.
Parerea mea e ca implicarea poate avea si un substrat terapeutic. e bine sa ai o precupare cand ti-e greu 🙂
PS: Am de gatit, insa pe urma scot dosarele de articole, cartile despre Lyme si incerc sa creionez o schema a continutului. De fapt eu procesez pe tema asta de vreo 1-2 luni, insa nu am facut nimic concret.
Revin dupa ce termin de gatit. 🙂
Dragilor!
Cu partea juridica va ajut eu!
Anka, iti trimit pe email model de act constitutiv si statut.
Este tot pentru o asociatie care strange 2 %, doar trebuie adaptate!
Buna Iolanda!
Iti multumim! 🙂
Partea cu sediul si patrimoniul sunt mai problematice cred. Din cate stiu (de la infiintarea unei asociatii de vanatoare), trebuie sa facem dovada de spatiu, de a detine telefon si internet si/sau fax pe asociatie (contract pe asociatie de furnizare servicii telefonie si internet), sa punem copii dupa facturi de achitizii gen calculator/laptop, etc. Dar in functie de obiectul de activitate e clar ca apar modificari.
Nu stiu daca ar exista vreo alta modalitatea prin care sa ne putem organiza.
Cine apara drepturile pacientilor in tara asta?!
Am gasit, exista o asociatie in acest sens. Putem incerca sa apelam la ei.
http://www.protectiapacientilor.ro/drepturile-pacientilor.html
PS : Am primit actul constitutiv si inca doua documente necesare de la Iolanda, plus informatii. Ti le-am trimis pe mail Ciobane!
Multumim Iolanda ! 🙂
Multa bafta cu ideile.
Da, si mie tot sediul mi se pare cea mai grea problema. Trebuie sa fie si la indemana, usor accesibil. Eventual o camaruta cu o chirie suportabila. Apoi chestii de internet si telefon, nu sunt costuri mari, le putem imparti initial sau gasim o solutie. Da Anka, stiu de asociatia pentru prot pacientilor si exista si multe ale asociatii, fiecare cu afectiunea lui 😀 Voi discuta luni cu cineva care conduce o astfel de asociatie, sa ne indrume putin ca au mai multi ani de experienta si o afectiune tot asa pacatoasa. Multumim Iolanda! Si sunt tare incantata ca se misca lucrurile. Pffff! Deja ma gandesc si la un site. In orice caz, cum at trebui sa se numeasca? Asociatia bolnavilor de borrelioza din Romania? Ne trebuie si identitate. Daca nu as fi asa ametita deja as zbarnai pe telefoane :))
sediul e o chestiune strict scriptica, de corespondenta . Poate fi acasa la oricare dintre noi
iar telefoanele trebuie sa fie ale membrilor fondatori . Nu-i nevoie de fax , cine dreq mai foloseste fax. O sa avem mailurile asociatiei care desigur, trebuie sa aiba un site serios
ca sa putem fi si contactati. Eu vin cu gazduire platita pe 10 ani si reinnoiesc apoi .
In rest , ar mai fi capital social de vreo 600 ron , nu-i mare branza.
Intrunirile le putem face oriunde, in parc , la o terasa sau inchiriem vreo sala cand e cazul.
Eu am vrut sa fac inca de anul trecut asociatie dar cand s-o pun in practica, toti cei care
se bateau cu pumnii in piept , au dat inapoi si au zis ca ma pot sustine doar cu fonduri eventual, din umbra. Pana la coada nu am gasit trei membrii fondatori si am abandonat ideea
In fine, s-o facem !
Eu am in fiecare camera inregistrata cate-o firma asa ca nu mai pot inregistra si asociatia. Trebuie sa se ofere cineva drept sediu
Eu nu am casa 😀 De aia cred ca mi se pare si asa greu cu sediul social.
Deci am o stare de nervii de simt ca-mi zboara inima din piept dar poate tot raul facut de niste oameni rai care au interese obscure sa ne ajute sa ne infiintam intr-o asociatie.Nici eu nu sunt in tratament la doamna doctor dar am auzit numai lucruri extraordinare incat simt ca fierb de suparare.Am fost in oras am cumparat de la un stand de ziare cartea aparuta la revista Femeia „Antibiotice din plante’ si doar am rasoit-o putin si am vazut la pelin ca il da in top 15 plante ccu efect antibiotic si am ras cand am vazut ca planta da efect euforizant si deschisesem calculatorul sa va spun ca de la el ni se trage starea de bine si veselia de aseara de pe blog numai ca acum cred ca trebe sa bem cantitatea pt o saptamana sa nu simtim supararea.
Ma alatur cu drag si eu si sotul asociatiei si da la anul ca anul asta la noi s-au dat banii la SMURD eu promit sa fac o campanie la locul meu de munca unde pot influenta.Eu am spatiu potrivit dar este in provincie .Superba seara trecuta groaznica cea de azi,
Voi ati fumat pelinul sau l-ati baut? 😀
Iti multumesc Ciobane ca ai popularizat demersul pentru ajutarea lui Alex. Nr de cont al lui Alex e postat aici http://www.medicinahiperbara.ro/phpbb/viewtopic.php?f=29&t=3942
Orice donatie oricat de mica e binevenita. Puteti sa-i dati un mesaj privat lui Alex in cazul in care aveti nevoie de mai multe date.
Din pacate pana acum s-a facut o singura donatie si doua promisiuni. As spera la mai mult totusi….
Alex e in Bucuresti?
Nu, e din Constanta
In asociatia Vrem sa fim memrii si eu si sotul meu. @% de la anul ca pentru anul 2011 i-am dat la fundatia dr Ion. Eu as da in judecata statul pentru discriminare. Am si eu ce are Serban Ionescu, am salar de 850 de ron ca sunt angajata statului si 2 copii de crescut. Am facut credit la banca sa putem face tratament 1 an si 4 luni, iar acum nici bancile nu ne mai pot da ca nu suntem solvabili. Tura asta de mino ne costa 2000 lei, – 10 saptamani. Nu stiu de unde vom mai gasi banii astia…
Să vă ajute Dumnezeu să găsiţi resursele necesare! Nu vă lăsaţi copleşită de deznădejde, până la urmă toate se vor rezolva, încetul cu încetul le vom trece pe toate!
ei, iata , un proces cu statul le-ar putea deschide ochii mai bine decat asociatia .
Vreau sa fie ajutat Serban Ionescu si oricine dar vreau sa fie boala recunoscuta si acceptata ca boala invalidanta , la adevarata ei amploare si medicii care ne ajuta sa nu mai fie obstructionati .
Stie cineva vreun avocat bun care sa mearga pe onorariu la succes ?
cand eram pe la inceputuri cu vizitele in spital, era un nene avocat (de prin buzau sau braila, nu mai retin) care cheltuise dupa spusele lui 20,000 de euro pe tratamente gresite. se trata la dna rosca. imi spunea pe vremea aia naiv: „ah, tu esti un caz simplu, in 2 luni te-ai vindecat”. hehe! poate ca citeste aici el sau alti avocati cu lyme! 😀
Mie mi se pare ca daca ne strangem 50-100 de oameni si facem asta e in folosul nostru. Dar trebuie sa ne sustina Dr. Ion in instanta. Avocat gasim noi.
Gina,
Cred ca dr Ion ne va sustine, cel putin in discutia cu dansul NE-A INCURAJAT sa ne organizam ca asociatie si mi-a dat exemplul ILADS din USA si a unei alte asociatii din Germania (nu am retinut denumirea fiindca nu stiu germana deloc :D).
In plus, dl dr Ion a fost de acord sa folosim informatiile postate de dansul in mini-manualul borreliosului.
Eu sunt sigura ca putem sa ne organizam si sa schimbam ceva. Nu e normal felul in care stau lucrurile acum. Da, as fi de acord sa dam statul in judecata. Vom gasi si un avocat dispus sa ne reprezinte. Mie imi mai reface cineva cele 37 de leziuni din creier? Never!
Si trebuie sa facem asta ca sa nu treaca si altii prin ce am trecut noi.
Asta as vrea si eu: ca altii sa nu pateasca ce am patit eu, adica sa fie boala recunoscuta. Si la un moment dat, in viitor, sa fie tratamentele subventionate. Nu visez sa recuperez banii pe care i-am cheltuit.
Si as vrea si scuze publice de la medicii care mi-au pus familia la zid
Gina si ce vrei sa faci in instanta? Pe cine vrei sa dai in judecata?
Atata timp cat nu exista o schema de tratament unanim acceptata nu poti acuza pe nimeni de malpraxis. Ii poti acuza in schimb pe medicii neurologi care nu tin cont de borrelia
Statul, sa-mi dea si mie bani de tratament si altora, nu pt tratare in Austria, ci pentru amaratele de medicamente de aici iar cei ca Serban Ionescu sa aiba drepturi egale cu el. Sa-i dea Dumnezeu sanatate ca si-a facut publica drama si in felul asta poate iesim ssi noi de sub pres!
Ai dreptate Gina dar din pacate nu cred ca putem schimba ceva cel putin in urmatorii 5 ani 😦
Si eu sunt sigura ca nu vom obtine nimic, dar vom reusi sa atragem atentia inca odata asupra acestei erori medicale.
Gina, 2000 lei va costa trat. pt. amandoi sau numai pt. unul ?
nu cred ca trebuie sa pornim pe premisa ca oricum nu vom obtine nimic asa ca degeaba sa mai facem. Tipic romanesc. Pe asta se si bazeaza cei care ne sfideaza fara jena, cand ar trebui sa fie in slujba noastra, pe mentalitatea noastra vesnic paguboasa .
Irina cum ti-ai imaginat tu ca va decurge actiunea noastra? Nu e tipic romanesc, sunt doar realist.
Mare problema a noastra nu e sistemul medical ci medicii care refuza sa se informeze si sa ne trateze corespunzator.
O solutie pentru medicatia mai ieftina este sa se creeze un program national si medicamentele sa fie subventionate. Dar daca nu avem medicii care sa prescrie medicatie cum sa ia nastere un astfel de program??
nu mi-am imaginat cum va decurge . Trebuie sa ne intalnim si s-o facem, s-o punem pe roate . Si eu sunt realista dar sunt omul faptelor , nu al imaginatiei .Nu poti sa-mi imaginez nimic pana nu ma pun sa fac ceva concret pentru ca socoteala de acas nu e niciodata ca cea din targ.
Prefer sa nu am mari asteptari si sa nu-mi imaginez nimic in avans. Astfel intotdeauna voi fi surprinsa … placut 😉
amandoi, un calcul minimal
aham…. ma speriasem ca doar pt. unul.
Pe cheapo drugs costa 68 USD 100 comprimate , ceva minocin generic
… dar tot cam pe acolo iesi . cu transportul 20 – 30 USD , se ajunge la 1750
nu-i mare chiverniseala.
buna tuturor.de curind o am pe mama internata la neurologie colentina i-au facut analizele si are leziuni pe creer dr cu care am vb nici nu vrea sa auda de borelia.astept sa vad ce si cum si vreau sa o transfer la alt medic
.am auzit de dr cretu.am sa incerc sa vb cu dinsa.eu ma tratez de borelioza si stiu ce inseamna dar nu avrut sa ma ia in calcul se uita ca vita la mine desi eu eram ametita si cheauna de la tratament si ai explicam ce si cum ea parca era mai dusa ca mine.cam asat e tzara noastra din pacate condusa de …….. uneori imi doresc sa ai muste si pe ei capusa sa vada ce inseamna poate asa realizeza cit de greu e.
Mama,mama ce zarva pe aici….Dragi mei la Constanta nu vreti sa facem sediul ( IN HIPERBARA), e si domnul doctor aproape??
Anka nu e asa de greu, tin contabilitatea unei fundatii cu profil religios si e destul de simplu cu infiintarea si cred ca as gasi si o camera pt.sediu . Cu aprobarea aceea de la minister nu prea le am .Aviz de la Ministerul sanatatii ??? Pai credeti voi ca primim asa ceva ???
Ciobanas cu 300 de spirochete trimite-mi datele lul Matei Alexandru ,e din C-ta si vreau sa iau legatura cu el.
nu stiu nici eu mai multe decat scrie aici:
http://www.medicinahiperbara.ro/phpbb/viewtopic.php?f=29&t=3942
poti sa-i dai un mesaj privat pe forumul de hiperbara
Sau nu am inteles eu bine ??
„Pt. avizul ministerului e necesara trimiterea unei documentatii care trebuie sa contina:
• cerere prin care se solicita aprobarea pt. Infiintare
• act constitutiv statut legalizate
• dovada sediu
• dovada patrimoniu”
Am o jurista care se ocupa de infiintari societati ,cred ca se pricepe si la fundatii ,o sa intreb ce si cum ,daca e cu ministerul sanatatii e urata treaba.
ce treaba sa aiba ministerul sanatatii ? bai, fiti seriosi !
Fata draga,
De la minister primim nu stiu ce hartie pentru denumire. 😀
Cand am facut asociatie de vanatoare, am depus nu stiu ce cerere la minister pt denumire. Dar nu m-am ocupat direct de asta si nu imi amintesc mare lucru. Evident s-au depus actele la ministerul cu padurile, nu la sanatate. Dar daca se respecta principiul, aici trebuie sa depunem la cel al sanatatii. Deci tot trebuie sa dam pe la ei. :p
uite
http://legestart.ro/Ordinul-298-2003-procedura-acordare-avizelor-necesare-infiintarea-functionarea-asociatiilor-fundatiilor-(MjI4MjY-).htm
Scuze pt.postarea cu asociatia de pe portal just se pare ca a fost simultana .
Am obtinut informatii cat se poate de precise.
1. Nu tb.sa facem fundatie ci asociatie .Diferenta e ca la fundatie tb toate cele insirate de Cosmin sau Anka ,tb. un patrimoniu de pornire (gen capital social) de 100salarii minime si patrimoniul nu poate fi retras .La asociatie capitalul este de 1sal minim si minim 3 membri.
2.Am vb.cu respectiva jurista si ne face actele gratuit (oricum are ea niste datorii pe la mine deci se compenseaza). Deci vom plati doar taxa de retinere denumire si ce taxe mai sunt .
3. Pt. denumire asociatie astept 5variante pe blog si hai sa votam .Primele 3 trec pe lista de retineri.
4.Cam asta pot face eu…actele ,retinere denumire,depunere la judecatorie daca e la Constanta daca e la Bucuresti sau altundeva va trimit actele si le depuneti voi acolo si mai pot sa ma ocup de contabilitate dupa infiintare. Important e sa va decideti .
Mihaim nu cred ca o sa rausim sa schimbam legea in Romania(sau poate da) dar cred ca in cadru organizat putem sa ne adunam sa ne unim ,vezi cate forumuri,bloguri sunt pe tema asta ,eu nu pot intra pe toate sau daca se strang bani pentru ajutorare cred ca in cadru organizat e mai ok ai garantia ca sunt inregistrati undeva si cineva trebuie sa dea socoteala ce ,cat si pentru ce s-a dat. Totul e sa ne implicam cat mai multi.
Din pacate, eu sunt de acord cu mihai. Asta cu dat statul in judecata e un pic naiva, sincer. Pentru ca nu ai temei si mai ales cu statul roman e pierdere de timp si de energie. Conteaza mai mult ce facem de aici inainte, ce a fost … nu plateste nimeni 😦
A da statul in judecata pare naiv doar pt ca traim intr-o „tara bananiera” (ca sa il citez pe dr Ion) ca Romania. Daca eram in USA, nu mai gandeam asa. Acolo OMUL este respectat, legile aplicate, pacientul tratat. Evident ca exista si greseli si nereguli, dar nu e haos ca la noi. Toata lumea greseste. Dar aici vorbim de altceva.
Mai, mie mi-ar placea sa dam statul in judecata daca avem o baza clara si solida. De ce nu am crea un precedent ?!?!? Dar avand in vedere ca nu ma pricep, nu stiu ce sa zic.
L.David, noi nu marsam pentru schimbarea legii. Noi vrem recunoasterea clara a diagnosticului, scheme de diagnosticare si tratament acceptate in toata tara, nu sa faca fiecare cum il taie capul, medici competenti, concediu medical, retete compensate, analize gratuite. Noi vrem chestii practice, nu legi. Legile oricum se aplica doar diferentiat si pe alocuri.
Noi, pacientii, vrem solutii pragmatice la problemele noastre, nu legi.
Anka,
atata timp cat la nivel mondial nu este „recunoscut” un tratament unanim acceptat, nu exista o conduita bine stabilita pentru diagnosticare si tratament, ma indoiesc ca statul roman va putea sa stabileasca ceva in sensul asta, cu atat mai mult retete compensate si concedii medicale .INSA, eu cred ca putem face ceva si acel ceva este statistica nr. de cazuri. Nu sunt numai 800 de bolnavi ci mult mai multi. In acei 800 sunt cuprinsi doar cei diagnosticati cu burgdorferi. Noi cu garinii, afzelii, etc. nu suntem cuprinsi in nicio statistica. De aici trebuie sa inceapa, sa stie si sa recunoasca ca avem o problema la nivel national.Trebuie sa recunoasca analizele de Lymediagnostic si sa le introduca la numaratoare.
De unde luati artemisinine?
Daca te intereseaza mai am eu cateva cutii de PhytoArtemisinin.Cutiile sunt sigilate,cumparate din SUA si contin 90 de capsule,fiecare a cate 200mg-artemisinin potentat cu 700mg-extract de spin…de unii doctori LLMD PhytoArtemisinin-ul este considerat cea mai buna forma de artemisinin.Ma poti contacta pe mail: cata_uk012@ yahoo.co.uk(daca dai copy-paste sa anulezi spatiul dintre @ si yahoo)