Asadar, am incheiat cea mai lunga runda de antibiotic facuta pana acum: 7 saptamani legate cu minunatul coktail: doxyciclina, ciprofloxacina, tinidazole, minociclina & other friends.
Pana acum cateva zile eram pe punctul de a scrie o „recenzie” absolut optimista a perioadei de tratament insa acum nuantele-s un pic mai gri 🙂
In primul rand runda asta nu am mai avut probleme cu greturi, ameteli si dureri de cap de nicio culoare. Durerea de genunchi stang care ma speria cel mai mult inainte de inceputul turei s-a remis complet inca din prima saptamana de antibiotic.
Cat despre simptomul prezent permanent de la debutul bolii si pana acum-ochiul stang ceva mai obosit si iritat- s-a remis complet dupa a 4-a saptamana de antibiotic. asta a fost cu adevarat un wow pentru mine!
Intre saptamana 2 si saptamana 6 m-am simtit absolut ok, doar niste zbateri musculare razlete imi mai aminteau de faptul ca iau tratamentul pentru o boala, chiar incepusem sa ma gandesc ca „that was all, folks!” (LOL).
Treaba e ca nu stiu cum, de unde si in ce fel, fix acum in ultimele trei zile de tratament(sapt. 7), multe din simptomele initiale au revenit intr-o mare veselie dar cu o intensitate mai scazuta totusi: durere moderata de cap predominant stanga, umeri intepeniti, durere de genunchi si de coate, ochiul stang iarasi obosit.
Acum, evident ca ma gandesc ca borrelia e alive and kicking cum s-ar spune. ma simt ca atunci cand incerci sa scapi de un atacator folosind spray-ul paralizant si acesta, in loc sa fie imobilizat de norul de gaz, iti ia spray-ul si-si da singur in gura cu el spunand: „mmm, yummy….aroma de piper. delicios!”.
Oricum, sunt mai ok acum decat eram la inceputul celor 7 saptamani lucru care ma determina sa-l aduc in continuare pe cpt. Antibiotics impotriva lu’ Chuck Norris borrelia (a propos, cica atunci cand ajunge in sangele lui Chuck Norris, borrelia nu se mai apara cu stoicism ci se sinucide 🙂 )
Sa vad si cum o sa iasa biochimia si in maxim doua saptamani sunt inapoi pe antibiotice!
***********************
in alta ordine de idei, in stanga paginii am introdus un nou link catre o subpagina a blogului cu marturii si povesti ale altor oameni care si-au dorit sa-si faca publice gandurile de moment sau povestile cu boala. Evident, fiecare text e bine venit.
In debut o avem pe ultracunoscuta comentatoare, anka27 ‘cause supergirls don’t cry!🙂
Numai un alt blog 
Cum asa, Costin, 7 saptamani? Fara pauze? Stiu ca D-na Dr Rosca prescrie cure de max 28 zile, apoi pauza.Ai luat 7 saptamani neintrerupte de doxi si mino totodata? Si e bine sa-ti faci biochimia, e chiar indicat. Dar cred ca toate rez vor fi ok, stiu ca tu te-ai protejat ,,ca la carte”. Eu am primit rezultatele sorei mele acum 2 zile, D-na Anca Moscu mi-a spus ca sunt rarae spirochete. Cred ca afectiunile actuale sunt date mai mult de inflamatiile care se produc in urma lizarii bacteriilor. Vom vedea…
Doina, am schimbat macazul caci a venit vara si vreau sa ma mai duc la mare din cand in cand 🙂 La iarna revin la Bucuresti daca mai e cazul :)) . in plus, am observat eu ca duc destul de bine turele de antibiotic si atunci mi-am zis de ce sa nu le facem mai hardcore?:)
am uitat sa adaug pastila de ras la textul de mai sus:
nu stiu daca ati vazut deja discutia, daca nu, o veti vedea acum insa ideea e ca o doamna(domnisoara) din Suedia ne spune pe forumul desprecopii.ro despre cat de simplu e sa descoperi daca ai lyme chiar la tine acasa:
http://forum.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=172265&whichpage=5
Iar testul „de sarcina lyme” aici:
http://www.tickremover.com/vara-produkter/borreliatest.html?___store=trix_en&___from_store=swereco_ticremover2011
si ca dansa s-a vindecat dupa 10-20 de zile de antibiotic in conditiile in care a avut eritem migrator.
or fi tulpini patogene de borrelia care crapa asa repede? sau pur si simplu tanti e purtatoare asimptomatica….?
Ciobane, nu te ingrijora, vei observa un „tipar” …Acolo unde dl.dr. Ion nu scrie , apar cunoscatori care incearca sa starneasca neincrederea.
Acum , s-a avansat putin: accepta faptul ca pe filmele DFM se vad spirochete , accepta ca este vorba de sangele celui care a adus eprubeta , DAR se incearca limitarea timpului de administrare a tratamentului.
Se pare ca „medicina ” are nevoie de pacienti cronici nu de cei vindecati. Un om sanatos NU ARE NEVOIE DE doctori si medicamente.
Bineinteles ca exista si medici incapatanati care pun pe primul loc salvarea pacientului si nu a autoritatii unui protocol , precum medicii pe care ii stim cu totii : dr.Rosca , dr.Ion , etc.
Mergem inainte!
ma ingrijorez doar ca nu cumva acesti medici (mai ales in conditiile unor progrese majore) sa nu fie reduci la tacere prin contrangeri care mai de care mai dubioase. am tot vazut ce poate face banul, nu neaparat in filme ci si in viata reala. viata omului nu inseamna nimic pentru cei care vor bani, multi bani asa ca da, ma ingrijoreaza ca daca adevarul nu e suficient de puternic incat sa biruie eforturile „medicinei” de a-l estompa, vom ajunge sa ne tratam pe ascuns, prin cabinete ascunse 🙂
Chiar daca maine s-ar descoperi un leac pentru lyme, universal valabil si 100% eficient, larga majoritate a pacientilor nu ar beneficia de el din cauza cenzurii si zgomotului produs de medicina aia care te vrea cronic pana crapi. de asta se incearca si introducerea in ilegalitate a tuturor terapiilor conventionale (kineto, acupunctura, homeopatie, etc). sa ramai bolnav si sa bagi in tine pastile de la baietii care ti le vand…
Stii ceva? Cu aceasta boala se poate procopsi oricine : medic, chimist, taran, aviator, economist, politician…Si atunci cand ignori un pericol , el (pericolul) se poate manifesta liber. Deci , vor fi prea multi afectati ! Una este sa incerci sa inchizi gura unui clinician , si alta este sa ii reduci la tacere pe cei care vor sa se vindece!
Ehe, ai schimbat tu macazul? Sau si medicul? Eu zic ca-i ok asa, 7 saptamani.
In leg cu tanti, cine stie, s-o fi tratat cu tuicomicina. Deh’, n-ai vrut sa incerci. M-am hotarat, de maine ii pun sorei mele palinca in sticla de apa. Si-n loc de ceai tot cu palinca ii dam.
Acum sa fim seriosi, 20 zile si gata?Astea nu-s decat povesti frumoase, insa ireale. Pai sa ne spuna Anca, si la ea au disparut simptomele la prima cura de antibioterapie.
Doina, simptomele nu dispar, ci se remit! 🙂 Si s-au remis in proportie de 70-80%, ceea ce este foarte mult la o singura cura in cazul unui cronic.
Doina, eu am avut la prima cura de antibiotic 9 saptamani, iar la vizita de anul trecut Bozsik mi-a prescris o cura de antibiotice combinate de 8-10 sapt + 4 sapt de levofloxacina.
Eu nu prea inteleg care e principiul pe care se bazeaza aceste cure de 28 de zile cu pauza cand simt ca borrelia are un ciclu de crestere lunar. Practic e ca si cand ai boxa, ii dai adversarului pumni pana se apropie de colaps, apoi il lasi sa isi revina, apoi iar ii dai pumni, iar il lasi sa isi revina, si tot asa. Adica nici nu il lasi in pace, dar nici nu il faci KO. Cam asa vad eu curele acestea scurte.
Iar chestia asta cu vindecarea in 10-20 de zile de antibiotic e din categoria „Fat Frumos si merele de aur”.
Anca, nu discutam de o vindecare in 20 zile.Suntem realisti, asa ca e doar o pierdere de timp. In leg cu curele de 28 zile, nu stiu, am intrebat medicul dar mi-a explicat ca efectul antib se mai pastreaza aprox 10 zile-pana la urmatoarea cura.
hm….. curele cu 20 de zile sunt pe tiparul vechi de tratament cu origini in SUA, si cazul cu 20 de zile se poate considera ca exceptie, deoarece in SUA primesc antibiotic doar daca au facut eritem si de obicei primesc intre 1-7 zile. acum, daca domnisoara a facut cura de 20 de zile cu doxi, chiar imediat dupa muscatura, cu siguranta a tras din pacate lozul pierzator, doxi este bacteriostat nu bactericid. astfel,timp de 20 de zile borrelia din sangele domnisoarei a fost impiedicata sa se reproduca, din a 21a zi, liber la produs. so I bet, ca mai devreme sau tarziu domnisoara nu va avea zile prea linistite, si chiar si asa, o tura de 28 de zile la inceput cu doxi nu poate sa insemne ca ai scapat. pt ca nu stii daca arahnidul nu avea si babesia, babesie care se ocupa de obicei cu anihilarea/diminuarea actiunii antibioticelor asupra borreliei. ele doua sunt foarte bune prietene, de aceea este recomandat ca inainte sa fie tratata babesia (ce nu raspunde la tratamentul borreliei, ea e kaputt doar la azitromicina) si apoi borrelia.
Ciobane,
Ce ai scris tu acolo mai sus?! Ultracunoscuta comentatoare?!?! Dar ce fac eu aici se numeste comentat?!?!?
Eu credeam ca e un fel de impartasire a experientelor, informatiilor, o incurajare pentru cei care cauta sprijin, informatii, solutii, o expunere a unei pareri.
Daca vrei sa comentez la ce scrii tu aici, s-ar putea sa ti se transforme PH-ul alcalin direct in acid de la ce pot scrie. 🙂
La mine prima cura de antibiotic a fost de 9 sapt fara pauza. Starea mea s-a imbunatatit dramatic dupa prima cura, cu 70-80%, mai aveam mici probleme, dar mi-am reluat viata. Intr-un timp chiar eram in stare sa alerg desi aveam inca bacterii.
Mi-ar placea ca toata lumea sa aiba asa o imbunatatire a simptomelor de la o singura cura de antibiotice, dar fiecare organism reactioneaza altfel.
Eu de regula ma simt rau cand iau antibiotic si tot mai bine dupa. Vedem si de data asta cum va fi. Ma astept la prima cura sa fie cea mai crunta, iar spre final va fi din nou greu la dozele mari. Dar trec! 🙂
Asa e viata – mai urca, mai coboara, uneori ne incearca(chiar si zeflemitor) rabdarea ( a se citi „ne rade in nas”) – dar, exista un dar:
Rabdare. Nu e cazul sa iti spun tie citind de atata timp ce scrii si ce faci. Dar invariabil ajung la acelasi cuvant. Rabdare.
ca bine zic, mavros ! 🙂
rabdarea asta e o virtute pe care multi am cam uitat-o. mai ales in era asta a vitezei in care te-ai obisnuit ca totul sa-ti vina rapid, fara eforturi prea mari….
dar ne educam, n-avem incotro. poate la sfarsit vom fi niste oameni noi, mai rabdatori, mai buni…
Clindamicina cu biseptol.
domnul doctor, si azitromicina nu? eu trebuia sa incep tura 5 acum cu clindamicina si biseptol insa datorita faptului ca transaminazele au urcat la valori mari doamna doctor mi-a dat pauza inca 3 saptamani. trebuia sa fac analizele dupa tura 5 si o luna pauza, insa dupa tura 4 cu mino, dupa o saptamana pauza, m-am simtit destul de obosita si m-am dus sa fac analizele respective si nu au iesit tocmai bine la transaminaze (tgo 80, tgp 112) am baut zilnic 3 litri de lichide, luat silimarina si curcumin, insa se pare ca nu a fost de ajuns.
Eu nu sint pentru pauze „lungi si dese”! Azitromicina cu cefort sau zinat, are rostul ei, clindamicina cu biseptol alt rost. Plus tinidazol!
Analizele (biochimia si hemoleucograma) se fac dupa fiecare runda de antibiotice si in functie de modificari se ajusteaza suplimentele/doza de antibiotic. Silimarina de 1000, marit curcumina si vorbit cu medicul din nou.
domnul doctor, am nevoie de pararea dvs. Dvs considerati in aceasta situatie cand transaminazele sunt mari, ar trebui sa merg mai departe cu tura nr 5? silimiarina iau de 1000 si curcumin 1000 pe zi, de cand am primit rezultatul am schimbat ceaiurile, am luat liver help si cistus , cate 1,5 litri pe zi din fiecare. personal am doua temeri: daca fac o pauza prea mare, astea mici sunt libere si isi fac de cap prin creierul meu si a doua daca iau in continuare antibiotic sa nu imi agravez starea ficatului. multumesc anticipat pentru raspuns
cred ca nu am pus intrebarea corect: daca incep orice tratament cu doza ajustata, exista riscul ca ficatul sa fie in continuare afectat sau sa fie mai rau afectat decat este acum? multumesc
1. da
2. da
cel mai bun protestor hepatic pentru mine a fost Liver aid ( calivita)
Am incercat multe altele care mai de care mai potente dar singurul care mi-a protejat ficatul eficient a fost asta . Cum nu l-am mai luat si am schimbat cu altceva , cum au crescut transaminazele si jungiurile in zona bilei . Silimarina pentru mine e apa de ploaie .
Ciobane, ma bucur ca te atrage marea 🙂 Pacat ca e de mers o data la 10- 12 saptamani.:) Eu m-as duce mai des. A inceput sa-mi placa 😛
Irina_t,
Eu am luat Liv 52 cu Essetiale Forte si a fost ok plus silimarina si papadie (capsule). Dar asta a fost pe o cura de 9 sapt, vedem noi la ce urmeaza cat sunt de eficiente. 😀
Oricum e bine de stiu, in cazul in care cele folosite nu sunt eficiente, stiu ce sa probez. 🙂
Intre ziua 10 si 13 de schema de „pauza”, dupa biochimie si hemoleucograma, inainte de urmatoarea schema de antibiotic.
Repetata biochimia, chiar des! Protectoare si tura urmatoare! TEORETIC! Practic trebuie medicul curant sa hotarasca, deoarece este responsabilitatea lui, nu a mea!
anka, eu in afar` de liver aid iau si liv 52 si dandelion( papadie) si extract de silimarina (lichid) care e foarte concentrat. . La mine problemele au fost mai nasoale ca am luat multa vreme si diflucan 100 mg./zi. pentru fungi . Ala buleste ficatul rau de tot. Mi-au crescut transsaminazele cand nu am mai luat liver aid si l-am inlocuit cu ceva de la now foods .
Oricum, in niciun caz nu intrerup tratamentul. . Ficatul se reface usor .
Stiu de cand luam sulfasalazina si iimi crescusera transaminazele pan` la cer .Dupa ce am intrerupt otrava, in mai putin de o saptamana , valorile revenisera la normal.
Bag liver aid ( 2 /zi) + restul protectoarelor si merg inanite. . Se pot lua pana la 6/zi in cazuri mai critice.
De saptamana viitoare incep aprovizionarea pe suplimente nutritive si protectoare, ca nu mai e mult si incepe distractia cea mare cu antibioticele. 🙂
E foarte buna ideea asta cu extractele lichide, sunt sigura ca au o eficienta mult mai mare decat in cazul celor uscate (capsule/tablete).
Pentru ce ai luat sulfasalazina? Rectocolita ulcero-hemoragica?! Am o prietena cu diagnosticul acesta si dr Ion mi-a spus ca e foarte posibil o infectie oportunista pe un fond de borrelioza, dar prietena mea nu prea agreeaza ideea si nu prea vrea sa se investigheze. 😦
Dar o duc cu forta la medic daca trebuie !
Ciobane,
Nu ai plecat in concediu?! :p
Tu crezi ca degeaba industria farmaceutica este pe locul 3 ca si profitabilitate. Noi gandim in termeni de sanatate vs. boala. Ei gandesc in termeni de profit si strategii de marketing! Stiu cum „se motiveaza” medicii sa prescrie un medicament anume dintr-o intreaga clasa, stiu ca exista studii clinice controlate pentru demonstrarea eficacitatii anumitor substante sau molecule, insa aceste studii sunt platite de producatori si sunt atat de „controlate” incat rezultate ies cum vrea producatorul. De ex in cazul Prozac, diferenta dintre grupul placebo si cel care a primit intr-adevar medicatia, este nesemnificativa si nu demonstreaza absolut deloc efectul acestuia, cu toate acestea FDA (Federal Drug Administration USA) l-a aprobat si s-a lansat pe piata. Iar pe langa faptul ca nu este eficient, mai creeaza si stari psihice neplacute, l-am probat pe propria piele si am discutat si cu alti pacienti. Cand voi avea chef sa ma sinucid, o sa iau Prozac ca sigur ma ajuta. 🙂
Cred ca si la o persoana fara probleme afective ar cauza tot felul de stari ciudate. Mai incolo dupa ce scap de bacterii o sa il iau asa sa vad cum ma simt de la el. Acum cu bacteriile nu pot ca nu le plac antidepresivele. 🙂
Prozac se prescrie si se administreaza in intreaga lume, desi se cunosc reactiile adverse.
Sunt multe informatii care se tin ascunse si multe dintre tratamentele alopate nu fac decat sa mascheze afectiunea si sa te faca dependent de medicatie, nu rezolva problema, cauza.
Eo o chestiune de profit, nu de vindecare!
Va intrebati unde e moralitatea?! Nu as putea sa va raspund. Producatorii de farmaceutice sunt oameni de afaceri, nu au depus nici un juramant referitor la sanatatea voastra, iar intreg sistemul e corupt.
sulfasalazina am luat cand eram in observatie cu suspiciune de artrita reactiva .
E un imunosupresor . Am luat 6 luni si nu a avut niciun efect, doar ca mi-a afectat ficatul.
As putea sa jur ca RCUH si boala Crohn sunt consecintele borreliozei, sunt afectiuni inflamatorii si stim ce inflamatii poate sa produca borrelia + ca stim ca afecteaza si intestinele. Domnul dr. Ion are dreptate, asa ca anca, fuguta la analize cu prietena ta daca nu vrea ca boala sa degenereze si mai mult
In alta ordine de ei, am introdus printre suplimente si Para-free. Ma simt mult, mult mai bine de cand am introdus acest supliment…pot spune ca mi s-a imbunatatit starea cu 20%, ceea ce nici antibioticele nu au reusit inca!
prima veste buna si de la tine 😀
si eu se pare ca mi-am revenit azi dupa accentuarea tuturor simptomelor in ultimele 3 zile de antibiotic, acum chiar pot pleca multumit in concediu.
🙂
Concediu placut Ciobane! 🙂
Du-te linistit si iti dorim sa te simti bine si inainte si in timpul si dupa concediu !
Am eu grija de blog in lipsa ta. :p
Anda,
Eu nu m-am gandit deloc la asta. L-am intrebat pe dr Ion dca nu o poate ajuta hiperbara pe prietena mea si cand mi-a spus, m-am bucurat. Iti dai seama ca in fata unui iminent cancer de colon, borrelioza combinata cu alta infectie suna mai bine. Cel putin pentru mine. RCUH duce in peste 90% din cazuri la cancer de colon. 😦
Iar eu vreau sa imi pastrez prietenii. 🙂
O sa faca analize si cu forta daca e necesar. 😀
PS: Ma bucur ca esti mai bine. Eu nu am luat deloc Para-free asa ca nu prea stiu ce sa zic. Oricum dl dr Ion stie cel mai bine.
Eu nu ma tratez la dl dr. Ion, ci la dna dr. Rosca, iar dansa nu da Para-free ci doar redoxon, silimarina, curcumin si supradyn. Am vrut eu sa adaug Para-free si vad ca imi merge mult mai bine decat inainte, ceea ce ma bucura. Am sa-i spun si doamnei dr la urmatoarea consultatie 🙂
Anda, poti lua para-free, d-na dr Rosca e deacord. Nici noua nu ni l-a recomandat initial, dar mi-a spus o amica de el.Intreband-o la prima consulatie, mi-a spus sa i-l dau sorei mele fara pb. Am auzit apoi de Colostrum, asta se administreaza si in per antibioterapiei (dar am scos supradynul), iarasi D-na Dr Rosca a zis ca-i ok. La fel si cu bere’ s drops, picaturile pe care le recomanda si Dr Boszik.Le-am gasit la farmacia Tei.
nu stiu nimic despre RCUH dar pentru boala Crohn si eu as pune ramasag ca este in toate cazurile datorata borreliei .
mi-a imprumutac cineva un bioptron (terapie prin lumina / diverse culori) M-am simtit
mai bine dupa ce l-am folosit aseara pe violet si am avut un somn profund si realmente odihnitor , cum de mult n-am mai avut . Cica luminile asstea stimuleaza procesele de vindecare ale organismului . Asa o fi?
Referitor la rectocolita, citez raspunsul primit de la dl dr Ion dintr-un e-mail (sper sa nu se supere!) :
„RCUH este posibil sa apara ca o conditionare a borreliozei pe un alt parazit gen helicobacter. Austriecii zic: saharomices cerevisiae, japonezii paratuberculoza.
Sa mearga la Dr. Sumandea (Mures) sa faca testele de Borrelia afzeli, paratuberculoza si saharomices. In rest are nevoie de RMN sold, deoarece aceasta afectiune apare des cu sacroileita, iar daca este asta se trateaza.”
Ma gandesc ca poate ajuta si alti oameni care se intreaba ce este de fapt rectocolita ulcerohemoragica (incerc sa scriu cat de mult denumirile afectiunilor intregi ca sa fie gasite postarile noastre de oricine cauta in google dupa o afectiune sau alta).
Dl dr Ion ne poate spune mai multe, insa dansul e destul de ocupat asa ca incercam sa il menajam sa se poata ocupa de pacienti. 🙂
Eu am avut manifestari de sindrom de intestin iritabil din cauza borreliei si nu sunt singura in situatia asta. Iar partea urata la astea de pe digestiv este ca sunt asociate direct cu stari psihice foarte neplacute. Bine ca nu mai am problemele pe digestiv ! 🙂
Nu am folosit niciodata bioptron. Atata timp cat te ajuta cel putin sa te simti mai bine, e perfect! Iar somnul de calitate e esential in recuperare. Eu ma ingrozesc cand vad ca ma trezesc dupa 5-6 ore de somn foarte activata si gata de pus pe treaba. Somnul ar trebui sa fie de 7-8 ore pe noapte. Organismul oricum solicitat de activitate si bacterii are nevoie de odihna.
In general eu nu cred nimic pana nu testez! 😀
Te pup cuisoara mea ! Sa ai o zi buna! 🙂
din seria : PACIENTII INTREABA, MEDICII ” RASPUNDE ” 😀
http://forum.romedic.ro/prod/borelia_067961.html
Lumeeeeeee !!!!!
Imi vine in minte proverbul ala,,daca taceai…” Ii raspundem noi doctoritei? S-o intrebam ce tip de capuse sunt in Iasi… daca acolo boala lyme se trateaza in 2 saptamani cu eritromoicina sau penicilina…
Irina_t,
E foarte „tare” discutia medic-pacient din link-ul postat de tine. Inca rad, desi e de plans. Nu mai pot sa ma enervez, pur si simplu nu mai am energie sa ma enervez.
Medicii raspunde intr-adevar! 🙂
si eu am intestin iritabil….la mine inca nu au disparut simptomele…in timp s-a mai si agravat de am inceput sa am dureri groazbice abdominale of 😦
Referitor la simptomele de colon iritabil, pe mine cel mai mult m-au ajutat :
– combinatia de spirulina + eridiarom
– rar am luat debridat + antispastice (gen No-spa sau Scobutil)
– argila in cure prelungite, la prima prima cura a fost de 2 luni de argila, evident ca nu luam nici un fel de antibiotic
La sfarsitul primei cure de antibiotic am avut niste dureri severe abdominale, atat de severe incat intr-o zi nu m-am dus la munca. Nu a fost prea distractiv.
Incearca spirulina +eridiarom.
Iar la ceaiuri : menta + musetel si/sau chimen+busuioc (azi am primit si eu un pont cu astea doua din urma).
Probeaza si vezi ce te ajuta.
Plus PROBIOTICE de calitate.
Fetelor, oi ati luat SERRAPEPTASE? Stie cineva ceva de asta? Apare si in protocolul de tratament al lui lui Stephen Buhner.
Doina,
Serrapeptase este o enzima proteolitica cu rol in scaderea inflamatiei, teoretic ca si clasa de substante ar trebui sa ajute si la degradarea biofilmului. Iti dau mai jos un link, nu prea am timp sa scriu acum.
Pacientii raporteaza o intensificare a Herx-urilor (in sensul larg al termenului, the symptoms flare-up) cand se adauga aceasta in tratament.
Stiu ca dr Ion nu utilizeaza enzime de nici un fel fiindca am intrebat.
http://www.ivanfraser.com/articles/health/serrapeptase.html
Desi nu e most trustable source. Nu am timp acum sa caut mai atent.
Buna ziua. Inca nu am citit toate postarile Dvs despre Lyme, dar este suficient pentru a ma apuca o panica teribila. Fetita mea a fost muscata acum un an si doua luni de o capusa. Auzisem despre Lyme si de aceea, dupa ce am scos PROST capusa (adica i-am rupt capul) am plecat direct la spital unde doctorii i-au facut un antitetanos si mi-au zis ca nu este nici o problema. Am intrebat daca nu ar trebui sa-i dau un antibiotic si au ras… Pana azi fetita mea nu are simtome (sau nu imi dau eu seama!?) clare de Lyme (de parca as stii care sunt acelea). Am facut acum o luna testele (toate) si a iesit Borrelia Garinii si Haemobartonella. De atunci nu mai reusesc sa dorm noaptea. Ma ingrozeste faptul ca ar trebui sa-i dau antibiotic unui copil de 11 ani luni de zile. Am vorbit cu o gramada de persoane si majoritatea ma sfatuiesc sa incerc ceva naturist.
Scriu aici pentru a va ruga pe Dvs si pe cei ce au si ei cunostinta despre aceasta mizerabila boala sa-mi dea o parere. Va rog. Sunt disperata.
Va multumesc.
Buna Cristina,
Sunt la job si nu pot sa scriu pe larg.
Eu as merge pe varianta combinata de antibiotic + naturiste. Poti sa mergi la dl dr Ion, CMHC care te va indruma spre cea mai buna schema aplicabila unui copil de 11 ani.
http://medicinahiperbara.ro/hiperbara/index.php/contact
„Raul” pe care il fac in timp acest bacterii este mai mare decat „raul” (a se citi efectele secundare) pe care il determina antibioticele. Administrarea se face cu monitorizare stricta prin analize de sange. Daca iti permiti, poti utiliza hiperbara ca optiune de tratament cu sau fara antibiotic.
Oricum dr Ion va sti cel mai bine ce e de facut si evident pe masura posibilitatilor financiare.
Cat despre ce ti-au zis medicii, nu fac nici un comentariu. E drept, poate nu era necesar antibioticul, dar erau clar necesare niste investigatii si in functie de rezultat, se lua o decizie. Cu cat se incep mai repede antibioticele de la infectare, cu atat e mai facil de eradicat infectia (sau infectiile).
Sunt sigura ca si eu as fi la fel de nelinistita ca si tine daca ar fi vorba despre copilul meu !
Insa tu ai o problema practica, fetita ta este infectata cu niste bacterii. Ok ! Asta este o situatie obiectiva, interpretarile si scenariile pe care le faci pornind de la aceasta situatie iti determina aceasta stare de neliniste. Faptul ca iti creezi singura o problema emotionala pe una practica nu te ajuta cu nimic si nici pe fetita. Ai doua probleme pe o singura situatie. Iar cea emotionala te impiedica sa vezi lucrurile clar si lucid si sa iei deciziile optime.
Intai linisteste-te ca nu e dracul chiar atat de negru!
In primul rand infectarea nu e foarte veche, un an si ceva nu e chiar atat de mult (presupunand cu nu avea deja cand a fost muscata de capusa). Eu am bacteriile de vreo 10 ani (dupa estimarea mea imprecisa) si inca sunt valabila. 🙂 Iar fetita nu are probleme pana acum, iarasi un lucru bun.
Insa bacteriile prolifereaza si nu e o chestiune de amanat.
Parerea mea este sa mergi la dr Ion, dansul e cel mai in masura sa iti spuna ce sa faci.
In plus, ar fi bine sa te testezi si tu si toti cei cu care locuiesti.
Daca mai ai nevoie de ceva, noi suntem aici! 🙂
Cristina, poti incerca si naturist dar neaparat si antibiotice . Am un baiat de 11 ani cu aceeasi problema si a luta antibiotice fara probleme. Se simte bine deoacamdata si o sa-i mai dau
pentru ca am observat la el oboseala, lipsa de concentrare si in trecut a avut amorteli pe un picior. A lasa infectia netratata nu poate duce la nimic bun. Mai tarziu coipilul va agata si alte infectii oportuniste iar sistemul lui imunitar va fi mereu suprimat de borrelii si micoplasme astfel incat nu va mai putea face fata si poate ceda in fata unei simple raceli . Nu vreau sa te alarmezi inutil dar nici sa te lasi pe tanjeala sau sa urmezi sfaturile unor inconstienti care o tot tin cu naturistele . naturistele sunt bune in multe cazuri dar insuficiente cand ai o infectie in corp, gandeste-te foarte serios la viitorul copilului . Nu vrei sa stai cu el numai prin spitale, tratand simptomatic toate cele 1000 fete ale borreliei, nu-i asa ?
Pana si Gerson care a vindecat cu dieta si naturiste cazuri grave de cancer si alte boli terifiante, spune ca in cazul infectiilor antibioticul e indispensabil.
Mor cand ii aud pe astia care o tot dau cu naturistele. Sa-mi arate mie cineva ca s-a vindecat de borrelia numai cu naturiste si eu atunci nu mai am nimic de zis dar pana atunci
nu pot sa nu iau atitudine in fata unor demersuri ce nu au alt rol decat sa induca oamenii intr-o grava eroare , oameni care sunt deja foarte derutati de sistemul medical .
Silvian Gurada auzisem ca s-a vindecat naturist.Cred ca-l stiti toti…
Mihai, nu uita de cele aprox 20 luni de antibioterapie…
Silvian Guranda afirma ca s-a vindecat!
De multe ori exista diferente intre afirmatii si realitatea obiectiva.
Intai sa definim termenul VINDECARE. Pentru mine asta inseamna eradicarea tuturor infectiilor si remiterea tuturor simptomelor, fara recadere.
Daca luam doar starea de bine subiectiv perceputa, poate afirma ca s-a vindecat. Daca luam in considerare definitia data de mine mai sus, atunci ar fi misto sa isi refaca investigatiile ca sa stie/stim daca mai are patogeni.
Dansul a luat vreo 20 de luni de antibiotic daca nu ma insel. Chiar daca s-a vindecat in sensul dat de mine, atunci nu poate spune ca a fost doar datorita naturistelor si dietei si ca cele 20 de luni de antibiotic nu au contribuit cu nimic.
Anca, D-nul Guranda a avut parte de o suferinta crunta, cum nici nu ne putem imagina. Din 2010 nu mai are niciun simptom de lyme, arata fantastic acum.Eu cred ca refacerea asta spectaculoasa s-a datorat tratamentelor naturiste, n-am niciun dubiu…Pe de alta parte stau si ma gandesc, ar fi avut acelasi rezultat exclusiv pe cale naturista?
Incontestabil ca Dl. Guranda a suferit foarte mult . Boala a avansat timp de 8-9 ani si a facut distructii foarte mari . Experienta dumnealui este foare valoaroasa si e de apreciat ca o impartaseste altora si ca ofera atatea informatii pretioase dar de aici pana la afirmatiile categorice cum ca nimeni, niciodata nu se poate vindeca decat cu naturiste…. sa avem pardon …
e ceva putred in danemarca.
Nimeni nu e stapan pe adevaruri absolute in zona Lyme dar mai multi natangi care se dau cu capul ,fac intotdeauna mai mult decat unul singur care detine adevarul absolut.
asa ca … hai sa ne impartasim toti experientele , rationamentele proprii, si din mai multe pareri , fie ele si contradictorii , pot reiesi niste concluzii foarte valoroase.
Observa ca nici nu accepta alte pareri. Daca nu zici ca el, te da afara in suturi si-ti mai pune si consemn la frontiera . Mie-mi zici. Asta e om vindecat??
Poate ca fiecare vede sanatatea in felul lui dar eu o vad per ansamblu . Degeaba nu ma mai doare coasta sau genunchiul daca am ramas cu junghiurii in creieri si patima te impiedica sa mai rationezi limpede. .
Irina, n-as vrea s-o copiez pe Anca, dar ti-as zice si eu la fel: cuisoara mea 🙂
Multi dintre noi aratam foarte bine . si totusii….
Irina si Doina,
M-ati vazut in foto. Ati putea zice ca am minim 3 infectii si minim 37 de leziuni ? Nu, clar nu !
Sau cand ma vede cineva pe strada pe tocuri de 10 cm se gandeste ca am 37 de leziuni? Dar le am si e doar o chestiune de timp inmultirea lor daca nu ma tratez! Unii merg la risc pe creierele lor, altii merg la risc pe articulatiile lor. Fiecare cu ce e afectat.
Eu nu mai vreau sa risc nimic. Daca risc, risc pe creierul meu si numai unul am, iar asta nu se regenereaza.
Doina ,eu am luat serapeptaza de la provitanutrition pentru sinuzita si tata pentru prostata.eu sunt operata de doua ori de sinuzita cu ciuperca fungica si cand racesc ma sint destul de rau si am luat si s-a cunoscut in bine .Cei de la provita spun ca in Germania medicii da in mod frecvent la sinuzite.La noi te tratezi singur pana gasesti un medic care sa vada in ansamblu.
Eu sunt in a doua saptamana de suplimente si peste 2 saptamani merg cu sotul si copilul de 10 ani sa faca si ei analizele .In acest timp si ei merg cu suplimente si ceai .La mine cele mai rele simptome pe care le am (pe langa multe altele)sunt amorteala mainilor noaptea .Asta ma sperie cel mai tare ca abia astept sa incep antibioticul.Si ma mai sperie faptul ca pe zi ce trece mai apare un nou diagnosticat si sunt constienta ca daca analizele ar fi mai ieftine ar fi o diagnosticare in masa.Dar e si ceva care ma distreaza ca marea majoritate care au reusit sa se diagnosticheze cu greu in ani de zile au parcurs in mare majoritate acelasi traseu …neurolog,cardiolog…poate scleroza multipla sau poliartrita sau lupus si spre final ceva dureri neuropate sau fibromialgie si in final psihiatru.
Pt. Irina , Nu te speria de amortirea mainilor ca si la mine era unul din simptomele care ma suparau cel mai tare ,pe langa tulburarile de vedere si odata cu terminarea antibioticului au disp[arut cu desavarsire asa ca fii optimista ca nu mai ai mult de asteptat. In schimb trebuie neaparat sa-i amintesti medicului care-ti conduce tratamentul antibiotic ,de faptul ca ai fost operata de 2 ori de sinuzita de natura fungica pt ca sa-ti dea neaparat antifungice pt ca altfel la doza mare de antibiotic pe o perioada indelungata poate reapare sinuzita fungica greu de scapat de ea asa ca nu neglija acest aspect. Sanatate !
si mie mi-au amortit mainile noaptea , vreo doua luni legate asa … poate un pic mai mult. apoi a disparut fenomenul cu desavarsire Imi amorteau ca nu le mai simteam si nu puteam sa le misc deloc , erau ca niste carpe dar isi reveneau in 5 minute de la trezire .
In cazul meu asta nu afost nici pe departe cel mai grav simptom . Asta era parfum de lacramioare pe langa celelate.
Multumesc Vero ,Sa stii ca m-am gandit ca o sa ma afecteze antibioticul deoarece ma feream destul demult sa iau stiind ca nu ma ajuta.
Da amortirea e cea mai groaznica si ma sperie cel mai mult ca ma gandesc ca intr-o zi nu o sa ma mai dezmortesc .Defapt de vreo 10 ani ma chinui cu simptome dar acum realizez de unde sunt.
Multumesc ca m-ai incurajat ca ma ajuta nu ca as fi o fricoasa dar conteaza sa vad ca voi cele mai vechi v-ati simtit bine.
Irina,
Eu nu am amorteli din astea. DAR dupa apendicectomie, am primit antibiotic si din a 2-3 zi zi mi-au amortit si mi s-au racit picioarele. A fost a doua oara in 4 ani cand am plans in hohote atat de tare m-am speriat. 😀
Se uita chirugul la mine saracul si asistentele si nu mai stiau ce sa imi faca. Cred ca dna ATI-sta a avut niste emotii atunci. Imi pare rau pt ea, era draguta!
Dar mi-am revenit. Cred ca s-au bucurat si au rasuflat cu totii usurati cand am plecat din chirugie la neuro evident! 🙂
Una dintre prietenele mele care e acum pe cefort intravenos a avut amorteli in picioare dupa initierea tratamentului, dar si-a revenit.
O sa treaca ! Sa fii convinsa de asta! 🙂
Draga Anka,anul trecut dupa doua anestezii generale dupa ce m-am trezit din operatie in loc sa ma dezmortesc amorteam mai rau la maini si asta a durat 2-3 zile moment in care i-am speriat pe toti ca erau niste simptome foarte ciudate pentru ei .Acum inteleg ce simptome perfide pot da spirochetele astea.Dar acum ca le-am descoperit le atacam dur si scapam de ele .Cu toate ca e un razboi foarte lung important e ca stim ce s-a intamplat si nu mai orbecaim in intuneric.Norocul nostru e ca avem cativa medici care se dedica acestei boli.Multumesc Anka si de sustinere si de raspunsurile prompte pe care le dai.
Nu este adevarat ca enzimele intensifica herxurile. Eu folosesc enzime sistemice de multa vreme si am constata fenomenul opus. Cand am inceput ultima cura de ornidazol am constatas ca herxul se diminuaza cand iau enzime si revine daca nu le iau.
Eu sunt o adepta a enzimelor proteolitice, ele nu lipsesc din farmacia mea. Acum doi am am facut o nazoplastie ca sa indrept septul nazal ce-mi astupa o nara. Post-operatoriu am folosit enzime (Wobenzym N). N-am avut dureri post-operatorii de niciun fel (doctorii imi dadusera un pumn de ibruprofen sa-l iau dupa ce trece efectul anesteziei dar n-am folosit nici macar o pastila ca nu m-a durut nimic), nici sangerari nazale, iar rana s-a vindecat rapid, Intr-o saptamana nici mu mai imi aminteam ca am fost operata.
Asa cum am scris si pe blogul meu, enzimele proteolitice distrug filmul bacterian si fac mult mai eficient antibioticul
http://gordonresearch.com/Protocols/Chronic_Infections/protocol_chronic_infections.html
Intrebare intrebatoare. Si- a mai facut lumea vreun RMN sa vada daca au mai aparut leziuni? Am inteles, teste la domnul Gogoase ce tot ies pozitive, dar un RMN, sa vedeti si voi daca stagneaza, avanseaza sau este in remisie?
RMN la neuro nu se face imediat, pt ca leziunile nu dispar peste noapte, desi ce nu as da sa se intample asta. doamna doctor rosca, medicul meu curant mi-a spus ca cel putin la un an se repeta rmn-ul dar sa nu ma astept la minuni. in timp se mai limiteaza, insa in timp, si difera de la pacient la pacient. pt a se vedea daca sunt active, se face rmn cu substanta de contast.
Ok, RMN sa se vada daca a mai avansat?
Nu am nume, dupa 6 luni de antib s-au redus leziunile…
Deci e asa cum a zis Dr Rosca, remielinizare..
rmn sa se vada dc a mai avansat, prin comparatie cu cel initial, fiecare leziune este localizata si masurata, apoi sunt comparate cu cele din al doilea si se vad dc au aceeasi dimensiune, dc au mai crescut, scazut ca dimensiune sau numar sau …sa nu fie cazul nimanui, dc au mai aparut altele.
Nu as putea spune ca enzimele distrug biofilmul, ci mai degraba contribuie la degradarea lui si fac bacteriile mai susceptibile la orice factor agresor indiferent ca este sistemul imunitar sau antibioticul.
Eu stiu strict de la pacienti care au luat serrapeptase si mi-au spus ca la inceput au avut Herx-uri mai puternice, ceea ce este intuitiv daca luam in considerare efectul degradarii biofilmului, dar si efectul benefic prin rolul anti-inflamator. Ceea ce inseamna ca ambele raportari sunt corecte, trebuie doar sa vedem cand anume se intampla acestea.
Cel putin teoretic, daca o clasa de substante este eficienta intr-o anumita chestiune, atunci nu doar produsul X sau Y este eficient, ci toata clasa ar trebui sa fie eficienta (in grade diferite cel mai probabil).
PS: Am vizualizat blogul dvs! 🙂
PS 2 : Intentionez sa probez Serrapeptase cu acordul dr Ion.
Anka,
Organismul viu nu poate fi sterlizat cum sterilizezi o siringa. Daca omul nu mai are simptome si o stare de bine, nu inseamna ca nu mai este nici o spirocheta sau altceva in organism ci pur si simplu sistemul imunitar controleaza focarele de infectie. Poate dl Guranda a ajuns in situatia ca organismul lui controleaza infectiile, deci este sanatos si asimptomatic, nu neaparat fara spirochete. Cand faci varicela in copilarie te „vindeci” dar virusul ramane in organism si in conditii de imunitate scazuta poate produce zona zoster. Eu nu judec boala mea dupa spirochetele vazute la microscop ci dupa starea mea mea de bine (sau de rau :-(. Scopul meu este sa intaresc organismul care sa poate tina sub control bacteriile, virusurile &comp.
„Scopul meu este sa intaresc organismul care sa poate tina sub control bacteriile, virusurile &comp.”
Stastistic vorbind, care este probabilitatea ca sistemul imunitar sa tina sub control bacteriile, virusurile &co? sa nu uitam ca avem de-a face cu o orchestra care sapa, si sapa bine. cine sustine acest fapt, as dori sa stiu si eu logic si statistic cum elimina probabilitatea ca cei mici sa doboare sistemul imunitar? tare sunt curioasa asupra acestui mecanism. cum dovedeste de exemplu ca dupa 30 de ani, timp in care a tinut-o pe garini in mreje,cu naturiste, cu psalmi,etc, nu se supara garini si ii face o leziune acolo unde ii este mai drag si se trezeste peste noapte paralizat? intrebarea a fost de tip retoric. afirmatia de mai sus nu ia in calcul variabila independenta si anume ca nu se poate face predictibilitate pe comportamentul celor mici. atat timp cat nu se poate stiintific demonstra prin cercetare acest lucru, rationamentul este incomplet, deci generator de surprize neplacute pt cine aplica.
la fel, imi mai spunea cineva ca „trebuie sa fac pace cu boala,aka astia mici, si sa imi schimb stilul de viata, ca sa ma imprietenesc cu ei” adica sa co-existam prin simbioza…??nu pt mine
Nici eu nu judec boala neaparat dupa numarul de spirochete vazut pe DFM, ci dupa numarul de leziuni care se inmultesc in creierul meu.
Si eu m-am simtit bine, pana acum 6 sapt cand am intrat in colaps de la 3 zile de Ospamox.
Eu nu vreau sa imi sterilizez organismul ca pe o seringa, asta ar insemna moartea (avem o multitudine de bacterii benefice).
Plus ca eu vreau sa fac copii, asa ca nu pot afirma ca sunt vindecata decat cand am scapat de bacteriile nebenefice. Starea de bine si vindecarea pot fi doua chestii diferite.
Atata timp cat am spirochete si copilul (pe care imi doresc sa il fac) va avea spirochete. Plus ca sunt o sursa de infectare pentru cei din jurul meu. Iar dl dr Ion va demonstra asta curand.
Da, eu am facut un RMN in urma cu 6 sapt si am minim 37 de leziuni, nimic activ, dar sunt mult mai multe decat la cel anterior din 2007. Din 2006 pana in 2009 am stat cu diagnosticul de SM, fara tratament, doar cu neurotrofice; in 2009 am facut prima cura de antibiotic, dupa care m-am simtit bine. Atunci ar fi fost bine daca faceam un RMN, dar nu m-am gandit la asta.
Asa ca atata timp cat borrelia exista, nu pot considera ca m-am vindecat.
Eu zic ca merita tratata pana la eradicare!
Bun, io am inteles de ce as face RMN. Nimeni nu a raspuns daca un tratament lung a facut un RMN sa vada clar ca nu a mai avansat, chiar sa intre in remisie. Porbabil sistemul imunitar este tinut ocupat, ca in cazul interferoanelor. Habar n- am ce sa zic. Ceva palpabil, un caz de la A la Z descris, nu exista? Vindecare adevarata, de si medicii neurologi au recunoscut ca s- au inselat?
iti dau raspunsul in august, cand voi repeta rmnul. deocamdata in romania au aparut primele cazuri de clean la microscopie. microscopie ce sa va repeta in timp. peste cativa ani vor fi si rezultatele care vor confirma vindecarea, in cazul in care pacientii au respectat tratamentul. vezi ca ti-a scapat un raspuns dat mai sus de Doina. leziunile surorii ei s-au micsorat in urma tramtamentului.
nu am nume, sa inteleg ca ai si inceput tratamentul pt sm cu imunosupresoare sau inca nu stii ce sa crezi?
G, nu-ti mai bate capul cu nu am nume, el n-are treaba nici cu lyme, nici cu SM.E interesat numai de pacientii cu lyme, mai ales cu cei care nu accepta diagnosticul de SM.Face asta pe toate blogurile, ba e Moro, ba alte nick-uri… e ironic, tendentios, incerca doar sa debusoleze…
Ehe, imnosupresoarele astea…
Promit si eu sa verific leziunile dupa tratament. Uite asa ca sa nu mai aiba altii ce comenta!
Fiecare poate avea absolut orice parere doreste! Eu stiu ce am de facut.
Ancuta draga, sa anuntam de pe acum: Tu never nu vei lua imunosupresoare…
Doina, am fost propusa si in Cj si in Tg Mures pentru programele nationale de interferon si alte de genul si am refuzat. Nu pot spune exact de ce, dar am refuzat! Am intuit ca nu e pentru mine.
Daca luam imunosupresoare acum nu umblam pe tocuri de 10 cm, poate eram in scaun cu rotile.
Treaba cu SM si imunosupresoarele e dubioasa, eu mi-am dat seama de cand am citit despre asta si nu am citit prea mult.
Acum sunt convinsa ca SM de fapt ascunde o infectie in 99.99% din cazuri, borrelia sau altele. Doar ca nu am fost capabili sa evidentiem acest lucru. Investigatii tuturor SM-istilor si apoi antibiotic ! Nu imunosupresoare!
Doina,
Era o incercare sa ne combine la imunosupresoare si nu m-am prins ?! 🙂
Oi fi atat de tolomaca?! Poate e de la spirochete… 🙂
Ancuta, nope, nicio sansa cu tine…
Deltfel nu sunt prea mari sanse nici pe aici, pe blogul Soranei iarasi fara succes…
PS. Vreti sa va spun cum va suna prima postare a lui ,,nu am nume”… Cam asa, Doina, proasta mai esti…
Cred ca va da un copy-paste de pe blogul Soranei…:)
hmmm…. mno, cine nu are nici o problema de sanatate dubioasa, nu a fost muscat de vreo capusa, dovedit pe miscroscopie ca e clean si nu are ce face pe -acasa decat sa stea pe bloguri cu si despre lyme, ar trebui sa se duca sa ii tina putin companie dr. andrei, …. cred ca s-ar intelege bine amandoi.
Ia fa „sezi” nu am nume! Omoara-ti timpul prin alte parti, ca pe aici e cam ocupe pentru creiere spalate ca al tau, doctor-lasule…
Unde am disparut dl Nu am Nume ?!
Hai ca azi oricum sunt pusa pe discutii contradictorii.
Daca se gaseste un medic neurolog cu minim 37 de leziuni si minim 3 infectii dovedite si nu se trateaza cu antibiotic, ci cu imunosupresoare , atunci ma bag si eu daca el se face bine.
Pana una alta am facut suficiente experimente pe mine, am pierdut mult prea mult timp ca sa mai stau sa ma intreb despre eficienta antitibioticelor in cazul meu. Atata timp cat exista cazuri negativate datorita antibioticelor, eu sunt pentru.
Raportul costuri-beneficii inclina in favoarea antibioticelor. Eu lupt pt creierul meu, altii pentru articulatiile lor, sau unii chiar pentru ambele.
Este o vorba care pe mine ma enerveaza la culme „Ciocu’ mic si joc de glezna pe lungime!” Cam asta ii transmitem noi dlui Nu am Nume.
Crec ca nu va avea ce sa-i raportezele sefului cel mare…
Vesti proaste, in orice caz. Deh, borreliosii astia, fir’ ar sa fie, nu vor deloc sa se lase convinsi ca au SM si nu altceva…
Se plangea o persoana pe aici ca am facut- o `proasta` pe alt blog, La ce raspuns mi- a dat, nu stiu cat sa mai cobor stafeta intelectuala sa o fac sa inteleaga ca este linsa pe creier, ca citeaza din OTV, ca are o atitudine de balta, teorii de la altii si gandire asimilata de la TV. Dar nu e nimica, tara asta n- a rabufnit niciodata a intelect.
`Ciocu mic` stiu ca se spune cand cineva transmite o informatie (iritanta la neuronul ascultatorului/ ilor) , pe cale orala. Daca d- voastra puteti auzi ceea ce este tastat, mi- este jena sa va spun, dar ati gresit spitatul si tratamentul- astea sunt probleme la mansarda deja.
Leziunile de demielenizare nu apar de azi pe maine mereu. De aceea exista SM care mai stagneaza; ataca ataca si apoi pauza. Nu e nimica. Nu am dorit nimanui sa nu fie altceva decat o borrelioza tratabila de niste medici ce chiar nu sunt de specialitate, ca pe vremea aloe verra; nu, din contra chiar imi doresc sa aveti dreptate si sa existe miracole de genul.
P.S. : Nu mai fabulati de identitatea mea. Am io ceva functie, dar nu in trusturi, nu pe pile. Nu va mai chinuti sa o ardeti cu intelectualisme de banca din fata blocului cu mine, ma lasa rece.
@nu am nume:
1. pe acest blog este liber fiecare sa isi spuna parerea, -pacient, persoana care doreste sa se informeze, doctori- atat timp cat respecta regulile de bun simt minimale si un limbaj decent. pana in acest moment dvs sunteti singura persoana care ati promovat un limbaj indecent si plin epitete jignitoare. daca aveti concert ceva de spus, v-as ruga sa o faceti in termeni de bun simt. daca nu dispuneti de aceasta capacitate, va rugam sa ne lasati in mediocritatea noastra si sa va ocupati de lucruri intelectuale la care va pricepeti, un sah in ploaie, sau ce doriti dvs,
2 in cazul in care sunteti cumva un doctor specializat in neurologie, puteti sa va dezvoltati ideile si sa ne motivati de ce credeti dvs ca borelioza este de fapt un sm ascuns . noi va vom asculta, si tot noi vom lua decizia, pt ca in caz ca nu stiati pana acum PACIENTII AU DREPTURI, inclusiv de a da nici doi bani pe parerea unui medic. si de a cere o alta opinie, nu pacientii sunt in slujba medicilor ci invers ceea ce medicii din romania nu mai stiu demult.
mai intai sa demonstreze ei cauzele SM ului, ale artritelor , ale lupsusului, sarcoidozelor , etc. si apoi sa se delibereze asupra solutiei de tratament care se impune .
Cata vreme avem o parte ce sustine cauza infectioasa DEMONSTRATA si alta parte care sustine cauza necunoscuta … care necunoscuta poate fi foarte bine tot infectioasa , poate fi practic ORICE …acestia din urma nu prea au dreptul sa comenteze iar noi nu putem decat sa avem incredere in aceia care au aflat mai multe necunoscute in ecuatie decat in cei care defileaza cu vesnicele X,Y, necunoscute , dovediindu-se incapabili sa le afle valorile. In functie de X il aflam si pe Y . dar ei nu vor sa-l vada pe X care e incontestabil, invariabil, definitiv CUNOSCUT si stau cu ecuatia sparcaita pe ciorna, bombanind aiurea catre cei care realmente se caznesc s-o rezolve.
Bravo fetelor aveti perfecta dreptate atat timp cat ani de zile nu ne-am facut bine cu tot felul de antiinflamatoare si nu ne-am lasat convinse ca avem o boala autoimuna trebuie sa fim tari si sa facem tratamentul de lunga durata cei drept dar clar cu rezultate pozitive.Ca daca nu ne-au doborat in 10 ani nu ne mai doboara ele acum cand incepem sa le atacam.Important este ca stim ce avem si exista tratament si putem trata.Ani de zile mi-am dorit sa aflu ce am indiferent ce boala este ca sa o pot trata sau tine cat de cat in frau dar acum stiu ca putem reusi.Oricum am senzatia ca incepe sa se miste ceva in lumea medicala ca daca pana acum spuneai ca esti bolnav de borelioza toti spuneau ca esti „isteric”.
Somn usor „Nu am Nume”.
Anka, Irinelor (sunteti doua pe aici), pe mine nu poate decat sa ma amuze ceea ce face cel fara nume. Insa el are un scop precis, sansele se pare ca sunt reduse…
Pai normal ca are sanse reduse ca doar nu are simptomele noastre si nu stie ce inseamna .
Important e ca suntem fete destepte si citite.Pupici la toate!
Dl Nu am Nume va fi linsat daca mai da pe aici cu propuneri imunosupresoare!
Fetele stie sa fie rele ! :p
Mai ales cand e vorba de sanatatea lor.
Eu nu ma consider nici desteapta ,nici citita dar nu cred ca-ti trebuie multa carte ca sa-ti dai seama ca un asemenea personaj nu are de fapt nicun scop precis ci vrea doar sa se amuze . Probabil ca viata reala nu-i mai ofera senzatii tari si le cauta prin virtual .
Nu stiu care e conceptia lui/ei vis a vis de problema expusa dar pana la urma a ridicat doar niste intrebari si nu a facut afirmatii deplasate , cel putin nu pe acest blog .
Iaca nah, ne-a dat noua subiect de trancanit. Ce sa-i faci ? … la tatzi ni-i greu . 😀
Irina, nu vrea doar sa se amuze, are un alt scop bine tintit. In postarile de mai sus n-a afirmat nimic deplasat, e-adevarat. Dar ii stim activitatea pe toate blogurile posibile…
Irina_t, Doina, Irina,
Pe mine ma amuza cum am sarit toate pe saracul dl nu am nume. Poate el e chiar „nevinovat” si noi asa cu toatele am sarit sa il combatem. 😀
Irina, Anca, daca ar fi vorba de un pacient neincrezator, fie de Sm, fie de lyme, as respecta orice opinie.Si eu am fost initialneincrezatoare in privita asta. Si eu am inceput sa ma informez, sa ma documentez. Dar niciodata n-am ironizat starea unui bolnav de lyme.Daca un pacient a afirmat ca s-a simtit bine intr-o seara, n-am putut decat sa ma bucur, in niciun caz n-am afirmat ca asta se datoreaza faptului ca spirochetele se culca devreme, odata cu stirile de la ora 19.00.
Gasiti multe astfel de ,,nevinovatii” pe blogul Soranei, si nu numai… N-am chef sa caut acum, nici nu vad sensul. Dealtfel subiectul asta pt mine e de acum inchis…
Azi la ora 18 , pe KanalD , va vorbi dl.dr.Ion. Discutia va fi telefonica .
Probabil va fi o interventie scurta, in cadrul jurnalului de stiri. Dar ascultam…
Multumim, D-na Anca!
Am ascultat interventia dlui dr Ion.
Aceste interventii si presiunea publica care se va crea, aceasta nebunie mediatica, vor determina autoritatile sa faca ceva real pentru cei infectati.
Keep up the good work dr Ion! 🙂
Multumim!
Anca, gasim si inregistrarea? Sunt inca la job si n-am apucat sa ascult decat o mica parte..
S-a prelungit sedinta:(
Anca, eu sunt cam sceptica in privinta asta. Desi incerc sa merg cat pot intr-o directie. Lucrurile se vor schimba intrucatva in sensul asta, dar va mai trece timp. Doar daca nu capata boala si vreo inalta oficialitate. In cazul de fata s-a produs un puternic impact- numai ca boala a afectat o persoana cunoscuta. Premierul a luat leg cu minstrul sanatatii, vor sa-l ajute pe Serban Ionescu cu un tratament in afara tarii. Din fondul de rezerva. Initiativa este laudabila, desigur, dar cam asta-i tot…
In Ro nu numai Serban Ionescu e infectat, nu numai el este intr-o stare atat de grava.As fi vrut sa aud ca se vor face studii si cercetari in privinta asta…ca se va pune un accent mai mare pe metodele de tratare a acestei infectii etc.
erata: pentru ca boala a afectat…iarasi graba asta…
Si nu toti au o sansa de tratament facut la timp care sa le salveze viata 😦
http://www.evz.ro/detalii/stiri/rapus-de-o-capusa-singurul-ziarist-care-l-a-intervievat-pe-nicu-ceausescu-a-murit-de-boal-9816.html
Da, initiativa este „laudabila”, dar este una discriminatorie!
Daca tanti Floarea care e o femeie de serviciu la scoala ar avea aceeasi problema, nu ar face nimeni nimic. Ar ridica toti din umeri fiindca nu sunt fonduri.
Din punct de vedere obiectiv suntem toti oameni, egali ca si valoare pentru Univers. Din punct de vedere social, niciodata nu am fost si nu vom fi egali.
Crezi ca pentru mine va face statul roman ceva ca sa ma vindec? Zero! Eram studenta, traim din bursa, internata in neuro cu al doilea asa zis puseu si mi s-a spus foarte frumos ca nu mai este solumedrol la jumatea curei sa ma duc sa cumpar de la farmacie.
Asa ca initiativa lor pentru mine e egala cu zero, mai mult e negativa, e discriminatorie. Sa ne plateasca tratamentele la toti atunci. Mie o sa imi dea statul roman bani de antibiotic daca nu am?!
Nu.
Este posibil ca maine, tot la KanalD, sa fie din nou invitat dl.dr.Ion , in direct . Dar inca nu stiu la ce ora sau la ce emisiune.
sa ne anuntati doamna doctor. multumim
Am o sensibilitate ridicata fata de teorii si aberatii, ca cele prezentate de alte persoane ce bantuie si pe alte bloguri.
Nu sunt doctor specializat dar culmea, toti doctorii unde am fost sa le mentionez de doctorii venerati de d- voastra, spun ca sunt niste saralatani si mincinosi cu argumente frumoase. Nu incercam sa fac pe altii sa creada ca nu au lyme, incercam sa vad daca reuseste cineva sa ma convinga fara urma de dubiu, ca acei medicii sunt buni de ceva si ca nu s- ar insela. Daca asta inseamna ca jignesc, ca va expun cum as pune eu problema intr- o situatie de genul, ma scuzati ca sunt mai pragmatic. Dar cu motive puerile si cu atitudine de OTV, B1 si alte televiziuni pentru tate slabe sanse.
Citesc doar ingamfare si mandrie in a cheltui banii fara creier, doar pe cum se simte o zi din luna. Nu cred ca ati avut SM amyotropic sa aveti putine zile date; cred ca majoritatea au primit (daca au primit) , diagnostic de progresiv remisiva. Acuma in toata logica mea, de unde atata Lyme in Romania cand doar prin zona de Nord a tarii erau semnalate astfel de probleme iar in rest zonele erau `curate` ? Nu va rod niste intrebari logice? Stiu ca e frumos sa stii ca te poti vindeca, dar da- o incolo ca nu il faci pe altul cu bani si impresii doar de dragul disperarii (cazurile aloe vera tot imi vin in minte) .
Nu am nume, sa o luam concret, pornind de la premisa ca tu chiar ai o suferinta fizica si vrei sa gasesti cauza ei. Ai fost la medici care spun de Dr. Ion si Rosca, Gogoase, Moscu ca sunt sarlatani, mergi si vorbeste si cu ei sa le afli parerea. Abia atunci ai voie sa hotarasti ce vei face cu tine. Noi, toti care suntem pe aici am facut asta. Dupa ce te vei trata niste ani la medici, cand vei vedea ca te umplu de diagnostice crunte, vor fi haotici in cautari si tratamente, daca o sa ai norocul sa faci si tratament cu imunomodulatoare sau cortizon ai sa ai motive serioase sa mergi si la Dr. Ion &Co sa le afli parerea. Si ei sunt tot medici cu acte in regula, doar ca sunt ceva mai curiosi decat alti medici – asta e diferenta clara.
Noi nu am avut de ales acum niste ani de zile si am mers la medicii la care spui ca mergi tu acum. Ar fi intelept din partea ta, daca chiar ai o problema de sanatate, sa cauti sa o rezolvi.
In alta ordine de idei: daca am WB la Cantacuzino si Fundeni pozitiv, Elisa pozitiv, microscopia pozitiva, simptome la greu, de ce NU am Lyme??? De ce am o boala autoimuna (cauza necunoscuta)???? Iti spun ca am fost la casa de sanatate sa discut cu cei de acolo si nici macar nu stiau despre Lyme, atunci tu de ce visezi ca ei vor raporta cazul meu catre minister???? Uite asa se face ca sunt zone unde nu exista pericol de Lyme desi doar eu stiu 6 persoane in tratament la mine in judet.
Daca iti e greu sa ma urmaresti, imi cer scuze, boreliile mele sau ale tale sunt de vina!
Stimabile,
Pe mine personal si cred ca si pe ceilalti care’ bantuim ‘pe aici, din ce am reusit sa imi fac o parerea, chiar nu ne intereseaza la ce sunteti dvs sensibil. rezvolvati-va problemele si frustrarile in alta parte deoarece noi nu vrem sa convingem pe nimeni de nimic. noi informam. decizia o ia fiecare. cam aceasta este diferenta intre ce facem noi ‘bantuiti’ si dvs, si cei asemanatori dvs, care de fapt incerca sa convinga un contrariu bazat pe …nimic.
iar daca veti continua cu acest stil, cred ca nimeni nu se va mai sinchisi sa va raspunda, pentru ca bag de seama ca notiunea „decenta a exprimarii” va este total straina.
seara buna
P.S. : Dupa atatea diagnosticari si rastdiagnosticari cu Lyme, de ce domn doctor Gogoase are doar o lucrare publicata despre orice altceva si aia demult? S- ar zice ca deja este putin specialist. Valabil si pentru ceilalti medici implicati. Doriti sa imi spuneti ca un medic (adevarat, asa cum ii numiti d- voastra) nu ar dori sa faca publice asemenea informatii, pt. binele lumii? Deschideti macar un ochi, nu va mai ghidati dupa voci si teorii.
„nu am nume” de ce spun ca sunt sarlatani? ca eu nu gasesc un motiv, platesc 100 roni o data la 2 luni, se imbogateste dr. Ion sau dr. Rosca cu 100 roni? Nu imi vand dansii pastilele sau ceaiurile, le cumpar din ce farmacie vreau eu, nu vad unde este asemanarea cu aloe vera.
Si daca te duci in Colentina la boli infectioase analizele pentru borrelia nu se fac in spital, chiar daca esti internat acolo, te trimite in eco-para-diagnostic si WB este la fel de scump ca la Lymediagnostic si Fundeni, poate chiar mai scump. Da-mi un motiv, arata-ne unde este sarlatania.
no name, no face, no number , da si tu ceva mai senzational pe post , ca vremea asta ploioasa oricum ne face sa cascam si nu e oportun mai vii si matale cu povesti de adormit Mitzure. Astea cu sarlatanii se vehiculeaza de mult , is plimbate din din gura`n gura ca anecdotele alea batranesti . Le-am auzit de prea multe ori ca sa ma mai ambalez si sa iau atitudine. Pana cand o sa defilezi cu niste zvonuri expirate ? Nu-ti reusesc si matale niste rationamente proprii pe care sa le prezinti auditoriului ca elemente de noutate? Spune-ne ce nu stim. ca de zvonuri de mult fumate e plina lumea .
In cazul meu, nici macar nu am primit diagnostic eronat … nu am primit diagnostic deloc !! timp de aproape doi ani. Am umblat prin zeci de doctori care au ridicat neputinciosi din umeri fara a-mi putea oferi nimic din vasta lor stiinta .
Toata scoala lor nu i-a ajutat cu nimic in cazul meu . Imi era rusine mie de neputinta lor
cand pur si simplu nu stiau nici ce sa-mi faca si nici incotro sa ma trimita .
Am primit niste imunosupresoare si cortizonice asa … la ghici, sa vada cum reactionez, nu ca s-ar fi impus un asemenea tratament .
” Sarlatanii” au reusit sa -mi contureze un raspuns . ba am primit si tratament in urma caruia ma simt foarte bine si inflamatia a stagnat la modul cel mai evident .
E normal si chiar recomandat sa ne punem intrebari si sa nu acceptam tot ce ni se toarna pe gat dar nu putem sa contestam evidenta , si anume ca medicina e in impas in fata acestei maladii si numai cine e rau intentionat sau prea prost nu recunoaste acest lucru.
De ce sa cred in studiile si cercetarile lor asa zis stiintifice cata vreme eu eram paralizata de coloana si nu puteau sa-mi faca nimic, cand pe Serban Ionescu nu il pot ajuta cu nimic ??
Iti spun eu, mananca banii statului si pe-ai fraierilor de pomana . Nu-ti pot oferi nimic dar ii critica pe cei care o fac . ” Sarlatanii” mi-au oferit raspunsuri, ei nu au fost capabili !
Faci ce vrei cu viata ta dar mai intai citeste povestea Luciei http://www.povestealuciei.ro/
… si asemenea cazuri sunt multe doar ca nu se mediatizeaza . Familiile celor rapusi de maladie sunt indoctrinate de personalul spitalelor si nu sunt suficient de informate incat sa poate discerne adevarul de neputinta, de minciuna si… s-o zicem pe aia dreapta, acolo e adevarata sarlatanie .
Azi , la Kanal D , la emisiunea lui Madalin Ionescu , va vorbi dl.dr.Ion.
acum 20 de minute am fost sunata de o „colega de suferinta”, care a fost la doamna doctor Rosca pentru tratament si dansa i-a spus ca incepand cu 1 iunie, iese la pensie si nu va mai fii gasita nici la spital nici la policlinica. Aveti informatii in acest sens? Daca este adevarat, cred ca in spatele acestei retrageri nu este altceva decat presiunea si scandalul creat de acest ” colegiu al medicilor”. De ce spun asta? Colegul de birou, al carei sotii este bolnava a asistat la o discutie la Bals intre un infectionist”cu renume” si al doctor, in care „infectionistul” se agita ca trebuie rezolvata odata aceasta „problema” ( „DOMNUL PROFESOR X SA IA POZITIE LA COLEGIUL MEDICILOR”)a celor 2 doctori, stim noi care. RUSINE DOMNILOR DOCTORI INFECTIONISTI care nu stiti nici macar cu ce se mananca aceasta BOALA INFECTIOASA!!!
ps : va rog frumos sa ma scuzati daca am un ton acid dar mi se pare inadmisibil!!!
WHATTTT????
G, Nu stiu ce sa spun.Sotul unei colege este la D-na Dr Rosca in tratament. Mi-a spus ca D-na Dr o sa iasa curand la pensie. Pe de alta parte am vb cu o amica dupa ce a aparut postarea asta. Prietena mea este in pauza, a vb astazi cu D-na Dr Rosca la telefon si au stabilit ca se vor vedea pe 15 iunie la spital, cand va avea analizele. Asa ca…
fine, ok, o ma interesez. merci. eu am vorbit azi cu ea si a ramas sa ma vad la mijloc de iunie la medas. dar nu mi-a spus nimic legat de „iesire”, si eu sunt in ‘aceeasi pauza’. cum se mai simte sora ta?
G, tocmai am citit postarea ta anterioara… m-a distrat teribil. Bravo! Sora mea e ceva mai energica, i-am facut in seara asta a 7-a injectie cu gerovital. Sambata vom merge si la Constanta, o sa vedem daca D-nul Dr considera ca sunt benefice un nr de sedinte de hiperbara.Eu sunt pregatita, in orice caz.Daca incepe hiperbara va tin la curent…
Sunt benefice un nr de sedinte, ehe, azi sunt destul de obosita incat mi se invalmases ideile. Dar am sesizat imediat dezacordul…
sa ne tii la curent. asteptam cu voie buna stiri benefice legate de sora ta
Mihaela81,
Tonul tau revoltat este pe buna dreptate. Si noi avem acelasi tip de atitudine vis-a-vis de acesti „infectionisti” care stiu prea putine despre borrelioza. Este mai mult decat inadmisibil, este strigator la cer. Adica sunt doar cativa medici capabili (STIM NOI CARE!) si interesati de binele pacientilor si pe acestia trebuie sa ii scoata din peisaj. De ce oare? Le demonstreaza incompetenta?! Le scad numarul de contribuitori al veniturilor obtinute la negru (un om disperat da oricat doar ca sa gaseasca o rezolvare)?! Le afecteaza orgoliul?!
Nici nu vreau sa ma gandesc la situatia asta fiindca mi se face sila…
Salutare! Un articol de ieri, despre un caz pe care nu l-am mai vazut mentionat pe nicaieri: http://www.realitatea.net/povestea-sibianului-care-a-murit-muscat-de-capusa-orbise-si-paralizase_942859.html
Stati linistiti, cu Dr. Ion nu au ce sa faca, dumnealui e privat, nu-l pot ei pensiona si nici trimite acasa. Iar Dr. Rosca poate isi face cabinet privat si sa vedem noi cine ce sa-i faca.
doamna doctor consulta si la medas. sunt sigura de acolo nu se va retrage.
Vreau sa impartasesc cu voi , o parere.
Urmarind mediatizarea cazului lui Serban Ionescu , am auzit cu stupoare o afirmatie , care apartinea purtatorului de cuvant al ministerului sanatatii :
” cazul actorului Serban Ionescu va fi discutat in sedinta de guvern si , statul va aloca fonduri pentru ca pacientul sa fie mutat la o clinica din Viena unde i se va administra un tratament adecvat .”
??????
Sa inteleg ca insusi Ministerul Sanatatii recunoaste ca infectionistii romani sunt depasiti de problema ? Nu s-a pus problema sa se ceara o comisie , sa se studieze boala …probabil ca Ministerul Sanatatii stie cel mai bine cat se poate baza pe cei care ar trebui sa fie in primul front de lucru cu aceasta maladie .Asa ca mai bine trimitem pacientul in strainatate …pana mai apuca unii sa citeasca ceva!
Perfect adevarat, D-na Moscu. Si eu am ramas cu un gust amar auzind stirea asta. Ma bucur ca vor sa faca ceva pentru bietul om, dar asta e un lucru, sa spun asa, subiectiv.Ma asteptam insa sa se puna fix problema ridicata de Dvs.Si sa se faca ceva si pentru ceilalti bolnavi, Serban Ionescu nu e singurul diagnosticat cu lyme.In sedinta de guvern ar trebui ridicata problema maladiei lyme si a pacientilor, din ce in ce mai multi, diagnosticati cu aceasta boala.Ce facem, ascundem mizeria sub pres? Il tratam pe Serban Ionescu la Viena si cu asta am rezolvat… ce? Eu, ca cetatean roman cu drepturi egale, platitor de impozite si taxe la timp, nu numai ca ma simt total discriminat, dar simt un puternic sentiment de revolta, de frustrare. Pe sora mea (platitor de impozite, si nu tocmai mici, pe deasupra) mea n-o va trimite nimeni nici in Viena, nici in alta parte. Nimanui din sistem nu-i va pasa daca se va ridica vreodata din scaunul cu rotile, daca va mai apuca sau nu o zi, o luna de viata…Mai mult, nici macar tratamentul pt lyme nu este macar subventionat, daca n-ar fi fost venitul meu probabil ca starea ei de acum ar fi fost mult mai grava decat cea a actorului… Dar cui i pasa???
pai normal in orice tara care-si respecta poulatia, asa ar trebui sa se intample. Sa se
instituie un organism dedicat acestei maladii si sa-si puna ai mai mari docti neuronii la contributie. Asta in caz ca n-or avea si ei mielina franjurita de borrelii .
Fetelor,
Imi pare rau ca nu am fost activa azi. Am o zi iarasi aglomerata de treburi, dar si de simptome. Sunt in cadere libera cu simptomatologia mea „ipohondra” de neuroborrelioza (sau sa fie un atac al SM-ului?) asa ca am decis inceperea imediata a tratamentului cu antibiotice. M-am agitat azi sa imi comand suplimentele nutritive si completarile la tratament ca nu mai aman nici o zi.
Asa ca de azi incepe marea distractie despre care nu stim cat va dura !
Apropo de discutiile despre sarlatani. Mai bine merg pe mana dlui dr Ion decat a oricarui medic roman. Si cu asta am spus mult! Baietii astia destepti care fac medicina in Romania, daca ar sti macar jumatate din cate stie dr Ion ar fi mai cu bun simt si ar emite pareri mai pertinente.
Rezolvarea cazului Serban Ionescu se doreste cat mai rapida pentru a reduce din impactul mediatic, acum de nestavilit. A pornit bulgarele la vale si nu se mai opreste pana jos.
In Romania notiunea de respect nu se aplica decat celor cu functii si/sau bani. Si asta e un respect fals generat de statusul social, nu de calitatea intrinseca a omului.
Dlui dr Ion ce sa-i faca?! Dansul nu depinde de ei?!
In cel mai rau caz pot sa nu ii recunoasca parafa si sa interzica medicilor de familie sa prescrie schemele date de dansul. Si atunci ce? Ma duc si le cumpar la pret intreg din farmacie. Si care-i problema in afara de faptul ca platesc mai mult?! Nu ma poate impiedica nimeni sa renunt la el ca medic.
Demersurile astea mie imi arata cat de joasa speta sunt unii dintre cei care ne conduc ministerele si tara.
Doamna doctor,sa stiti ca la toti ne-a lasat un gust amar declaratia purtatorului de cuvant dar aste este suntem prea mici dar poate totusi asa mici si multi cum suntem si ne inmultim pe zi ce trece poate reusim sa schimbam ceva in sistemul medical si sa putem fii ajutati sa trecem mai usor si financiar si fizic.
Eu am un baiat de 10 ani si il innebunesc cu engleza si germana si il educ ca sa plece din tara cand o sa fie mare deoarece aici daca esti batran,bolnav sau cu un handicap esti un rebut al societatii.Mi-ar place totusi sa reusim sa schimbam ceva.
Draga Anka,ma bucur ca incepi antibioticul si i-ti doresc sa reusesti sa treci cu multa usurinta peste efectele lui si sa te simti cat mai repede bine.Si eu ma simt tare rau ma omoara durerile de umeri si amortelile de maini(pe langa celelalte nspe mii de simptome) si abia astept sa incep antibioticul dar mai am de asteptat cca 3 saptamani.Doamne ajuta!
Buna Irina!
Multumesc de incurajare! Eu nu am asa probleme cu durerile, doar cele de cap. La mine ameteala, tentativele de vertij, starea de slabiciune, de rau general, de oboseala, simptomele cognitive, acestea sunt marile probleme. De azi mi-a revenit si o durere difuza in tot corpul, senzatia de sufocare, o sete patologica, respiratia scurtata, etc. Sunt destule, nu ma mai pot lauda ca sunt asimptomatica. Teoretic era dragut daca mai stateam putin pe schema pregatitoare, dar in ultimele 3 zile starea s-a inrautatit considerabil. Nu-i nimic, va trece! Trebuie doar sa imi pastrez luciditatea pe parcursul tratamentului.
La exista intr-adevar o conceptie conforma careia esti valoros ca om si pentru societatea daca esti in primul rand sanatos. Exista si tot soiul de conceptii inradacinate conform carora sanatatea este cel mai important element, „sanatate sa avem, ca restul le rezolvam noi”, etc.
Nici nu vreau sa imi mai amintesc de faptul ca omul pe care am crezul ca il iubesc si l-am iubit multi ani mi-a spus pe vremea cand aveam diagnosticul de SM „ca intre noi nu poate fi nimic fiindca eu sunt bolnava” si ca „am nevoie de un om sanatos langa mine”. El era cu Lyme, eu cu SM. E cam ironic-amuzant acum! Dar atunci m-a durut extrem. Adica toata valoarea mea ca om era anulata de un diagnostic, si acela gresit.
Va tin la curent cu derularea tratamentului.
O seara buna! 🙂
Salut si felicitari pentru Blog
Am fost si eu recent dignosticat cu Lyme si as avea cateva intrebari pe privat.
Nu stiu cum sa te contactez.
Merci,
Si Multa Sanatate !
Salutare, Remus!
Gasesti adresa de contact a gazdei sub sondajele din dreapta. Si da, multa sanatate, ca avem nevoie. 🙂
Asta seara , in drum spre casa , ascultam stirile de pe Europa FM . A vorbit reprezentantul Colegiului Medicilor din Romania , care a declarat ca trebuie sa infiinteze de urgenta o comisie pt studierea si tratarea bolilor rare , printre care si boala Lyme , inainte ca situatia sa scape de sub control . Au mai fost declarate inca 5 cazuri noi .
Ceva bun in sfarsit…multumim Liliana!
Cum te mai simti? ai trecut de herxuri?
Momentan am trecut de herx -uri. Sunt in a doua pauza , urmeaza ca de luni sa incep a treia runda de antibiotic. Insa in ultimele zile de abx din tura II mi-au reaparut o gramada de simptome si chestia asta m-a intristat foarte tare . Stiu ca e normal si ca majoritatea au trecut prin asta si ca trebuie sa am rabdare , doar ca e asa de bine sa nu simti nimic din ceea ce te sperie . In schimb , la primele doua ture de abx am avut zilnic palpitatii si pulsul marit , dar scrie in prospectele de la Tavanic si de la Ciprinol ca e posibil sa apara aceste reacti adverse. Oricum , m-am reprogramat la cardiolog sa vad ce-mi face inimioara. Citesc zilnic ceea ce scrieti ,dar foarte rapid si nu mai stau sa adaug comentarii pt ca incerc sa ma mentin activa si ocupata , pt a avea sentimentul ca sunt sanatoasa . Sunt persoane absolut delicioase pe aici( irina_t si anka sunt doar cateva dintre ele ) si le admir pt rabdarea cu care raspund mai ales noilor veniti . Felicitari si multa , multa sanatate .
P.S. D-na Anca Moscu , sa dea Dumnezeu sa ramaneti clean , pt ca sunteti raza noastra de speranta ” dansa a reusit , voi reusi si eu …”.
Sa dea Dumnezeu!( la toata lumea)
Buna Liliana!
Ma bucur ca reusesti sa fii consecventa in aplicarea tratamentului. Da, apar simptome si reactii suparatoare, neplacute, unele sperie. Insa pana la urma vei fi bine. Iar cand vei sta in mana cu rezultatul primei microscopii negative si vei privi in urma, vei simti ca a meritat tot efortul si toate reactiile si totul. Atunci vei avea satisfactia maxima ca ai reusit, ca ai invins, ca esti puternica, ca esti sanatoasa, ca toata viata e a ta !
Noi iti tinem pumnii si suntem alaturi de tine! 🙂
Daca acum suntem un club tot mai mare al borrelioshilor infectati, peste catva timp vom deveni clubul borrelioshilor vindecati. 🙂
vai….5 cazuri noi….. saracii de ei, deja sunt depasiti…. ntz ntz ntz….
Liliana, ma bucur ca Vasile Arastasoiaie a avut o pozitie oficiala.Este presedintele Colegiului Medicolor si de mult incearca sa introduca un program national pentru pacientii cu lyme.In program este mentionata inclusiv terapia hiperbara. Eu tin destul de des lagatura cu dansul, oarecum indirect insa.
Imi cer scuze, numele corect e Vasile Astarasoaie, oboseala de peste zi… cred ca am si eu ceva spirochete…
Doina,
Dupa estimarile dlui dr Ion, cei fara spirochete sunt o rarite, minoritatea. Vom ajunge sa ne imprietenim pe criterii de compatibilitate a spirochetelor! :))
Afzelii cu Afzelii, Anca? Sau facem combinatie?
Stii ce e frumos?! Ca atunci cand ai mai multe feluri de spirochete si/sau co-infectii cresc posibilitatile de combinare. 🙂
Astazi a fost dl.dr.Ion la Acces Direct si se vede ca reuseste sa mute muntii din loc.A spus la un moment dat ca daca s-ar face analize 80% din populatie ar fi infectata.Deci care sunt cei 20%?????. Deci domnule Nu am Nume credeti ca va incadrati in cei 20%???Nu vreau sa fiu rautacioasa dar poate iti faci analizele care costa destul de mult si apoi iei tratamentul care iar costa si mai incepi sa faci analize si la familie si incepi medicatia si dupa sa te vad daca nu cumva mai bine ar fi scleroza multipla ca e mai ieftin interferonul ca e subventionat.Ca doar e la alegere ..noi am ales borelioza .
Buna seara tuturor!
Am auzit si eu despre comisia de urgenta a acestor „boli rare si exotice”. Borreliozele rare si exotice?! Rare si exotice? Faptul ca majoritatea medicilor din Romania nu stiu mai nimic despre borrelioze si coinfectii si nu sunt capabili sa le diagnosticheze nu inseamna ca aceste afectiuni sunt „rare si exotice”.
Cred ca sunt 5 cazuri noi in Romania la fiecare 5 minute, iar daca lumea incepe sa se testeze vor fi mult mai multe. Am aflat de la o firma de curierat ca in aproape in fiecare zi are colete catre PetHome si/sau Lyme Diagnostic in zona noastra. Asa ca da, asta este o veste buna, oamenii se informeaza si se testeaza din proprie initiativa.
Faptul ca pacientii sunt tot mai informati si nu mai „pun botul” la tot ce le spune un medic e un lucru la fel de bun.Asta ii forteaza sa devina mai competenti !
Anka draga,am vazut ca te inarmezi cu carti asa ca ma bag si eu cu o recomandare mica De Unde Provenim de Ernst Muldashev.Este scrisa de un profesor de chirurgie oculara.Foarte interesanta.
Irina,
Da, ma inarmez cu carti de toate felurile, o sa am mai mult timp de citit, fiindca o sa imi restang activitatile. Tratamentul nu va fi tocmai placut si ar fi cazul sa nu mai fac pe grozava, are si corpul meu niste limite pe care ar fi frumos sa i le respect.
Sper ca nu descrie interventiile chirugicale in carte! 🙂 Mi-am descoperit eu vocatia prea tarziu, dar nu cred ca mai am energia si motivatia sa invat acum medicina. :p
Multumesc de recomandare, o trec pe lista cu urmatoarele achizitii !
Schema pregatitoare e importanta, eu am acum vreo 6 sapt de pregatire, asa ca pot incepe antibioticul si nu ma grabeam daca nu reveneau simptomele. Azi aveam senzatia ca am o masa de gelatina in interiorul craniului, nu creier. De fiecare data cand miscam capul, indiferent de directie, se misca si gelatina din interior. Destul de interesant ca si senzatie. Doar cei alesi, cu neuroborrelioza si multiple leziuni au parte de asa ceva. Sic! 🙂
Buna Remus!
Ciobanul, detinatorul si administratorul acestui blog, este plecat in concediu saptamana aceasta. Asa ca probabil iti va raspunde doar cand se intoarce.
Cei de la Lyme m-au anuntat ca in in 2-3 saptamani primesc teste recombinate pe 5 specii, complexe, tot cu multe proteine, de la Mikrogen.
Am discutat cu un coleg din Germania care mi-a confirmat ca testul acesta in sudul Germaniei este un „renner” adica aproape CA NU MAI GASESC PROBE NEGATIVE!
Desi nemtii sint selectivi si nu vroiau sa dea drumul la teste pentru spielmani si bavariensis (le declarasera strict pentru piata germana), vor fi accesibile in citeva saptamani si in Romania.
ASTA in conditiile in care deja peste 70% din WB-urile facute de acestia sint pozitive.
UN alt lucru interesant il constituie si faptul ca din ce in ce mai multi MUSCATI au inteles ca, in ciuda ABERATIILOR primite din partea spitalelor romaneste, trebuie sa se caute intii si apoi sa faca un tratament. ASTFEL vom vedea:
1. cine pe cine infecteaza, deoarece eu sint de parere ca din intilnirile om-capusa in Romania in MAJORITATEA cazurilor capusa este cea care se infecteaza cu borrelia si nu oamenii, iar cu ajutorul VOSTRU vom demonstra acest lucru!
2. Daca un tratament „profilactic” chiar are sens, sau acesta este de fapt trigger-ul borreliozei manifeste.
Legat de atacurile si acuzele sau vorbele acestea pe la colturi, daca cineva in Romania are ceva de spus n-are decit sa iasa in fata si sa argumenteze, sa-si decline identitatea si sa-si spuna punctul de vedere.
EU ca medic specialist, sef de sectie german ma gidez dupa protoacoalele terapeutice germane deoarece MS al tarii in care imi desfasor activitatea, membra UE, nu dispune DE NICI UN ASTFEL de protocol. Asa ca ma indoiesc ca ar avea cistig de cauza intr-o confruntare pe fata! Iar pe la spate am dubii si mai mari! Ca idee singurul lucru pe care m-il pot face este sa aculte ce am de spus!
Sa nu-mi recunoasca parafa nu au cum, ACEASTA ar insemna o ingradire a dreptului de libera practica in UE si probabil ca ar atrage sanctiuni de la Comisia Europeana.
Cu stima,
dr. Ion
Dl Dr Ion,
Teste recombinate pe 5 specii?!? Hmm, apetisant. Mai-mai ca m-as combina si eu la un test din asta. 🙂
Cu cat sunt disponibile mai multe kituri, pentru mai multe tipuri de borrelia, cu atat va fi mai acurata diagnosticarea.
Asteptam si cele recombinate pentru bacteriile americane, pentru cei care au fost prin USA. Numai cate zeci de mii de studenti merg in fiecare vara in USA cu programe work&travel sau career training. Oare cati dintre ei aduc acasa cate-o specie americana?!
Ca sa nu ne mai gandim la milioanele de romani plecati la munca in Italia, Spania, Turcia, Grecia, etc.
Practic romani sunt peste tot si majoritatea se intorc periodic acasa.
Cred ca vom face un cocktail incendiar de borrelii pe plaiurile mioritice… 🙂
Pentru asta nu este nevoie ca Lyme Diagnostic sa aduca teste, cei de la Bals si Cantacuzino sint specializati TOCMAI pe astfel de teste!
azi m-am reintalnit la munca cu o capusa, era pe usa de la baie. casa cu gradina plina de vegetatie.
maine dezinsectia in casa.
Musamalizarea in cazul Serban Ionescu pluteste in aer…..
Pt. G. ai ceva produse speciale care stii sigur ca-s eficiente ? ? ? Cat despre cazul Ionescu eu sper sa se faca bine dar deja au anuntat ca nu-i sigur ca-i Lyme ? Presa trebuie sa fie pe faza,.
ma interesez ce produs va folosi firma si scriu
Doua teste Elisa WB si ce- o mai trebui la Bioclinica si un test la Synevo trimis in Germania, negative.
Un test la domnul Gogoase- crescatorie. Acuma daca intreb cum se poate asa ceva, ma veti lua cu discutii in sfera – Domnul Gogoase are aparat mult mai sensibil, ceilalti fac pentru altceva deci automat nu poate fi detectat, exista o conspiratie pentru ca noi romanii sa nu beneficiem de tratamentul corect pentru ca, antibioticele sunt mult mai scumpe lunar ca imunosupresoarele (in cazul in care vi s- a dat diagnostic de SM) in care toate clinicile private sunt bagate.
Le- as scana, dar lenea ma face sa sed bland si sa astept comentarii pline de infatuare mahalagista.
Poate se decide careva sa imi demonstreze fara urma de dubiu ca pe undeva rezultatele de la Fundeni au o baza temeinica, demna de nerefuzat de orice medic de oriunde, nu scoase din burta (nu uitati ca rezultatele sunt scrise manual; iar un grafic de genul il poate face in ziua de azi si un copil de clasa a cincea in Excel) . O scrisoare medicala alaturi de o astfel de Fisa de rezultate n- ar strica. Multe bazaconii marunte, ce ma fac sa am dubii. Deci, careva care are alta poezie decat „Noi ne spargem ficatul cu multe altele, deci clar nu avem ce zici tu. E lyme, lyme, lyme!” ? Exista careva care sa explice frumos si care ar fi capabil (ma refer la medicii mentionati) sa publice o lucrare pe tema aceasta, inchizand automat (ei, nu omuletii platitori de medicamente) gura medicilor ce- i contrazic?
Stimabile,
acum ceva timp ati scris aceleasi lucruri, si tot atunci vi s-a raspuns frumos si nu ‘mahalagist’ adica in stilul dvs. cautati raspunsurile pe care le-a oferit doctor Ion si recititi! poate asa va improspatati memoria, daca dvs in aproximativ doua luni reveniti cu acelasi text.
pt a treia oara si sper ultima: nimeni de pe acest site nu doreste sa va convinga de nimic, e greu de inteles? sa scriu din nou, poate receptati mesajul?
Stimate domn Nu am nume,
(Si nu am scris-o tendentios, eu va respect ca om si la fel si parerea dvs)
Replica cu „ciocu’ mic…” a fost DOAR ca sa va provoc o reactie. Dupa cum puteti observa toti ceilalti ne-am pastrat calmul si decenta in limbaj cand v-am raspuns la postari. Eu nici macar nu v-am raspuns deoarece am considerat de mica importanta interventiile dvs.
G are dreptate, noi nu dorim sa va convingem de absolut nimic. E dreptul dvs sa aveti o parere personala referitor la orice din intreaga existenta. Iar noi va respectam dreptul. Asta nu inseamna insa ca trebuie sa ne si consumam timpul cu asta.
Fiecare om are dreptul sa isi descopere propriul adevar. La fel si dvs!
Va doresc multa sanatate si am aprecia daca ati pastra jignirile pentru dvs!
Ati trasnformat sectiunea asta intr-un fel de OTV internautic.
Daca aveam acces la platforma, v-as fi sters jignirile.
Aici sunt oameni preocupati de vindecare, nu de dispute.
Va rugam sa parasiti incinta deoarece nu va integrati grupului!
Va multumim anticipat!
Nu stiu ce sa zic pe mine perspectiva asta cu un numar urias de purtatori de spirochete ma ingrozeste,tara asta extraordinar de frumoasa cu paduri,munti si lacuri sa fi devenit blestemul nostru.Eu dupa ce am iesit pozitiv astept rezultatele pt membri familiei mele care nu sunt putini cu care nu locuiesc impreuna dar ma intalnesc de doua ori pe saptamana,iar unul dintre ei are 2 ani.
Ma gandesc la alt scenariu daca prezicerile Dr Ion se dovedesc adevarate si eu sunt convins ca e doar o chestiune de timp pana atunci, ce se intampla cu noi care intram pe cure lungi de antibiotice si intr-un final reusim sa ne vindecam intrebarea mea este:
IN CAT TIMP O SA MA REINFECTEZ DIN NOU?
un raspuns cred ca ar atunci cand te deplasezi in zone cu verdeata dar nu numai sa folosesti protectie.
un alt raspuns la care ma gandesc este ca aceste tipuri de analiza ar trebui sa devina uzuale, ca si hemoleucograma. odata pe an. daca iti apar simptome, normal nu astepti un an. una dintre primele analize care se recomanda in germania cand ai o durere banala de cap este westernblot
Nu-mi fac nici o grija in privinta capuselor e vorba de oamenii, e posibil sa ajungem la teoria ca sunt principali vectori mai ales la sistemul nostru de sanatate unde diagnosticarea se face pe criteriul: Ai chef sa-ti faci analiza?
Germania e alta poveste, dar ai dreptate cand ai zis „dar nu numai”,adica cand fac o baie de multime in loc sa ma dau cu deodorant ma dau cu spray impotriva insectelor.
Ieri erau pe net parerile unor oficiali din sanatate ca Serban Ionescu are 2 diagnostice (logic ca cel de lyme e cel gresit).
mda, asa ziceam si eu.. Ce l-ar mai indopa ei cu solumedrol … baietii ” destepti” ?!!! Eu stiu cel mai bine ce au de facut iar ” sarlatanii ” astia care recunosc simptomele borreliozei , le incurca toate planurile .
Noroc ca a primit banutzi de la guvern sa merga in Germania sau unde s-o duce
si sa fie diagnosticat cum trebuie . Auzeam ca zice ceva de Ausburg , la Marutza .
fara nume, e dreptul tau legitim sa te indoiesti de analizele lui Gogoase sau ale cui vrei tu . Poti sa crezi ca rezultatele false si te inteleg pentru ca si eu m-am indoit de aceste teste cand imi iesisera negative pe borrelia in timp ce eu eram plina de simptome arhisugestive.
Eu am inceput un protocol cu antibiotice avand testele de borrelia NEGATIVE la Dl. Gogiase.
Si totusi stiam ca boala e de natura infectioasa si eram convinsa ca nu avem suficiente teste ca sa descoperim toti parazitii incrucisati in aceasta boala.
Numai tratamentul cu antibiotice a facut ca boala sa stagneze si a tinut inflamatia sub control, nimic altceva… ceea ce mi-a confirmat inca o data ca e vorba despre factori infectiosi acolo. . Dupa aprox. un an , abia, mi s-a confirmat prin analize si prezenta borreliei, alaturi de micoplasma, babesia , toxoplasma …. Cei care stiu cu ce se ” manaca ” acesta boala, vorbesc despre PARADOXUL diagnosticarii borreliei deoarece in multe cazuri
numai dupa ce se incepe un tratament intensiv, apar analizele imunologice pozitive .
As putea spune ca borrelioza se diagnosticheaza 90 % clinic, pe baza simptomelor iar doar 10 % cantaresc analizele care sunt orientative si testele de dieferentiere cu patologii asemanatoare ca manifestare . Medicii nu isi permit sa instituie tratament antibiotic numai pe baza simptomelor , practic nu au voie …dar eu pe barba mea pot sa-mi asum un tratament empiric pentru ca VAD … cu toti ochii pe care boala mi i-a deschis larg, ca medicina este in impas in fata acestei boli si nu are cu ce sa ne ajute decat simptomatic , uneori nici asa … si pe termen limitat .
As avea multe argumente in acest sens si probabil as scrie pana maine dar sunt convinsa ca oricine vrea cu adevarat sa se vindece, o sa citeasca mult si o sa reuseasca
sa sintetizeze ceva care sa-i ajute efectiv in alegerile pe care le face.
Prin urmmare , eu nu cred nici in Gogoase , nici in buddha sakya muni si in general in nimeni… Nu am cum sa coning pe nimeni de nimic si nici nu vreau , chiar daca as putea .
Culmea este ca in multe boli cu manifestari autoimune , sunt multa vreme seronegative , nefiind sustinute de nicio analiza care sa le confirme si totusi se instituie tratament pe baza simptomelor, tratament agresiv cu citostatice , cortizonice si chiar biologice, tratamente care nu numai ca nu pot vindeca aceste boli dar dezordoneaza aprope definitiv functionarea organismului si au efecte negative infinit mai dezastruoase decat antibioticele.
Dar nu asta e problema noastra. Efectele adverse trebuie sa ni le asumam in orice tratament insa ideea este sa avem la final certitudinea ca boala va fi invinsa si ne vom putea stabiliza cumva pe linia de pplutire. Sunt raspunsuri pe care numai timpul ni le poate oferi , nimeni alticineva . Noi putem sa trancanim o suta de ani si sa ne dam cu parerea dar timpul va demonstra fara tagada ceea ce este de demonstrat .
Tot ce pot sa spun este ca nebunia asta cu analizele vesnic pozitive de la fundeni este iscata aiurea pentru ca mie chiar mi-au iesit analize NEGATIVE la Dl. Gogoase si le pot arata oricui vrea sa le vada. Cu toate astea am borrelia si asta cu certitudine.
Apoi nu pot sa cred in conspiratii fara niciun interes. Adica de ce ar ” manari” cineva analizele? In fond aceiasi bani ii ia de la tine si daca iti da rezultate pozitive si daca -s negative . In plus Dr Gogoase rareori prescrie tratamente orientative si numai la cererea expresa a pacientilor asa ca nu pot sa-l banuiesc de parti priuri cu vreo farmacie.
In orice caz , aceste analize trebuiesc sustinute si de microscopie si de simptome si de
unele modificari sugestive alle analizelor de sange dar pentru asta trebuie un meidic informat si competent , nu ce avem noi prin spitale. Prin alte tari se intrunesc echipe interdisiplinare si investigheaza orice posibilitate , ceea ce la noi nu se intampla . Astia de la noi nu au alte prioritati decat sa se manance intre ei . Nu a existat medic , prin peregrinarile mele in spitale si clinici , ca sa nu spuna de cel la care fusem anterior, ca e slab pregatit si ca a facut numai prostii . Daca ei intre ei se desconsidera si nu pot conlucra in beneficiul pacientului, de ce sa-i respect eu ??
„Baietii destepti” au reusit.
Dr Tatiana Rosca nu mai consulta.
nu mai consulta deloc? Nici la Medas? A iesit la pensie?
Deocamdata nu se stie foarte clar daca va mai da sau nu consultatii la Medas.
eu saptamana viitoare trebuie sa repet analizele dupa pauza de 6 saptamani si apoi…..nu stiu ce sa fac…..sa ma indrept de pe acum spre domnul doctor? sunt dezorienta rau…
Mihaela, nu intra in panica.Vom vedea… Maine am sa discut cu dansa, putem vorbi, daca vrei, prin email. Iti dau adresa:
doina_david2000[at]yahoo[dat]com
Multumesc mult Doina,
Nu stiu daca ai „messenger”, ar fii fost mai usor …..
Mihaela si eu sunt in aceeasi situatie. Sunt disperata.
Am messenger, putem discuta … acelasi id…
incerc sa vobesc si eu azi cu doamna doctor, si daca reusesc anunt.
ahhh, eram sa uit alta bazaconie intalnita in conflictul mediatic borrelia vs autoimune.
Cei de la cantacuzino au inceput sa faca teste de borrelia intensiv de cand s-a iscat nebunia cu lyme si au constatat ca in mai toate autoimunele , iese pozitiv testul de borrelii si ce s-au gandit ei ?? Ca e imposibil asa ceva . Pe cale de consecinta ” logica” au concluzionat baietii ca in autoimune apar rezultate fas pozitive de borrelia intrucat acolo sunt niste anticorpi excesivi ce muteaza in diferite forme si intrefereaza cu rectivii de borrelii , asa incat , toate rezultatele emise de acest institut aveau ca nota de subsol faptul ca in bolile autoimune testele de borrelia pot fi fals pozitive .
Pai de ce puii mei mai faci o analiza si iei banii oamenilor cand tu singur o contesti ??
Aici se ridica o mare intrebare si perfect legitima, zic eu.
De ce prefera sa concluzioneze ca testele ies fals negative in cazul autoimunelor ( fara nici un fundament logic) si refuza sa socoteasca si varianta cum ca autoimunele apar invariabil la brat cu borrelia si au stransa legatura cu aceasta ?!
Acum acest stabiliment s-a inchis si iata cum am mai scapat de niste ” docti”
Eu ma dusesem acolo sa fac o fungigrama sa vad la ce antifungice raspunde candidoza mea liguala. Nu vroiam sa vad daca sunt pozitiva la fungi pentru ca se vedeau cu ochiul liber si cand imi raclam singura limba dar ei mi-au dat rezultat negativ pentru orice fel de fungi. Cand am intrebat cum e posibil asa ceva , mi-au raspuns ca testele pot sa iasa fals negative si de 7 – 8 ori , pana sa iasa in sfarsit pozitiv si sa-mi poata face fungigrama.
Atunci de ce sa ma mai duc eu sa fac teste la tine daca tu singur zici ca ies ba fals negative ba fals pozitive , chiar si in fata evidentei , cand tu nu reusesti sa detectezi prin teste ceea ce practic se vede cu ochiul liber ??
Am mai auzit o aberatie conform careia Dl. Gogoase ajusteaza analizele din condei dupa cum il vede pe pacient de daramant 🙂 Am vazut cu ochii mei cand veneau persoane de prin provincie cu 20- 30 probe ale altor pacienti si pe care Gogoase evident, nu-i vazuse in viata dumnealui. Alora cum le-a decis oare dignosticul, ca nu-i vedea cat de daramati sunt
si daca au sau nu ochi albastri .
Eu cand am mers prima oara acolo , am urcat scarile sprijinita de alta persoana , ca nu ma puteam tine pe picioare si a vazut clar acest lucru. Totusi, nu mi-a dat analize pozitive facute din pix ci culmea : fals negative 🙂
Pentru candidoza iti recomand site-ul vindecator.com
http://www.vindecator.com/vindeca-candidoza-sau-sindromul-antibioticelor/
POti folosi so o metoda simpla de reducere a aciditatii folosinf bicarbonat sau morcov,
multumesc calina. Am experimentat mai multe metode si am gasit in final cate ceva care ma ajuta sa tin candidoza sub control . Printre altele , beau zilnic o lamaie stroarsa in apa in care amestec si un varf de bicarbonat . Cu ocazia asta nu mai am nevoie nici de omez .
Eu voiam sa subliniez incompetentele din sistem si uneori inutilitatea analizelor care adesea mai mult te incurca decat te descurca.
Anka ce e cu nebunia asta ca nu mai consulta dna Rosca?? Ieri am vorbit cu ea si am programare sapt viitoare. te rog, mai multe detalii
Am inteles ca „baietii destepti” vor sa fie scosi din peisaj medicii ne-infectionisti care diagnosticheaza si trateaza borreliozele.
E o simpla chestiune de profit vs. spaga in cuplul SM+imunosupresoare si borrelioza+antibiotice.
Testele la clinica nemteasca recomandata de lume: Negative! Big f*** ing surprize. S- au dus 1000 de euro numai pe testul asta (fara sa pun transportul) . Deci este 4 la 1. Voi ce- ati crede mai baieti si fete? Crescatorie, sau eroare? Nu mi s- a raspuns la mesaj. Prea bine tintit, sau o sa dati dume de fete de la tara „esti prea prost sa iti si raspundem” ?
Aleg sa nu am nici o reactie la postarile dvs. Este cea mai inteleapta decizie pe care o pot lua in aceasta situatie. Iar daca toti cei de pe acest blog vor ignora postarile dvs, atunci la un moment dat ne veti parasi.
O seara buna!
Alegere inteleapta, Ancuta. Dealtfel, asta a fost si reactia mea…
il voi ruga pe administratorul acestui blog sa ia in considerare o regula de functionare: orice comentariu sa fie binevenit atat timp cat trece prin scoala elementara a bunului simt. ce incalca acesta limita, delete.
@G, @anka27, personal nu cred ca o ingradire a dreptului de libera exprimare ar folosi cuiva. Personal chiar cred ca trebuie sa acceptam ca poate uneori gresim si mai ales sa invatam din aceste greseli.
Poate chiar nu are borrelii si leziunile de demielinizare le are din alte cauze si astfel chiar este indreptatit sa se simta lezat. Daca totusi Gogoase nu s-a inselat, atunci v-om afla in citiva ani, dupa numarul de leziuni de demielinizare.
Dle dr Ion,
Eu nu vreau sa ii ingradesc dreptul la libera exprimare. Ii respect dreptul de a avea o parere personala referitor la orice. Eu i-as ingradi „dreptul” la jigniri si limbaj tendentios. Pe mine nu ma impresioneaza limbajul de genul acesta, absolut deloc. Lucrez intr-un mediu majoritar masculin si urechile mele au auzit multe. Dar ma revolta cand se vorbeste asa aici. Este o atmosfera contructiva, de solidaritate, de informare, de impartasire, etc. Dansul nu se incadreaza in peisaj, dar vad ca tine cu tot dinadinsul sa faca circ aici.
Poate sa se simta lezat, dar sa se simta lezat in alta parte. 🙂
Ne consuma inutil timpul.
exact la acest lucru ma refeream si eu.
Daca la Inus sau BZ Augsburg testele de borrelia au iesit negative, atunci foarte probabil nu aveti borrelioza, iar daca aveti leziuni de demielinizare atunci trebuie sa va adresati unui neurolog.
Dar daca chiar aveti un test negativ de la o clinica specializata pe borrelii din Germania, cred ca multi ar fi curiosi sa le vada scanate si postate, in sensul ca: uite ca si Dr. Gogoase se poate insela!
Asta desigur daca ati avea timpul necesar sa le scanati si apoi sa postati aceste analize, asa comparativ.
Astfel de cazuri arata cit de important este diagnosticul si in special verificarea lui! De aceea este bine ca testele sa fie facute la mai multe laboratoare acreditate, pentru a evita erori de diagnostic!
Acum desigur ca daca chiar aveti aceste rezultate le vom si vedea, pentru ca altfel va veti cam rasufla, in sensul ca vom vedea si noi parafa lui Nicolas sau a lui Straube, altfel chiar nu prea ati mai avea ce scrie?
D-nul Doctor, a mai fost rugat pe un alt blog sa scaneze testele.sa demonstreze ca Dr Gogoase s-a inselat, mai mult, ca este escroc. Spune ca-i e lene, insa nu se oboseste deloc sa posteze obsesiv-convulsiv pe toate site-urile posibile tot felul de acuzatii, insinuari. D-nul nu are nicio treaba cu SM sau cu lyme, nu in sesul c-ar fi fost vreodata diagnosticat cu asa ceva.Imunosupresoarele reprezinta miza…..Incearca sa debusoleze pacientii…
Nu oboseste sa posteze, asta am vrut sa mentionez..
Doina,
Poate sa posteze oricat. Asta cu analizele de dincolo daca nu se dovedeste a fi reala, este chestia aceea cu taiatul cracii de sub picioare. 🙂
Te pup ! Si pe Silvia ! 🙂
PS : Sunt relativ ok.
Subscriu la ce a scris dl dr Ion mai sus.
Chiar am o imensa dorinta sa vad aceste rezultate.
Una dintre prietenele mele cu bacterii a vorbit pentru o programare la Augsburg in aprilie si cel mai devreme i s-a spus ca se poate in decembrie. Oare dvs prin ce metode ati reusit sa va programati atat de repede dle Nu am Nume ?! Si sa mergeti acolo, sa va intoarceti in tara si sa primiti si rezultatele? Ca doar nu v-au facut analizele pe loc. Tot printr-o minune. Ca si programarea de altfel.
Om fi unii dintre noi „de la tara”, dar asta nu inseamna ca suntem redusi mental, dezinformati sau naivi. Cel putin „la tara” mai exista bun simt si decenta.
Va salut cu maxim respect !
( Am postat doar pt ca dl dr Ion a continuat subiectul. )
Stimate nu am nume, te gasesc peste tot, insistand sa te amesteci cu nebunii care nu vor nici in ruptul capului sa pice de acord cu tine. Aloci foarte foarte mult timp acestei actiuni, suspect de mult timp as spune. Ba mai mult, mai dai si 1000 de euro doar ca sa demonstrezi ca suntem noi nebuni si manipulati grosolan de cativa medici care stau si amesteca zi lumina sticlute in laborator pana le iese borrelioza. Personal, cred ca ai serioase probleme de rezolvat cu tine insuti si desi primul impuls a fost sa rad de tine, totusi mi-e mila, chiar trebuie sa fii tulburat serios. Ce om sanatos la cap si trup se chinuie atata doar ca sa demonstreze altora (pe care nici nu cred ca ii intereseaza) ca nu e bolnav? Daca esti sanatos cum iti arata analizele, te felicitam si zic sa ne lasi in pestera mintii noastre si tu sa mergi cu lumina stiintei tale. Ai grija numai ce lumina urmezi si daca zaresti si verdeata sa stii ca n-ai avut dreptate.
lol
Nu cred ca ar trebui cenzurat nimeni doar pentru ca are alta parere , ca prezinta dileme si ridica intrebari , cata vreme discutia se mentine intr-un registru civilizat, fara injurii si persiflari.
Ar fi foarte interesant si constructiv sa vedem si noi rezultatele din germania . E pacat ca acei peste 1000 EURO irositi , sa nu serveasca pana la urma unei cauze nobile , aceea de informare .
Ai facut si microscopie , no name ?
nimeni nu cenzureaza pentru ca are o alta parere. ci cum este exprimata pararea. atat timp cat opinia este exprimata in termeni civilizati, ok, daca se depaseste granita bunului simt, asta este cu totul altceva.
Doina David, problema este ca acuma s-a „manevrat” intr-o pozitie in care daca posteaza testele atunci este SM si n-are decit sa schimbe impresii pe forumurile de SM, iar daca nu posteaza testele putem sa-l tot intrebam de testele alea pe care a dat 1000 de euro, fara transport.
Adica pe bune EU chiar vreau sa vad pe ce iau nemtii 1000 de Euro, adica pe ce analize, ca se pare ca omul nostru fara nume a facut teste la greu de banii astii. Chiar ar fi interesant, poate Gogoase ajusteaza prezurile la nivelul german.
Acum ca Gogoase a gresit, ma gindesc ca are asigurare de malpraxis si va putea face fata acestui caz!
D-nul doctor, orice pacient in general, mai ales unul diagnosticat cu SLA, afland ca boala ar putea avea o cauza infectioasa, e firesc sa se informeze, sa verifice, chiar sa fie neincrezator. Am trecut si eu prin toate astea cu sora mea, diagnosticata cu SM acum 13 ani. Daca dansul este sceptic in privita veridicitatii analizelor facute la Dr Gogoasa, Moscu sau Lyme, daca testele facute la Augsburg au exclus cauza infectioasa, firesc ar fi sa te indrepti catre un tratament corespunzator, sa-ti canalizezi energia intr-o directie care sa-ti aduca macar o stagnare a bolii. Acum eu stau si ma intreb, cum ar putea oare un pacient aflat in starea asta sa sustina cu tot dinadinsul, visceral, la modul cat mai arogant posibil, ca noi toti cei care realmente suntem infectati, veneram niste escroci, ca nu suntem decat niste fraieri care ne lasam manipulati de acest cvartet conspirativ .Stau si ma intreb, o asemenea atitudine oare ii aduce ameliorarea simptomelor, il face sa se simta mai bine? Sa fim seriosi…
Adevarat!
Irina_t,
Nu i-as cenzura postarile, doar partile jignitoare ale acestora.
Primul semn al inteligentei reale si autentice este modestia si respectul pentru celalalt.
Insa acest domn Nu am Nume, in momentul in care i-am servit o mica replica declansatoare (INTENTIONAT), a pornit o adevarata ploaie de injurii si nu inceteaza nici acum. Pe mine nu ma afecteaza cu absolut nimic. Dar m-am enervat fiindca a jignit-o pe Doina. 😦
In mine nu poate lovi cu absolut nimic, dar sa se ia de Doina ??!?!?!?!?!?!?? Pentru ce?
Cine e el sa foloseasca cuvinte de genul proasta si linsa pe creier? Mai, baiatule! Ia si tu o carte si mai citeste ceva ca poate te mai luminezi. Eu pot sa il jignesc fara sa folosesc epitete negative si aluzii tendentioase.
Ancuta, draga mea, multumesc pentru sustinere. Nu te enerva, nu pe bine m-a facut proasta si linsa pe creier pe blogul Soranei. Eu n-am interactionat cu el acolo, insa acum deja a fost prea mult. Pentru ca eu stiu foarte bine ce urmareste de fapt. Insa m-a enervat si pe bine de-a dreptul cand, citind pe blogul Soranei, am vazut ce cu ce epitete caracteriza o tipa. De asta spuneam ca ma asteptam sa procedeze identic si la postarea mea .
@anka
Era o vreme, cam acum un an si ceva, cind la fiecare postare a mea despre antibiotice, pe softpedia, postati impresiile despre zapper. Atunci o alta anca m-a intrebat ce cred de zapper, dupa ce i-am spus, m-a intrebat, atunci de ce nu reactionez la postarile de pe softpedia. I-am raspuns:
1. daca anca27 este un fake, adica un vinzator de zappere, o sa posteze continuu si orice i-am spune v-a gasi un contraargument.
2. daca este un pacient incintat de zapper, degeaba ii povestesc de antibiotice, ca acum numai zappere vede. Cind numarul de leziuni de demielinizare va creste, atunci va lasa zapperul si va face antibiotice, iar noi v-om demonstra, macar asa empiric, pe cite un caz, ca nu cu zappere se trateaza borrelioza.
Acum si personajul fara nume a facut un pas important in elucidarea misterului borreliei: teste de 1000 de Euro in Germania. TARE, NU?
Adica voi care dati in medie 500 de lei pe teste va plingeti ca este scump? EI acum vom vedea de ce nemtii sint asa de tari! Pentru ca ei la borrelia fac teste de 1000 de Euro! pe care nu am nume le va scana si afisa pe internet, pentru ca altfel se face de RAHAT!
Iar daca le posteaza demonstreaza ceva ce stim cu totii, ca orice medic greseste, adica nu numai neurologii, ci si dr. Gogoase!
Dle dr Ion,
Eu am scris si pe hiperbara, nu „propovaduiesc” zapper-ul.
Am raportat o experienta pe care altii ar putea sa o considere utila.
De altfel ati vazut ca am postat si evenimentul recentului RMN, dand ca exemplu tot experienta mea. Si daca nu a fost suficient de eficient, am recunoscut. Tocmai ca alti pacienti sa nu mai piarda timpul asa cum am facut eu. Desi in timpul utilizarii zapper-ului am cautat un medic curant pentru a relua antibioticele. Adica nu am mers pe ipoteza „E 100% sigur ca zapper-ul ma vindeca!”. Un caz de negativare cu zapper-ul e doar un semn de intrebare, nu e o certitudine a eficientei. Caz care s-a dovedit a fi din nou pozitiv dupa cateva luni.
Am incercat zapper-ul, consider de bun simt sa invete si ceilalti din experienta mea.
Cred ca pot fi multe, dar numai „fake” nu. 🙂
De mult n-am mai ras asa !!!!! Tare.
PS: Si nu scriam la fiecare postare a dvs. 🙂
Nici macar nu urmaream activitatea de pe site-urile, forumurile si/sau blogurile romanesti. Eu cautam informatii, nu socializare in acea vreme. 🙂 Si cautam in engleza.
Abia recent am devenit addicted to blogs and forums ! 🙂
bine ca va zaresc, sa nu ma uitati va rog! desi anka m-a bagat in ceata cu Dna Rosca si consultatiile si m-a lasat tot in ceata.
Discutam maine la telefon! Este rezolvata !
m-ar interesa sa stiu si eu
Este vorba de un rezultat la o proba , nu despre d-na dr.Rosca.
Din cate stiu , d-na dr. Rosca va consulta la Medas .
Fluturas, daca vrei, trimite-mi un mesaj privat pe adresa de email sau mess. doina_david2000arondyahoopunctcom
Ha c-am descoperit o alta metoda antispam…
Vorbim mai multe legat de ceea ce-ai spus mai sus…
Fluturas,
Sa stii ca postarea asta a ta de mai sus o salvez intr-un fisier pentru momentele cand ma simt foarte rau. Pur si simplu nu ma pot opri din ras. 🙂
(Aici as pune emoticonul de pe yahoo care se prapadeste pe jos de ras.)
Ai respectul meu maxim si aprecierea pentru aceasta postare.
Te pup ! 🙂
Te felicit si eu Fluturas, inca rad si acum de nu mai pot…A fost cireasa de tort pe ziua de azi…
multumesc, avem mari emotii, parca asteptam Craciunul 🙂
uite ca tot e pe aici Dl Doctor Ion care constat ca are o rabdare infinita (ma intriga asta si la Dr Rosca si la Dr Moscu), zau ca am o curiozitate: desi sunt praf cu minociclinele mele &co, psihic ma simt minunat. adica rad intr-una, asa ametita cum sunt. Asta dupa ce anul trecut imi spunea sotul meu ca sunt mereu trista. Poate nu rad a bine 😀 Totusi, ma simt ca naiba, e anuormal sa fiu asa vesela.
Am citit postarea ta de vreo 10 ori si de fiecare data am ras la fel de bine. Pestera mintii noastre…
Esti geniala! Pur si simplu!
Sa stii ca azi si eu am fost asa ca „drogata”, ametita, dar vorbeam singura, mai degraba verbalizam gandurile, am si ras la un moment de starea mea „high”. Ma gandeam oare cum se simt cei care se drogheaza cu adevarat si cat costa alea. Ca sigur sunt mai scumpe decat mino. 🙂
vad ca v-ati molipsit acum toate de ras. ma bucur!
Da, iti suntem datoare pentru portia asta de amuzament sanatos. Acum ii da iar cu publicatiile… am citit asta de zeci si zeci de ori, cred ca are texte salvate caroara le tot da copy-paste…
Postarea ta , Fluturas . trebuie sa o aseze Costin , in rama , pe blog!
Subscriu dna Anca! 🙂
Pur si simplu mi se pare geniala, cu atat mai mule cu cat e clar autentica, nu a fost „lucrata”. E scrisa la prima mana, dintr-un impuls sincer si real.
Iar am citit-o, iar rad! 🙂
O pun si eu in rama la birou, acolo am nevoie de stimuli pozitivi. 🙂
Pestera mintii noastre …
Sunt in pestera mea cu spirochetele mele, cu toatele high de la dozele de mino+cipro+tini.
* … cu atat mai mult cu cat … (am scris gresit mai sus, de la mino probabil)
Fluturas,
Nu pot sa stiu ce pozitie va adopta dr Rosca si cat de mari sunt presiunile exercitate asupra ei. Dar miza e o suma mare in EURO, asa ca ma astept la orice.
Puterea corupe, iar puterea absoluta corupe absolut.
Anka, ori pe mine nu ma duce capul acum, dar ideea e ca nu inteleg despre ce vorbesti. Cred ca nu am eu informatiile necesare, devin iritata cand nu stiu ceva 🙂
Ma bucur ca am creat atata veselie. Si pestera era aia a lui Platon. Eu mi-am si imaginat faza, asa ca am ras si eu pe principiul ” vai ce-mi plac glumele mele”. Insa chiar serios mi-e un pic mila de om, tre sa fie chinuitor sa traiesti asa.
Mitul pesterii, ce inspitarie geniala ai avut, Fluturas.. si ce comparatie… deh’ borreliosii astia ingnoranti…
Doina ti-am trimis mail.
Fluturas,
Miza este pe numarul de pacienti inrolati in programele nationale de imunosupresoare. Cu cat sunt mai multi, cu atat profitul este mai mare si spaga incasata este mai mare. Foarte simplu.
Insa cu cat mai multi dintre cei diagnosticati cu SM si aflati in aceste programe nationale ajung la diagnosticul de borrelioza, cu atat scade numarul din programele de imunosupresoare, implicit profitul, implicit spaga.
Rationamentul este logic.
Apoi hai sa vedem ce medici sunt cei care fac asta …
Va las sa ghiciti.
Pasul urmator : Cum putem face sa ii eliminam din peisaj sau sa ii impiedicam sa mai faca asta ?!
…. (metodele nu le cunosc)
Totul este o chestiune de profit ! Si atat.
M-am gandit ca pestera e a lui Platon. Dar asocierea e foarte reusita. Si eu vreau in pestera mea, nu in pestera lui Platon. :p
Isteata Ancuta noastra, e fix asa cum spune…
Eu zic sa ne mobilizam cumva, nu suntem chiar atat de nesemnificativi…
Pe vremea cand mergeam la terapie si refuzam sa ma indop cu anxiolitice, aveam tot asa un soi de grup de sustinere. Nu am reusit sa conving pe nimeni ca tulburarile de panica provin din dezechilibre emotionale (in cazul in care nu au o cauza fizica, precum lyme, na) si ca nu poti trata sufletul cu pastile. Terapia insa presupune multa munca si pentru multi e mai usor sa inghita pilule. asa ca eram un fel de ciudatenie care iesea din casa fara xanax in poseta. Acum ma nimeresc si cu lyme. Bai dar de nu se tin ciudateniile scai de mine. Vorba terapeutei mele, nu pot sa fac si eu o boala obisnuita? Si imi spun apoi ceea ce i-am spus si dnei Rosca intr-un moment in care socotea ca trateaza mai mult lyme decat opereaza: atragi de obicei ceea ce gandesti si fiecare suntem fix unde trebuie sa fim, facand lucrurile menite. Or fi unii spagari si cu mult tupeu, dar nici noi nu suntem chiar cei mai tampiti si neica nimeni.
Fluturas,
Medicatia anxiolitica si/sau antidepresiva nu face decat sa mascheze problema. Aceste tulburari afective sunt cauzate ori biologic, ori medicamentos, ori prin niste mecanisme cognitive dezadaptative care au la baza cognitii si procese mentale irationale (de ex. catastrofarea). Medicatia controleaza de fapt nivelul de neurotransmitatori, implicit starea de bine subiectiv perceputa, dar nu rezolva problema. Insa sunt cazuri unde medicatia este absolut necesara, nu poti lucra fara sa aduci clientul intr-o stare cat de cat „buna”.
Da, terapia presupune munca cu tine insuti/insati zi de zi. Din momentul in care am inteles unde gresesc ca si gandire si pana am constatat ca am internalizat cognitiile rationale si adaptative, a trecut aproximativ un an. Asta nu inseamna ca nu se poate produce schimbarea mai repede. Insa la mine irationalitatea era intinsa de la credintele centrale pana la cele mai periferice.
Aceasta munca cu mine spre rationalitate si adaptare m-a ajutat sa fac fata bolii, situatiei incerte, starii fizice proaste. Am investit timp si efort in mine. Si a meritat.
Noapte buna tuturor! 🙂
Inclusiv spirochetelor.
Noapte buna!
De vizionat la cafeaua de dimineata, pentru multa buna dispozitie! Sistemul sanitar britanic. Sa mai radem si de altii
L-am vizionat in seara asta, cafeaua o lasam totusi pe dimineata. 🙂
Esti o sursa de emotii pozitive pentru noi. E funny intr-adevar.
Multumim si apreciem! 🙂
Ha-ha!
Asa voi spune si eu clientilor care imi cer chestii imposibil de realizat de acum incolo : „Computer says no!” :))
Cred ca asa spune si computerul de la ministerul sanatatii cand cerem retete compensate si recunoasterea diagnosticului. 🙂
mi se intampla si mie adesea sa rad fara motiv ca toanta si sa ma gasesc intr-o exuberanta nejustificata , o stare de fericire pe care nu as fi atribuit-o patologicului daca nu s-ar fi succedat cu starile urate de panica si anxietate . Din cate am citit, aceste stari se datoreaza oscilatiilor de glicemie datorate alimentelor pe care le ingurgitam dar si metabolismului defectuos ce da rateuri hormonale , tot din cauza borreliei , of course !
Buna dimineata prieteni, buna dimineata spirochete! Cu mult drag, va ofer un cadou sa nu pierdem buna dispozitie
Buna dimineata tuturor, chiar si spirochetelor! (desi m-am trezit de ceva vreme)
Cura 1, ziua 3
Senzatie de sufocare, respiratie scurtata, senzatie de voma, ameteala medie, stare de slabiciune vaga, durerea difuza in tot corpul s-a redus, insa ma strange carcasa.
Astazi spirochetele vor sa vomit. Nu prea sunt de acord cu asta. Asa ca inainte de orice am baut peste 1 de ceai de cistus+cuisoare, acum am trecut la ceaiul mate si am luat 1 g de vitamina C.
Spirochetele agitate vor sa vomit. Computer says no! 🙂
Irina_t,
Cum te simti azi?!
Spirochetele astea mici si rele perturba metabolismul si apare o procesare insuficienta, neterminata a glucidelor. Motiv pentru care la aproape toti borrelioshii apare „craving for sweets”, adica nevoia de dulce, de fapt craving e mai mult decat nevoie e „a tanji cu ardoare”. Am avut si eu o perioada din asta. Daca nu mancam glucide eram agitata, irascibila si faceam ce faceam ca sa ajung la ceva dulce. Se manifesta exact ca o adictie, la fel ca fumatul. Simteam ca nu pot sa stau fara sa mananc ceva dulce. Dupa o luna sau doua de abstinenta totala de la orice dulce, am depasit faza. 😀
Tot din cauza astora mici si glutenul are parte de procesare insuficienta rezultand in niste compusi biochimici denumiti exorfine (asemanatori endorfinelor), care insa dau simptome neurologice. Asadar in special cei cu afectari neurologice ar trebuie sa evite glutenul.
Mi-am pus VH1 la un volum suficient de mare cat sa nu se aude cum cant. Ma pun la gatit, vremea e frumoasa, cant de zor si le fac in ciuda spirochetelor! 🙂
Computer say no spirochetelor din pestera mintii mele! 😉
Offf, na sa ma plang un pic. Ziua 3 de mino, m-a luat o ameteala, imi fuge camera daca stau in picioare. Butonez iar din pat. Deci Anka, nu esti singura, te sustin…de pe jos 🙂
Cu dulciurile, eu chiar sufar. V-am mai zis, mai bag o cioco fara zahar, tare ma face fericita! Si miere de albine, se pare ca nu e deloc pe gustul spirochetelor. Dar nici pe al meu 😀
cunosc, pe mine dupa prima zi am fost out of order cam doua saptamani. apoi usor usor mi-am revenit.
Hello everybody, in primul rand imi cer scuze ca sunt offtopic, dar am nevoie sa cer o opinie a catorva dintre voi.
Citesc de ceva luni bloggu’ lu’ Costin. Si daca tot mi-am facut curaj sa vorbesc aici, vreau sa ii multumesc ca a realizat acest site. Este o mare sursa de informatie, un mare ajutor pentru „proaspetele victime lyme” mai ales cand trebuie sa cauti prin jumatate de Bucuresti dupa o farmacie cu Minoz.
Sa nu mai lungesc vorba, sunt la a 3-a cura de antibiotice, cu minunatul minoz, prea indragitul tinizol &co. Primele 2 ture de antibiotice au fost destul de oke, am avut strari nasoale, dar am trecut relativ usor peste. De obicei starile nasoale apareau cam in ultima saptamana de antibiotic.
De cand am inceput tura aceasta de minoz( adica de 7 zile) Ma simt groaznic. Stari groaznice de ameteala, stari de voma, nu pot sa mananc nimic, atacuri de panica( ceva ce nu am mai simtit nicioadata pana acum).In momentul de fata am ficatul tandari, cu toata silimarina si toate vitaminele plus regimul alimentar. Pentru ca locuiesc momentan singura, m-am speriat si am oprit tratamentul. Sunt constienta ca nu am facut bine, stiu ca trebuie sa il duc pana la capat, dar pur si simplu ma simteam prea rau. Am trecut de la o doza de 100mg de doxi la 500 de ciprinol, de 5 ori mai puternic, am 50 de kg si cred ca este prea mult pt organismul meu. Am oprit tratamentul acum 2 zile, iar acum ma simt bine….ca pana la tratament. Si acum interveniti voi: ce este cel mai intelept de facut? As vrea sa o vizitez pe dr Rosca sa ii cer o doza mai mica, sau sa incep sa il tin din nou? Nu stiu daca ficatul ma tine, daca am stari asa nasoale dupa doar cateva zile de antibiotic, dar pana la sf lunii….si cand ma gandesc ca urmeaza tura 4,5,6…. Pur si simplu ma uimeste cum a reusit Ciobanu’ sa tina 7 saptamani de antibiotic(how you did it?!?!?)
hei! ma bucur ca ai mai dat de veste caci nu mai stiam nimic de tine de ceva vreme.
Toti am avut stari rele pe minociclina (minoz) pentru ca e foarte puternic acest antibiotic si mai mult chiar, strabate cel mai bine bariera hematoencefalica realizand concentratii crescute in creier. de aici si ametelile, etc. Eu am tinut cele 7 saptamani lejer pentru ca mai facutsem inainte inca o luna de mino in care si eu am fost la pamant si am sarit 1-2 doze (am descris in povestirile de prin septembrie anul trecut). Chestia e ca primele 15 zile au fost f. rele, dupa aia parca s-a mai ameliorat situatia asa ca nu dispera ca mai ai mult pana termini. mergi dina proape in aproape. trage cate o linie in caiet pentru fiecare zi de antibiotic dusa la bun sfarsit 🙂
Nu stiu daca starile de rau sunt neaparat de la ficat. pentru asta ar trebui sa-ti faci niste analize specifice (bilirubina, transaminaze, creatina serica, fosfataza, uree, etc). pot fi efectul unei toxicitati crescute pe fondul genocidului spirochetelor realizat de minociclina.
daca biochimia iese ok, sfatul meu e sa-i dai inainte cu antibioticul cu aceleasi concentratii. minociclina devine eficienta abia pe la 200 mg/zi. daca nu iese ok, da, o poti vizita pe dna dr. sa vezi ce-ti spune….
pentru cand te simti speriata si rau, existam noi. dupa cum vezi, in cazul fetelor cucuiete care se converseaza pe aceste meleaguri functioneaza terapia asta asa ca abuzeaza de ea 🙂
Anda prin aceeasi dilema am trecut si eu, eu dupa prima zi nu am mai reusit sa stau in picioare, si varsam totul. doua zile nu am mai continuat tratamentul, timp in care am fost la fel- vertij, greata- din a treia zi am inceput sa ma simt mai bine, doamna doctor mi-a spus ca pot sa inlocuiesc pt o saptamana mino cu doxi si apoi sa ma intorc la mino, insa sa incerc totusi sa fac un efort si incerc tot mino, pt ca daca nu pot acum mai devreme sau mai tarziu tot ma intorc la mino. mino e important pentru ca se deosebire de doxiciclina, patrunde bariera hematoencefalica si isi omoara boreliile din creier. ceea ce doxicilina nu face. eu mi-am luat concediu 2 saptamani ca sa pot sa il duc pana la capat. in cazul meu dupa doua saptamani am putut sa ma intorc la munca, chiar daca mai aveam ameteli erau suportabile, in sensul ca puteam sa stau in doua picioare. se mai cutremura pamantul cu mine, dar ma tineam de scaun la birou pana scadea in intensitate. este foarte important sa bei 4 litri de lichide. degeaba iei anti-vomitive, nu vor avea nici un efect. si doamna doctor nici nu le recomanda.
mult succes! hai ca poti!
atacuri de panica am avut si eu, sunt normale, am fost speriata initial insa costin m-a linistit, vor trece atacurile de panica. si a avut dreptate. pt mine minoz a insemnat recuperarea vederii, cresterea puterii de concetrare, am inceput sa lucrez la teza de doctorat ceea ce este minunat, nu mai am presiune,am reinceput sa reiau activitatile la care am fost nevoita sa renunt acum un an si jumatate (acum 4 luni trebuia sa fac un raport de cercetare, in 3 saptamani nu am fost in stare sa scriu jumatate de pagina) . pe masura ce borreliile mor, tratamentul cu mino va fi mai usor de suportat.
scuze Adriana, te-am confundat cu Anda, am vazut ca numele tau incepe cu A si am crezut ca este Anda, nu m-am mai uitat la tot numele. cel mai bine este sa vorbesti cu doamna doctor si vezi ce iti spune. eu ti-am descris cum a fost la mine, si a fost intr-adevar, s-a remarcat ca fiind o tura dificila la inceput dar nu imposibila. .
Adriana, atacurile de panica sunt doar niste reactii ale creierului, care, pe fondul fandurilor tale, al grijilor, se simte in mod fals intr-un pericol extrem si mobilizeaza adrenalina pentru reactia de aparare. Deci sunt doar niste reactii chimice. Nu iti mai analiza fiecare durere si fiecare ameteala. Nu stiu daca ai vazut Under Our Skin, dar eu dupa ce m-am uitat la filmul ala si am mai adaugat si experienta mamei mele care primele luni s-a tarat si a dormit doar in fund una doua ore pe noapte, mi-am zis ca daca oamenii astia au rezistat, pot si eu. Iar mama nu a avut forumuri si nici pe altii cu care sa vorbeasca. In momentul in care tu o sa fii convinsa ca asa se intampla la toti si ca asta e drumul spre vindecare, atunci nu o sa mai faci atacuri de panica. Si daca faci, fii convinsa ca nu te omoara, in cateva minute trec. Dar nu te adanci in intrebari de ce te doare, de ce te inteapa si alte de ceuri, ca de aia te panichezi. Interiorizeaza faptul ca tot ce ti se intampla se intampla pentru ca te faci bine. Si cand ai o rana la un deget si pui dezinfectant, prima data te ustura. Bea multa apa ca sa elimini multa urina. Cred ca observi ca dupa ce mergi la baie ti-e mai bine. Si apoi, stai in pat, ca lumea nu se prabuseste fara noi. Foloseste-ti imaginatia in sens pozitiv. Eu de pilda ca sa mai p[ot inghiti pastile, imi imaginez ca sunt bomboane m&m (offff!), ca sunt roz si sclipicioase, orice doar sa le vad mai simpatice. Apoi, imi imaginez corpul meu ca pe un camp de batalie si cred ca unde ma inteapa sau ma doare, acolo e o lupta. Cand imi trece macar un pic, e clar ca am invins dusmanul. Fii ca un copil intr-o poveste, o sa vezi ca finalul va fi minunat! Si apoi, ne ai pe noi. Eu iti confirma ca sunt ca naiba acum, zac in pat ca ma clatin pe picioare. Asa ca ai companie, nu te mai simti singura, te tin si de mana daca vrei. PS: cred ca poti relua tratamentul. Din cate stiu, o intrerupere de 2-3 zile nu face rau ca doele sunt foarte mari. Te imbratisez si astept vesti foarte bune 🙂
Sper sa gustati genul asta de umor 🙂
Este uimitor cum un om cu atata suferinta poate vedea lucrurile atat de haios! Fluturas, am sa incerc metoda asta ,sunt sigura ca o sa ma distrez copios…Ce sa zic, cred ca in principiu aveam nevoie de un mic sprijin din partea celor care stiu cu ce se „mananca” treaba asta cu antibioticele:)) Cativa apropiati m-au indemnat sa ma opresc din tratament, vazandu-ma in strarea aia. De fapt, cred ca aveam nevoie de 2-3 vorbe a unor „invingatori” ca sa prind puteri! De maine o sa-l incep din nou. Cu mai mult optimism(pentru mine conteaza foarte mult sa stiu ce ma asteapta ,ca sa pot lupta) De altfel, la prima mea cura de antibiotic imi aduc aminte ca am avut o mega criza de nervi, eram foarte panicata cum o sa ma simt ,cum o sa fie, daca o sa-mi fie rau etc.Ii scrisesem un mare mail plangacios lui Costin(bine ca nu ti l-am trimis).Dar pana la urma s-a dovedit ca ma speriam degeaba. Probabil ca si acum a fost o situatie asemanatoare. Va multumesc pentru sfaturi, inca o data, of, nu stiu cum sa o spun, conteaza foarte mult sa ai cu cine vorbi cand esti in suferinta, ideea blogului acesta a fost foarte foarte buna! Mie mi-ar face mare placere sa ii cunosc live pe toti de pe acest blog, poate va ganditi si la aceasta perspectiva! Cu ziua asta ploioasa, mi s-au mai inseninat gandurile. Va poop!
Buna tuturor!
Ei uite ca in sfarsit ma asez si eu in pat cu laptopul. Ma simt atat de obosita de parca as fi carat in spate intreaga planeta doua veacuri. Am trebaluit azi in bucatarie vreo 3-4 ore , in conditiile in care e ziua 3 din prima cura. Si o farfurie goala mi se pare grea. Dar trece!
La prima mea cura de antibiotic din 2009 am luat 9 sapt de minociclina + ciprofloxacina + tinidazol, iar dozele erau mai mari decat astea de acum. Si in cele 9 sapt am lipsit 3 zile de la birou, 2 in prima sapt cand vomam indiferent ce consumam si 1 zi spre sfarsit cand am avut niste dureri abdominale groaznice. Atat in 9 sapt. Nu a fost usor, dar le-am dus cu succes pana la capat. In prima saptamana mi-a fost atat de rau, eram efectiv in agonie, eram la pamant, dar din a doua mi-am revenit surprinzator. Din pacate nu a tinut prea mult. 😀
La cura asta ma astept cam la fel, inceputul si sfarsitul sa fie cele mai grele.
Referitor la atacurile de panica, tin sa mentionez ca ele au mai multe componente vorbim odata de biologic, cognitiv, comportamental, toate acestea dand aspectul subiectiv. Sunt toate interdependente. Ai niste simptome la nivel fizic, pe care le gandesti si probabil le catastrofezi. „Vai de mine ce se intampla? Daca mi se face rau? Daca lesin? Daca imi pierd cunostiinta? Daca mor?” Felul in care tu gandesti partea de biologic nu face decat o sa o accentueze. In momentul in care inlocuiesti aceste ganduri cu un discurs pozitiv, de ex. „OK, este un atac de panica, am cutare si cutare simptom, dar va trece in cateva minute.” Dupa pomparea de neurotransmitatori de la inceputul atacului de panica, se ajunge la punctul culminant rapid, apoi acestia se proceseaza si chiar daca ai vrea ( presupunand prin absurd) sa mai faci un atac de panica imediat, nu ai putea. 🙂
Poti incerca respiratia in 3 timpi (manevra valsalva):
Timpul 1 : inspiratia 3-4 secunde
Timpul 2 : retinerea aerului in plamani 3-4 secunde
Timpul 3 : expiratia 3-4 secunde
Atentie, trebuie inspirat aer pana la umplerea maxima a cavitatii toracice altfel nu are nici un efect. E eficient daca se face imediat la inceperea atacului de panica, pana nu se instaleaza simptomele puternic. Se repeta de 10 ori. Se poate folosi si periodic pentru relaxare.
Cel mai bine este sa vorbesti cu medicul curant atunci cand ai orice nelamuriri referitor la tratament (continuare, doze, poate sunt necesare investigatii, etc.)
Iti tinem pumnii ! 🙂
Am lasat o fraza neterminata mai sus.
In momentul in care inlocuiesti aceste ganduri cu un discurs pozitiv, de ex. “OK, este un atac de panica, am cutare si cutare simptom, dar va trece in cateva minute.” , intensitatea biologica a atacului de panica se va reduce, implicit perceptia subiectiva a lui.
Imi dau seama tot mai mult ca nu mai sunt sigura pe informatiile detinute. Uneori ma intreb daca nu ajung sa vorbesc prostii, daca mintea mea nu altereaza informatiile sau poate e doar o problema de „retrieving information”. Nu ar fi prima data.
Daca ma vedeti ca spun ceva eronat, sa ma corectati. Nu e cu intentie. 😦
Iti recomand un film documentar „What the bleep do we know”.
Anka felicitari pentru inca o zi de tratament reusit. Ai dreptate cu atacul de panica, ideea e sa il percepi mereu ca pe ceva care vine si pleaca. Nu stiu sa fi murit careva dintr-un atac de panica, asta ma linistea pe mine. Iar documentarul e foarte fain, merita vazut si gandit la el.
Multumesc Fluturas! 🙂
Felicitari si tie!
Cura 1 ziua 3 – aproape incheiata cu succes ! Nu am vomat, asta e marele succes pe azi. Insa am un simptom maxim de nou pt mine : ma doare umarul stang. 😦 Asta inseamna afectare pe articulatii. Chestie despre care ma laudam ca nu o am. Na, ca o am si pe asta. :p
De vreo juma de ora rad ca proasta pe chestia cu SLA.
Am auzit ca SLA-ul in IT este Service Level Agreement, poate la asta se referea dr Ion. 🙂
Draga Anka,ma bucur ca ai depasit deja 3 zile de tratament dar sa stii ca nu-i frumos sa te bagi peste mine deoarece manifestarile arto erau ale mele tu erai cu neuro tau asa ca incearca sa nu te intinzi ca nu-i frumos.Auzi poate ne abonam la un SLA din IT….
Cura 3 – ziua 3 de tratament. Eu nu am vomitat niciodata. Dar ma dor si pe mine toate oasele, iar ameteala e de mare senzatie. Deocamdata nu ma doare capul, in prima luna m-a rupt. Hai ca suntem tari! Eu mai am doar 25 de zile :))))
Buna Irina!
Nu am intentionat sa ma bag si pe zona asta, dar acum nu mai pot da inapoi. 🙂
La un SLA din IT ma bag, dar la unul de neuro, nu prea. :p Ca e cu exitus in max 1 an, ca sa il citez pe dr Ion. 😀
Fluturas,sa te tii tare ca vreau sa rad in fiecare dimineata cu ceva postat de tine .
Fluturas, eu nici nu stiu cat mai am, mino fara numar, cipro fara numar, tini fara numar. 🙂
Toate fara numar sa haleasca spirochetele cu totul.
Sunt cam high azi. :p
Ia uitati ce zic unii, copilul conf cu Lyme, acasa cateva zile si declarata tratata. Sper ca mama ei fetiteti e mai informata decat dna care din nefericire se ocupacu sanatatea publica.
http://www.antena3.ro/romania/buzau-circa-320-de-persoane-au-ajuns-la-spital-dupa-ce-au-fost-intepate-de-capuse-167734.html
daca va place umorul englezesc….sunt topita dupa serialul asta
Mie imi plac cele postate de tine aseara cu replica „Computer says no!”.
sunt din acelasi serial, Little Britain. Sunt mai multe personajue, interpretate de doi actori. Si sunt geniali!
Tocmai m-am intors de la Constanta.D-nul Dr Ion a spus ca sora mea ar putea fi un caz interesant in favoarea diagnosticului de neuroborrelioza. Trebuie sa mai faca niste investigatii…
D-na Anca Moscu, am nevoie de o informatie de la dvs. D-nul Dr Ion mi-a spsus sa va contactez.Ma puteti ajuta? Daca da, va rog sa-mi spuneti cand va pot suna.As vrea, daca se poate sa rezolv asta saptamana viitoare. Peste o saptamana vom merge din nou la Constanta, pt cateva sedinte de terapie hiperbara.
Sigur ca ma puteti suna ! Acum , duminica, sunt mai putin aglomerata.Ce mai face sora dumneavoastra ?
Cu cat vom aduce argumenta mai multe cu atat se vor incapatana mai tare ! De ani buni , d-na dr. Rosca sustine lucrari in simpozioane si aduce pacienti care relateaza cum” au fost” si cum” sunt ” dupa tratament , si singurul raspuns este : „tratarea neuroborreliozei nu intra in competenta d-voastra !”
Ati observat atitudinea medicului in inregistrarea de la „Dragameaprietena ” ? Inregistrarea incepe dupa ce se relateaza despre moartea jurnalistului sibian . Atitudinea este : un zambet ironic si : NU DIN CAUZA ASTA A MURIT ! Diagnosticul a fost pus in Viena( sigur intra in competenta celor care au facut diagnosticarea ) dar nu a fost acceptat de cei de aici . Cunosc si alte situatii in care diagnosticul pus in strainatate nu a fost acceptat.
In tara jurnalistul sibian a fost investigat de cancer si guta ! Acum i-as spune eu domnului doctor din emisiune ca NICI de cancer sau guta nu a murit ! Omul a facut infarct datorita complicatiilor cardiace a bolii Lyme. Si daca s-ar fi descoperit si un diabet dar dumnealui a facut infarct asta inseamna ca diabetul nu exista ?
Dupa ce a fost purtat pe drumuri 4 ani si investigat pentru „cai verzi pe pereti ” , fara a se acorda un tratament antiinfectios , nu ar fi putut avea complicatii cardiace ?Nu ar fi putut infectia sa-i afecteze inima ?
Ne mai zice domnul doctor acolo in emisiune ca : orbirea nu face parte din simptomatologia bolii Lyme ! Dar afectarea cardiaca ,DA!( adaug eu ) …probabil ca domnul doctor s-a emotionat si a uitat sa spuna !
( N-a spus nimeni ca s-a murit din cauza orbirii ! )
Si pot sa-i spun domnului doctor ca , de cele mai multe ori boala Lyme vine impreuna cu niste coinfectii :cum ar fi bartoneloza ! Ei , aceasta combinatie cu bartoneloza poate duce la orbire !
Cartile din care domnul doctor cunoaste boala ( dansul nu a tratat aceasta boala care nu exista in Romania deci nu ne poate povesti ca si clinician ci doar ne da citate ) sunt scrise in baza observatiilor din laboratoarele de cercetare unde sunt infectati artificial soareci de laborator , cu tulpini culturale! Culturile nu se fac combinate ( coinfectii ) pentru acuratetea informatiilor .De aceea ” in vitro ” difera ENORM de ” in vivo”.
Parasind tonul ironic , trebuie sa stiti ca unii chiar daca au diploma de doctor sunt caractere slabe , care vor sa doarma bine noaptea si sa aiba o viata comoda chiar daca in jurul lor se moare !
Sibiul este o zona endemica pentru boala Lyme , declarata de DSP, cu studii efectuate la capuse si publicate pe NIH , recunoscute international. Trageti dumneavoastra concluziile .
Multumesc, D-na Anca, va spun la telefon si despre Silvia.Oricum, ma bucur foarte tare ca am ajuns la D-nul Dr Ion.A avut o cu totul alta viziune asupra evolutiei tratamentului si un alt mod de abordare. Si este deosebit de onest, asta pentru cei care-l numesc sarlatan.Silvia a fost de-a dreptul incantata de dansul.
Pt. Ciobanul A. Daca Sibiul e o zona endemica pt boala Lyme , am auzit dim. la stirile de la ora 8 la europa FM ca primul ministru Ponta l-a rugat pe ministrul sanatatii ,Cepoi ca in cursul acestei saptamani sa se deplaseze la Sibiu sa vada concret ce-i cu ac. boala si ce se poate face . Eu cred ca acum e momentul ca sa ne organizam rapid cu ajutorul tau si sa trimitem un fel de statistica cu nr cazurilor care se afla in tratament sau sub observatie ca sa evalueze corect nr. de cazuri din toata tara si sa se ia o hotarare concreta si corecta in ce priveste ac. boala. asa ca ar trebui conactat un ziar din sibiu care sa ne ajute sa concretizam aceasta idee. Succes. si Sanatate tuturor !
Problema este ca cei diagnosticati de dr.Rosca si dr.Ion NU sunt luati in calcule. Nu se va tine cont de ceea ce zice presa , ci de statisticile oficiale . Si , repet , nici diagnosticile realizate in strainatate NU sunt acceptate!
probabil nu sunt acceptate nici diagnosticele date la tgm si in alte parti si in final ajungem tot cu 1 caz la 25.000 de locuitori deci „o boala exotica si extrem de rara”.
nu vad ce statistici am putea trimite noi cat timp nu-s luate in considerare nici statisticile medicilor.
credeam ca n-o sa ajungem ca in america dar se pare ca fix ca acolo e. totul se reduce la a sta in underground si a instiinta oamenii ca varianta oficiala s-ar putea sa nu fie cea corecta. acum care vrea sa-si accepte diagnosticul pus de domnul de la „draga mea prietena”, sa fie sanatos! care crede ca e ceva mai mult de atat, ei bine…are suficiente surse sa se intereseze. noi deocamdata suntem 6-7 (poate 20-30 intr-o oarecare masura) care scriem activ pe aici si pe alte forumuri, restul tac chitic si astepta. imi vine greu sa cred ca traficul de 1800 pe zi il facem noi 7 si-atunci mai trebuie sa asteptam pana ajunge cutitul la os si pana explodeaza mamaliga ca slava cerului, in realitate suntem destui afectati direct de spirochete. daca ar fi dupa mine, in cazul in care s-ar incerca o matrasire a unui medic care trateaza lyme, un lant uman de 1000 de persoane ar aduce presa si ar face suficienta valva pe cand daca 7-10 nebuni se strang la intrarea in spital sunt luati de nebuni – nebunii care nu vor sa-si accepte boala autoimuna si-si pun sperantele in „niste escroci” care le promit ca-i vindeca….
cam asta e treaba, trebuie sa renuntam la atitudinea „va sustin de pe margine” si sa intram cu totii in teren.
Buna dimineata,astazi la realitatea au spus ca Ponta vrea sa vb cu ministrul sanatatii si sa vada cate cazuri sunt si sa se ia masuri .Cine stie poate e un inceput.Doamne ajuta!
Comentariu la articolul din Romania Libera din 19.05.2012
Este un lucru bun că se ia in considerare acasta boala, dar atâta vreme cât boala nu este luata in considerare ca boala cronica totul ramane la nivel de declaratii. Situatia este mult mai grava la nivel national decât s-a dorit a se vedea. Analizele de depistare a borreliei sunt foarte scumpe şi necompensate: fiecare tulpina de borrelie trebuie identificata cu o analiza, iar in Romania din cele peste 25 tulpini recunoscute şi analizate în strainatate numai 1 pana la 3 sunt identificate.: garini, afzeli şi burgdorfeli. Pana de curand Cantacuzino facea analize numai pentru ultima. Din cauza lipsei de reactivi specifici pentru fiecare tulpina, a pretului mare pentru analize, lipsei de experienta a infectionistilor romani (nu mai vorbesc a medicilor de familie, mai ales din mediile rurale) multe cazuri de B. scapa identificarii
Medicatia obisnuita de antibiotice este numai de 3 saptamani, dupa care nu se mai compenseaza nimic.
Cocktailul necesar de antibiotice este de aprox. 3/zi cate 3-4saptamani, dupa care se schimba antibioticele. Minim 6 luni. Apoi analizele se repeta. A nu se uita ca B. vine cu o cohorta de coinfectii si ele foarte greu de tratat ce se identifică prin analize speciale.
Ar fi necesara o analiza detaliata a cazurilor de Borrelia, a zonelor cu infestare mare, realizarea unei statistici şi a unui program de lucru intens si specializat. Aceasta situatie nu se rezolva de azi pe maine, printr-un raport redactat pe picior.
Sanatate şi acces la sanatate va urez, inclusiv guvernantilor şi alesilor ce curand vor strabate tara in lung si lat şi nu se vor putea sustrage obligatiei de a vizita zone de risc – infestate cu capuse ce pot fi purtatoare de Borrelia.
Va sfatuiesc pe toti, in masura in care sunteti siguri de informatiile pe care le detineti, sa comentati public articolele/aparitiile Tv, alte MEDIA, pentru a asigura o baza de discutie viabila.
http://www.romanialibera.ro/actualitate/eveniment/capusele-au-ajuns-pe-agenda-guvernului-264600.html
sanatate şi iar sanatate
La comentarii ,aici :
http://www.antena3.ro/romania/jurnalistul-decedat-in-urma-unei-muscaturi-de-capusa-victima-unui-sistem-medical-defectuos-167140.html?addcomment#comments
o sa vedeti un comentariu extrem de asemanator cu ceea ce tot sustine „Nu am nume ” . In afara faptului ca (in binecunoscutul stil ) ignora ceea ce este evident in articol si anume diagnosticarea in strainatate , se leaga de dr.Ion ,Rosca si Gogoase . Poate ca ar fi bine sa comentati si voi!
Nu pot sa nu ma gandesc iar si iar la Marshall , saracu. Un om ce a studiat atat de mult pentru ca era bolnav de sarcoidoza si 20 ani nici un medic nu l-a putut ajuta sa se vindece.
El a constatat ca toate autoimunele sunt provocate de niste X infectii in urma carora se petrece o inflamatie . El si-a bazat terapia pe tipul limfocitelor angrenate in raspunsul imun ,
In fine, el a infiintat o fundatie prin care spriina pe oricine benevol cu informatii si pacientii
adera la aceasta organizatie si beneficiaza de sustinere , numai impartasindu-si exeperienta, de dinainte si de dupa inceperea terapiei. … dar s-au gasit si medici mai destupati la minte care s-au afiliat si urmareasc pacientii , ba chiar
le prescriu analize si medicatie compensata de stat . In america se gandeste altfel si daca statul nu poate ajjuta decat limitat aceste boli , macar nu-i impiedica pe altii sa o faca !!
Pentru a supune careva o terapie in vedeare aprobarii FDA , e necesara o suma colosala ce poate ajunge la 2 mil. USD . Asadar sa nu ne mire ca numai marile concerne pharma
isi permit sa implementeze medicamente si terapii pentru ca ei pot sa suporte costurile aferente ba sa mai ofere atentii consistente factorilor decizionali .
daca vom avea personalitate juridica vom avea alta putere in fata autoritatilor
iar daca deppunem petitii la minister semnate de 5- 6 persoane e una, dar alta e cand se senneaza 100 sau mai mult se schimba situatiunea . Numai eu stiu vreo 30 , poate mmai multi care ar semna . Daca va uitati in jurul vostru se aduna .
!… nu l-as supune oprobiului public pe nu am nume dar ma astept sa ne arate si noua analizele din germania. Eu mi-am urcat spirochetele pe you tube, sa le fac de rusine la lume, el de ce nu ar face-o ??
Acuma sincer , cunosc si eu cateva persoane care au iesit pozitiv la Gogoase si la Moscu apoi s-au dus la diverse clinici din europa si au primit rezultate negative, ba li s-a spus apasat si raspicat ca nu au avut niciodata contact cu borrelia . Sunt persoane care nu scriu pe forumuri ca nu au niciun interes dar noi vorbim intre noi. Altii pe la Ines au primit raspuns echivoc, adica testarile au relevat ceva probleme cu mitocondriile dar nu s-a confirmat cu siguranta borrelia insa nici nu s-a exclus . Au cheltuit o gramada de bani pentru a fi bagati si mai tare in ceatza . In final eu nu cred decat in microscopie. daca pe microscop se vad spirochetele , testele imunologioce nu pot confirma decat eventual vechimea bolii si procesele auto/imune .
Iar ministerul in niciun caz nu ar trebui sa intervina coercitiv , ci sa sustina aflarea adevarului stiintific, fara orgolii si interese meschine si de prost gust, fara sa azvarle gunoiul sub pres de ochiul soacrei.
… in fond de ce sa nu gandim ca asa cum tara asta a dat lumii candva un Babes, astazi poate da un Gogoase 🙂 , care poate oferi raspunsuri pe care altii nu le dibuiesc inca ….
Cine stie? Eu am incredere in continuare in dr. Gogoase , orice ar spune oricine. Poate pentru ca mi-a iesit rezulat negativ cand eu eram plina de borrelii , dar e discutabil ca eram pe imunosupresoare . In orice caz, sunt mmulte pertsoane care au primit rezultate negative deci nu e cum se incearca a se insinua, ca ii scoate pe toti bolnavi de lyme din pix .
Uitati si de cand se fac prezentari stiintifice de catre d-na dr.Rosca +NUMEROSI ALTI PARTICIPATI ( profesori si medici ) despre Lyme :
http://www.protectiapacientilor.ro/simpozionul-borrelioza-maladia-de-lyme-boala-cu-1000-de-fete.html
Buna tuturor!
Cred ca este mai mult decat evident ca e absolut necesar sa ne organizam, sa avem o personalitate juridica, un reprezentant. Sunt foarte multi oameni care ne urmaresc, dar nu scriu. Noi cei de aici singuri nu putem forta o schimbare in sistem, insa daca ne constituim ca si asociatie, e altceva. Sa presupunem ca stabilim o taxa modica de 10 lei pe an pentru membrii. Daca adunam 10.000 de membri, atunci avem un venit de 100.000 lei pe an, din care ne permitem sediu cu toate cele, ne permitem avocat, ne permitem un reprezentant. Daca suntem 20.000, avem un venit de 200.000 lei. Cu cat avem mai multi membri, mai mult suport financiar, cu atat putem face mai mult. Cu cat suntem mai reprezentativi, cu atat avem un cuvant mai greu. Iar daca numarul de membri si de fonduri cresc putem sa avem contracte de colaborare cu medici, sa implementam o retea de suport, sa sprijinim cazurile sociale care nu isi permit nici macar investigatiile, putem sa pledam pentru a se recunoaste diagnosticul, investigatiile, sa avem tratamente compensate, sa trimitem medici la specializare din banii asociatiei, medici care vor lucra pentru noi, nu in defavoarea noastra.
Dar pentru asta, este nevoie sa ne organizam. Daca toata lumea sta pe margine si doar citeste ce postam noi aici, lucrurile tot asa vor ramane. Noi cei care stim in mare cu ce se mananca, ne permitem sa ne investigam si sa ne tratam, stim la ce medic putem merge ca sa obtinem un tratament adecvat, etc. Noi ne vom numara printre cazurile rezolvate si putem evident sa ne continuam viata fara alte probleme.
Insa cei mai multi nu au viziune, nu au acces la medici, nu isi permit investigatii, apoi nici unele dintre tratamente. Daca noi nu ne ridicam acum sa ne cerem drepturile, sa ne organizam, sa facem ceva, lucrurile vor ramane la fel. Iar majoritatea care vor avea de suferit vor fi tocmai cei care nu se implica, care stau pe margine.
Vreau sa aratam ca noi, romanii, pacienti de borrelioze PUTEM SA SCHIMBAM CEVA ! Putem sa ne implicam, sa facem o asociatie, sa o sustinem, sa ne sustinem pe noi de fapt. Statul nu are nici un interes sa ne recunoasca diagnosticul si nici sa ne plateasca analizele si tratamentul. Daca nu ne unim ca o singura voce, degeaba ne agitam si devenim iritati, nimic nu se va schimba. Putem sa facem asta! Putem sa schimbam ceva!
PUTEM DACA NE IMPLICAM !
Ancuta, si eu am aceeasi pornire si aceeasi indarjire ca tine.Nu spunand-ne ofurile in virtual putem realiza ceva. Nu suntem putini si numai impreuna, unind-ne fortele, putem lupta, ne putem obtine drepturile.
corect, i’m in
nici cei de la clinica din Augsburg, care au specialisti redutabili si rata de succes a tratamentului de 60 % nu sunt recunoscuti de catre statul german si lucreaza intr-un sistem paralel , la limita legalitatii, Statul nu ii ajuta cu nimic dar macar nu ii impiedica si probabil candva, peste timp, se va tine cont de acest precedent si de experientele lor .
Pentru noi va fi mult mai greu ca traim in Romania, si mai suntem si sontorogiti de boala pe deasupra . Eu am luptat toata viata pentru altii , pe diverse cauze si mereu am invins dar acum rulez la 20 % din capacitate . Sunt zile cand ma misc greu si nu ma pot concentra
dar totusi, trebuie s-o urnim cumva . Daca suntem multi o sa reusim !
ziua buna!:) eu am o nelamurire, iar aceasta nelamurire pe mine m-a facut sa nu accept testare la synevo (pe langa alte motive) una dintre conditiile de baza, din ce am citit eu este ca proba de sange sa fie analizata daca se poate in aceeasi zi cand sangele a fost recoltat. daca eu il recoltez luni si este analizat peste o saptamana in germania,synevo, in germania la augsburg sau la laboratorul din ungaria, sau la clinicile din franta, sansele sunt mult mai mici sa se gaseasca anticorpii specifici comparativ cu analiza potentiala realizata in ziua recoltarii, sau zilele apropiate recoltarii., +1+maxim 2 zile de la recoltare. eu una nu as avea incredere intr-o proba trimisa peste mari si tari si analizata la ceva timp dupa recoltare. si microscopia e sfanta. daca cei mici joaca leapsa pe microscopie si eu am un rezultat negativ la wb, indiferent unde este facut, lucrurile sunt clare, trebuie sa sparg gasca care joaca leapsa. eu cam asa inteleg lucrurile si le aplic in cazul meu.
Avand in vedere ca este an electoral , si ca SE NUMARA VOTURILE , aveti sanse, in situatia in care ii convingeti ca SUNTETI MULTI ,sa va dea dreptate! Avand in vedere ca s-a ajuns in strada datorita lui Raed Arafat , de ce nu s-ar iesi in strada si pentru niste medici romani …
da, doar ca in strada au iesit 1000 de oameni din cateva milioane nemultumiti. daca aplicam procentul la pacientii lyme, probabil ca am fi 10-15 oameni la o „manifestatie”.
eu zic sa ne focalizam pe o chestie (de ex: asociatia) si vedem cum merg lucrurile, daca bolnavii de lyme prefera sa stea pe margine, sa nu se implice ca membri si sa astepte sa li se dea, inchidem ghiseele si plecam acasa, daca vom avea sustinerea oamenilor in primul rand, probabil or sa apara si primele reusite. deocamdata e prematur sa vedem atat de departe.
era doar o exagerare , in gluma !
Pentru asociatie e nevoie de cativa oameni implicati, ca si nucleu, si apoi de cat mai multi membri. Daca suntem multi, avem si putere financiara, avem un cuvant tot mai greu de spus. Atragem directionarea a 2% din impozit, atragem sponsorizari, putem incerca sa avem si o figura publica sau mai multe care sa ne sustina prin mediatizare, putem face multe. Dar numai prin sustinere. Cand o sa ne asezam la masa cu ministrul sanatatii (oricine ar fi el!) si o sa ii punem cifrele in fata, nu poate zice ca suntem nereprezentativi. Daca se vor implica oamenii, putem sa ajungem la 1 milion de membri in mai putin de un an. Ori cand te duci sa reprezenti 1 milion de oameni din populatia Romaniei, ca sa le sustii cauza, mai ai si niste medici competenti si un avocat tare langa tine, altfel se pune problema.
Oricare dintre cei care se considera fara probleme (si cel mai probabil sunt asimptomatici), poate deveni un simptomatic de toata frumusetea. Iar numarul va creste fulminant din cauza antibioticelor care se prescriu aiurea, dar si datorita faptului ca multi se vor investiga din proprie initiativa.
Irina_t,
Eu nu functionez deloc, de azi-dimineata sunt tot in pat si incerc sa rezist starii de azi. Nu tocmai placuta, nici foarte dorita.
Anca draga, e adevarat ceea ce spui. Doar ca si un pic de realism e bun la casa omului 🙂 Calculele tale financiare m-au distrat cel mai tare :)) Nu vreau sa te dezamagesc, dar realitatea iti da multe palme cand te entuziasmezi prea tare si te bazezi pe oameni. Bazeaza-te strict pe ceea ce e concret, masurabil acum: adica nimic. Uite, insist sa stabilim o zi si un loc de intalnire pentru cei din Bucuresti, ca banuiesc ca suntem mai multi. Sa mai avansam un pic: propun weekendul viitor, sambata sau duminica, la o cafenea linistita. La cafenele nu prea ma pricep, astept propuneri de la cunoscatori. Ce sa facem la intalnire? Pai sa vedem: Anca are deja niste variante de act constitutiv si voi primi si eu una de la o asoc de bolnavi si pana atunci avem vreme sa compilam si sa avem o varianta finala. La fel, putem face impreuna pana atunci o estimare a costurilor initiale. In continuare, ramane problema sediului, care nu e usoara! Eu pot participa la acxt constit, la costuri si mai am si alte idei. Numai ca pana la marea revolutie, trebuie sa incepem cu lucrurile astea mici si enervanta. Deci cine se baga? Apoi mai vedem si cine chiar s-a bagat :))
la mine week-andul viitor s-ar putea sa nu fiu in bucuresti, daca sunt, vin. daca sunt nevoita sa plec, mai adaugati +1 persoana
Ciobanul Realist 🙂
realist insa in mare sunt de acord cu ce ai spus in comentariul de mai sus. hai ca incercam sa incropim ceva weekendul viitor. ma gandesc la datele problemei, le discutam pe mail si revenim cu un anunt oficial catre „natiune” 🙂
Si eu sustin initiativa, sunt absolut deacord. Sa-mi spuneti insa ce sa hotarastema refer la contributii si alte aspecte.Sambata viitoare nu pot ajunge, plecam la Constanta pt o saptamana.
poate ne intalnim pe acolo ca si eu as vrea sa ma „programez” tot sambata la dl. dr insa nu stiu sigur daca e in ct sambata dl dr. ca sa-mi pot face programare. sper sa fie ca altfel mi-e imposibil sa-mi iau concediu saptamana asta…
Nu stiu daca este D-nul Dr, noi insa ne-am facut programare la hiperbara.Sora ma va afce sedintele, desigur. Vom sta o saptamana.Daca ajungi sambata, sa-mi dai in semn, neaparat. Iti las tel in privat. Dar in cazul asta eu zic sa amanam intalnirea pt alta data apropiata… nici tu nu vei putea ajunge deci la cafenea…
Chestiile de hartii sunt nesemnificative, cu sediul nu va fi usor. Asa ca, va rog sa va ganditi la acest lucru, daca aveti vreo camera acasa pe care se poate face sediul social (acesta nu va fi si sediu de lucru propriu zis, dar tb sa existe in acte). Aici nu pot ajuta decat sa mai intreb in dreapta in stanga, dar cred ca e greu sa convingi pe cineva care nu se afla in situatie.
Fluturas,
Eu sunt deloc entuziasmata, mai degraba sunt iritata de situatie. In plus am o stare psihica de la medicatie de te doare mintea, nici nu vreau sa descriu.
As prefera evident sa imi consum timpul facand lucruri placute (sa citesc, sa ma plimb, sa calatoresc, etc.) decat sa imi pun probleme referitor la o strategie de a ne cere si obtine drepturile. Indiferent daca asociatia se face sau nu, eu tot ma tratez. Problema este insa una mare, la nivel national, una de sistem. Iar 10-20 de oameni nu pot sa trateze cu sistemul. Atunci cand cei mai multi vor intelege ca e necesar sa se implice ca sa putem deveni reprezentativi, atunci se vor misca lucrurile.
In momentul de fata exista in Romania cateva mii de pacienti diagnosticati si care urmeaza tratamente mai mult sau mai putin adecvate. De aici ar trebui sa porneasca lucrurile.
Boala asta nu e atat de rara si exotica pe cum ar crede unii, e doar rar diagnosticata.
Azi la ora 14 pe tvr. 1 a fost prezentat cazul unui copil de 10 ani din Craiova muscat de capuse anul trecut si care in luna febr. 2012 a avut dureri . f. mari de cap inexplicabile si tulb de vedere . La Ofta Buc. i-au pus Dgn. de Uveita pt care a facut tratament dar dupa un timp durerile au revenit si atunci a fost dus la Dr Enache din Craiova care in urma analizelor a pus dgn. de Lyme si tratat in consecinta asa ca se pare ca tot mai multi pacienti constata pe propria lor piele incapacitatea marilor spitale in a stabili un dgn. si implicit a unui tratament Corect.
Deci , se poate !
Buna Vero!
Cazurile sunt multe. Daca acum vi se pare mult sa ne gandim ca asociatia ar putea avea un milion de membri sustinatori, dupa ce incepe lumea sa se investigheze, vom constata ca numarul celor diagnosticati va depasi cifra „utopica” data de mine. Insa nu cred ca sistemul este capabil sa faca fata unei avalanse de diagnosticati, asa ca nu vad de ce ar recunoaste asta.
Mai putem lua in considerare si inscrierea membrilor familiei si a prietenilor. Important este sa avem cifre. Nu e neaparat sa fii diagnosticat cu asta ca sa fii membru sustinator.
http://www.petitieonline.ro/petitii-online.html
Acesta este site-ul unde se introduc petitii cere dupa semnarea online (deci este necesara identificarea persoanelor ce semneaza) se depun la forurile in drept.
Este bine ca numarul sa depaseasca 1000 de semnatari pentru a avea cat de cat un cuvant de luat in considerare.
Petitia se adreseaza tuturor care trebuie si pot lua masuri: Min Sanatatii, Primul Ministru, Presedinte, Protectia Consumatorilor+Administratiile locale etc (ref. dezinsectizari) Organizatii de tip ONG care eventual pot adera şi semna petitia (trebuie sa fie cateva care pot fi atrase in apararea drepturilor pacientilor, oamenilor, tinerilor etc) dar si in atentia altor organizatii (media de xemplu) şi institutii care pot urmari si populariza initiativa dar si situatia.
Intre timp ar fi necesar a se face un dosar consistent cu persoane afectate de borrelia, sitiatia lor, cand, unde, etc. Deja multe dintre aceste lucruri au inceput sa se contureze gratie celui care a initiat blogul. Face o treaba buna, dar trebuie ajutat.
Ajutorul unui medic in a prezenta problema este necesara: cunoaste medicatia, locurile unde trebuie intervenit, timpul de tratatment, forme borelia. Cu acesta se poate intocmi un continut pertinent, corect.
Deasemenea toate datele ar trebui sa se adune cu cele obtinute de dnul Guranda din Cluj, a carui experienta este extraordinara din toate punctele de vedere. Gandurile si experienta acestuia au fost şi inca sunt un indrumar pentru bolnavii de borrelia activi online (şi nu numai).
In corpul petitiei trebuie formulate cererile clar, concis, argumentat. Cererile, de ex.: tratamente compensate, declararea B. ca fiind cronica, analize performante şi compensate pentru mai multe tulpini, crearea la nivel national a unui organism-centru special pentru studiul şi tratatea acestei afectiuni dar si informarea populatiei, cursuri de specializare specifice pentru medici, dezinsectizari periodice a zonelor intens populate – obligatorii Acestea sunt numai cateva.
ONG-uri se pot infiinta ca si asociatii pe tema borreliei, nu numai ca un sprijin material pentru bolnavi dar si ca mod de a lupta cu institutiile romane pentru drepturile bolnavilor.
Dar cu cat mai multe ONG implicate – ca sustinatori cu atat mai bine.
Intre timp nu uitati sa faceti comentarii pertinente (atentie!) la orice aparitie, articol etc.
Toate cele de mai sus sunt sigura ca le-au gandit multi, dar inca nu au fost puse pe hartie.
Sanatate
Buna ziua,
Spuneti- mi va rog frumos, in opinia d- voastra de doctor, cum se poate `insela` cineva, in asa fel? Inteleg cateva proteine, dar la nivel de crescatorie? Si acuma va intreb la modul cel mai serios, cum ar putea un aparat sa dea asa un rateu (un chics, sa inteleaga si alti cititori de pe aici) ? D- voastra ca medic, ca orice, stiind ca aveti un aparat care a primit certificat de functionare (pt. cati ani se dau, pana la o recertificare) care da asa rateuri, ati sta linistit?
Sfatul medicilor este ca pacientii sa depuna plangere impotriva acestor evenimente (medici ce dau analize gresite, nu din vina lor evident) , ei nu vor sa semnaleze, is puturosi.
Incercati va rog frumos sa imi explicati (evident daca ati dori si daca ati considera ca merit io ca pacient asa o explicatie) de ce ar trebui sa consider ca acestea sunt niste erori- nu umane chit ca sunt scrise rezultatele manual pe o hartie semitransparenta, ci de laborator; lipsa de fonduri pentru reetalonari si povestile traditionale din tara noastra (nu eram ironic, stiu care este situatia) .
Va multumesc.
D-nul fara nume, daca noua ne este lene sa depunem plangere impotriva acestor escroci, de ce nu intreprindeti dvs o actiune in acest sens?. Cand vi s-au cerut testele negative din Germania, ati spus ca va este lene sa le scanati.Aveti dvs acum ocazia de a-l da pe Gogoasa in judecata pentru malpraxis. De ce n-o faceti, tot pentru ca sunteti lenes si puturos?
buna ziua,
pana una alta ti s-au cerut niste scan-uri, niste dovezi care sa confirme ceea ce ne spui. se pare ca o tii pe a ta.
n-am fost niciodata pentru cenzura dar cand deja nu facem altceva decat sa troll-uim apai consider ca interventiile tale aici nu-si au rostul.
urmatorul comentariul din partea ta va fi fie scan-urile de care vorbim fie nu va mai fi deloc.
Mizez pe intelegerea ta sa continui trollingul prin alte parti.
Incearca sa-l provoace pe d-nul Dr Ion… hmmm, cred ca nu stie cu cine are de-a face.Te rugam, mai lasa-l putin, ar fi pacat sa pierdem o ocazie de a ne distra pe cinste. Oricum aici nu reuseste sa demobilizeze pe nimeni, face niste eforturi disperate, dar total inutile…
Dl.dr.Ion este plecat la Targu Mures , si nu prea are timp de net , dar sigur nu va ramane dator ,…cu raspunsurile !
Tocmai am auzit o stire la tv, i se pare cuiva suspect? Sper ca n-am devenit paranoica..
http://stirileprotv.ro/stiri/actualitate/avea-rosu-n-in-gat-si-a-murit-o-fetita-a-murit-intre-spitale-desi-avea-simptome-de-raceala.html
Bun gasit! Am lipsit din virtual fiindca am fost la control. Microscopia mea e tot pozitiva la un an si 4 luni. Simptome nu mai am in afara de o moleseala. Acum sunt posesoarea unei noi scheme de minociclina &co.
Irina_t cata mino iei pe zi?
Deci, la ce doze de mino voi lua va trebui sa stati pe langa mine. Iar cred ca voi fi in pat si in medical…
Si eu cred ca ar fi bine sa ne constituim intr-o asociatie fiindca doar asa ne vom putea apara drepturile. Sunt alaturi de voi impreuna cu sotul.
ma tot gandeam la molesala asta a ta. mai ales ca mie molesala a fost primul simptom care mi-a disparut. ti-ai facut analize de vitamine si minerale? poate ai carente, poate prea mult sodiu si prea putin potasiu in alimentatie? ai incercat combinatii explozive de energie gen nuci+miere ?
aloooo, analizele la control ! daca ceri raspunsuri fa si matale un minim efort si scaneaza analizele acelea ,a ltfel nu esti decat fiul ploii si nush cum ai reusit sa te inregistrezi aici astfel incat sistemul sa-ti aloce automat un plasture pe gurita ? O fi un semn ?
Gina, eu am luat mino 250 mg./zi . Eu ma simt bine de la minociclina dar am luat un an pe MP minociclina 100.mg/48 ore . Probabil nici nu mai reactionez la mino . Acum sunt pe azitrox ( 1000 /zi) , zinat( 1000 /zi) plus tini si reactionez abundent .
Eu voi lua 500 mino pe zi si am emotii. 250 mg am luat 4 ture pana acum.
BORRELIA – exista; doare, macina, se transmite 10:34 | 20 Mai
Comentariu la
http://www.romanialibera.ro/actualitate/eveniment/capusele-au-ajuns-pe-agenda-guvernului-264600.html
Borrelia se transmite transplacentar de la mama la fat, provocandu-i acestuia chiar „modificari” netratabile, ar trebui să se faca obligatoriu aceasta analiza la gravide.
Există comunitati de bolnavi de borrelioza din ale caror marturii ar trebui sa invete toata lumea, inclusiv guvernantii, alesii poporului dar mai ales, MINISTERUL SANATATII:
http://www.lyme.ro
https://numaiunaltblog.wordpress.com/category/lyme/
Anii trecuti a avut loc si o conferinta pe tema Borreliei, dar nu a avut nici un ecou la nivelul structurilor de decizie.
MINISTERUL MEDIULUI, ADMINISTRATIILE LOCALE etc. ar trebui sa ia masuri de dezinsectie cu soluţii specifice impotriva capuselor, cel putin a zonelor de maxima concentratie umana şi a zonelor de risc.
Sanatate şi iar sanatate
Ia cititi un articol din 2010 :
http://www.evz.ro/detalii/stiri/paralizie-de-la-intepatura-capusei-899525.html
Nu capusele au vina, ele saracele sunt mai putin infectate decat oamenii.
Deci ….concluzia …ne strangem saptamana viitoare la un ceai de papadie sau nu ?
Pai…a ramas sa scrie Costin unde si cand, nu-i asa ?
O cunostinta de-a mea a vorbit cu un jurnalist cunoscut „de TV’ cu care are anumite legaturi. Ati fii de acord sa mergem sa ne expunem public problemele? Eu sunt dispusa.
Costine? Irina? Anka27? Doina? etc….
sau macar sa ne intalnim cu dansul…
Mihaela, sigur ca da, cel putin eu…
multumesc Doina, sper ca zilele astea sa ma contacteze persoana in cauza….
Doar ca eu sunt numai ,,purtatorul de cuvant’ al sorei mele, pe ea n-o prea pot aduce la intalniri…
am nevoie de voi pentru a incerca sa demonstram ca suntem multi, nu numai cei 800 recunoscuti oficial.
nu cred ca prezenta noastra acolo o sa demonstreze ca suntem multi si nici macar nu putem sa mergem cu sutele la „intalnire” caci banuiesc ca nu are loc pe stadion 🙂
e nevoie de cativa oameni care cunosc cat de cat boala din propria lor experienta si evident, nimic nu are rost daca nu se va cere si parerea unui medic avizat. oricum, si eu ma bag daca e nevoie
nu vom merge sute Costin, vom merge cativa.
e clar ca trebuie sa facem asociatia aia ca fiecare dintre noi are cate o cunostinta „bine plasata” si asa ne va fii mai usor sa ne facem auziti.
Cel mai bun mijloc de a demonstra ca suntem multi, este sa ne inscriem in asociatie .
Cu cat numarul membrilor inscrisi e mai mare , cu atat suntem mai demni de luat in seama.
ok, avem cateva variante:
a) vineri seara – 19:00 – 21:00 – avantaje: nu pleaca Doina si/sau G. si pot sa vina dezavantaj: e dupa serviciu, seara, oboseala….
b) sambata in a doua parte a zilei caci s-ar putea sa fiu eu plecat in prima parte – dupa 16: avantaj: e ziua,e in weekend, suntem odihniti, dezavantaj: multi pleaca din oras in weekend
c) duminica – toata ziua – idem b)
d) weekendul de peste asta care vine – 2 iunie….: avantaj e posibil sa fie toata lumea, dezavantaj e prea departe.
ce ziceti?
La prima varianta ma incadrez.E posibil sa te incadrezi si tu Costin, cred ca o sa fie d-nul Dr sambata. Adica, e posibil…
da, si eu unul as merge tot pe prima varianta.
Ok, asteptam reactia celorlalti.Minoritatea se supune majoritatii…
eu aflu saptamana aceasta daca plec in vknd sau nu, anunt in timp util.
sambata viitoare mie mi-e bine, locatia nu conteaza pt mine, la fel si duminica. In timpul saptamanii nu prea am cum.
@nuamnume!
Cu cea mai mare placere va pot explica, dar ma tem ca nu intelegeti aceste explicati si de aceea v-am rugat sa publigati testele, ca asa pot explica ca pentru PROSTI.
Tocmai pentru ca in postarile Dvs. este o varza in explicatii am nevoie de aceste analize, astfel pot arata ca WB-ul este o analiza facuta de o masina, iar analizele acele pe care le numiti Dvs. mazgalituri sint de fapt ELISA.
De altfel daca ati publica aceste analize am putea vedea doua lucruri. Acum desigur ca acest lucru nu-l explic pentru Dvs, deoarece sint convins ca nici nu intelegeti la ce ma refer si chiar daca ati intelege sint la fel de convins ca nici nu v-ar interesa, ci pentru ceilalti pacienti.
1. Ca sa poti compara doua analize trebuie sa fie echivalente. Astfel ca numai postind aceste rezultate ne putem da seama daca chiar aceste analize sint echivalente. Desigur ca n-aveti de unde stii, dar analizele facute de Synevo si cele de la Biomedica nu sint echivalente cu testele Euroimun pe care dr. Goagoase si dr. Butte le folosesc, chiar daca costa asemanator, iar postind aceste analize probabil ca majoritatea primatelor ar putea observa ca unele analize au putine proteine si altele multe. Adica unele au putine banane altele multe.
2. Daca chiar analizele din Germania sint echivalente cu testele din Romania, atunci acest lucru demonstreaza un aspect DEOSEBIT de important in diagnosticul Borreliozei si anume faptul ca pe aceste teste IMUNOLOGICE nu te poti baza 100%, astfel ca ai nevoie de teste de confirmare DIRECTA precum DFM sau PCR.
Asa ca daca Dvs. chiar doriti sa aratati ceva, cel mai bine ar fi sa incepeti prin a arata aceste teste, in special cele pe care sustineti ca ati fi platit 1000 de Euro. Acum desigur ca poate si acest lucru este greu de inteles pentru Dvs. dar pentru ceilalti cred ca ma pot urmarii: teste de 1000 de Euro ma gindesc ca sint ceva mai complexe decit testele de 300 de RON (70 de Euro), iar daca chiar vreti sa aveti un diagnostic complet in borrelioza cam pe acolo trebuie investit.
fluturas, tu nu poti vineri seara ? fara tine nu merge !!
Pai daca toata lumea vrea vineri seara, fal fal si eu, ce sa fac, vad cum. Eu depind de sotul meu sa ma plimbe cu masina si saracul are acum un program cam incarcat, dat fiind faptul ca jumatate de familie e nefunctionala si zace ametita 🙂 Deci daca pt toti e ok vineri seara, asa ramane. Dar sa stabilim si unde. Va rog, sa nu fie fum de tigara doar, ca nu pot suporta acum.
Liliana, Mihaela !! ce ziceti?
Ba pot ! Si daca mi-e rau , ca de azi incep tura III , desi mi-e rau de mor…nu am deloc aer , respir ingrozitor de greu si am o stare psihica de-mi vine sa urlu la Luna …
Am vrut sa spun ca si daca mi-e rau tot vin ..nici nu mai pot gandi clar ….cum dracu mai rezsist atatea ture ??? ca ma simt sub pamant srl !!!
Liliana, cata apa bei??? minim 3 litri. si intinde-te cand obosesti.
Draga Fal Fal , toata lumea ma intreaba acelasi lucru ..cata apa beau , dragii mei ( scuzati limbajul ) am pipi incolor ! Beau 3-4 litri de apa . De care am ajuns sa imi fie greata deja …
liliana, starile de rau vin si pleaca, si apar cand nu te astepti , adica nu poti sa controlezi. ceea ce poti sa controlezi este starea mentala. exercitiul de respiratie propus de anca te poate ajuta. lichidele sunt foarte importante. cand ti-e rau asculta o muzica sau concentreaza-te pe ceea ce iti place . eu ma uitam la poze cu marea. tot ce important este sa stii ca vor trece. am trecut toti pe acolo si stim cum este. vei trece si tu., curaj si zambeste.
Multumesc , G. ( care e de fapt numele intreg ? ) . Am zile cand simt ca pot sa intorc lumea cu fundul in sus . Iar urmatoarele doua saptamani chiar o voi face la propriu . Pt ca ma mut intr-o casa noua , cu tot ce inseamna asta. Smotru , mutari , permutari , oofff nici nu vreau sa ma gandesc…Si eu de maine incep runda III . Vai steaua mea …. Dar am si zile cand imi vine sa ma asez in fund si sa bocesc , sa ma izolez …Nu sariti cu gura pe mine , ca sunt constienta ca nu e bine . Dar bestiile din capul meu asa vor ele ….lua-le-ar …..
Liliana,
Fara nici o exagerare eu am avut ieri o stare psihica propice sinuciderii. Nici de cea fizica nu mi-e rusine, greata, durere in tot corpul, cefaelee crunta, etc. Dar am stat cuminte in pat si am asteptat sa imi treaca. 😀
nu-i chiar asa departe nici 2 iunie . E important sa fim toti
pot veni in orice seara vreti voi ca e vineri, sambata, duminica….nu conteaza
Prima varianta ma aranjeaza si pe mine, vin in Bucuresti vineri si pot ramane la intalnire, asta daca nu crap intre timp de la minociclina…
Buna dimineata tuturor!
Am lipsit ieri nu pt ca nu as fi avut net-ul la indemana, ci pentru ca nu sunt chiar ok, dar trece. Mi-ar placea sa vin si eu la intalnirea de grup a borrelioshilor insa sunt la vreo 400 km de Buc si deocamdata nu sunt in stare nici sa merg la birou care e la 5 min de casa. 😀
Gina,
Eu sunt pe 250 mg/zi de mino si nu vreau sa iti spun cum ma simt. Dar stiam ce ma asteapta. Chiar ma gandeam la efectul tratamentului, mi se pare asa o „exorcizare” de simptome a corpului. Rand pe rand se activeaza, se intensifica si se consuma majoritatea simptomelor pe care le-am avut.
eu de ce am cu 50 g mino mai mult? 😀 pfff eu nici azi nu sunt bine, parca e din ce in ce mai rau, la naiba. Lasa ca ne facem noi mari si fara spirochete sa vezi atunci ce zburdam….ca fluturasii 🙂 Ankuta, te tin de mana, nu ceda!!
pai cica se da dupa greutatea coroprala. Probabil ca nu esti chiar asa fal fal cum te tii 😛 😀
am 43 de kg 😀 chiar falfai nu ma prefac :)))
Eu am mai multe kg decat tine. 😀 Dar poate ca din cauza tenului mai deschis am primit doar 250 de mino. 🙂
Glumesc! Dl dr stie de reactiile mele adverse f puternice si agresive la tratament, probabil a dorit sa o luam asa cu binisorul, in plus eu am specificat clar ca trebuie sa raman functionala ca sa pot merge la lucru. Ori stau acasa ori ma duc la birou, cam tot eu trebuie sa rezolv. Ce sa-i faci?! Asa e cand le stii pe toate… 😦 Devii indispensabil !
bai ma lasati! sunt alba la fata, iar cu prietenele mele pilule sunt asa ca aristocratele de pe vremuri, alba stravezie. deci recunoasteti ca sunt mai fortoasa, nu mai fiti acum invidioase 😛 stiu cum e cu munca ce tb neaparat facuta si nu are altcineva cine sa o faca , dar totusi am observat ca nu s-a prabusit nimic deocamdata 🙂 so, mai bine partial disponibila cateva luni, decat indisponibila definitiv mai incolo
Rad in hohote la comentariul tau. 🙂
Eu ziceam asa ca am tenul mai deschis ca astia blonzi cu ten deschis si ochi albastri/verzi sunt mai sensibili si mai delicati, trebuie tratati cu mai multa grija si atentie. 🙂
Imi va creste si mie doza dl dr din ziua a 10-a de tratament. 😀 Asa ca nu te invidiez. :p
Ha-ha, tot expresia asta o folosesc si eu, „ca nu se prabuseste firma fara mine”. Dar din pacate tot trebuie sa le rezolv, pe mine ma suna clientii (si furnizorii si transportatorii si curierii si cam toata lumea), nu pe dl dir. 😀
erata: corporala .
Intelegeti voi 😛
Nu stiu, a zis dr ca la greutatea mea e ok pt inceput , dar numai 10 zile sunt pe doza asta. Dupa aceea, crestem doza. 😦
Ieri am avut o stare psihica de groaza, astea ma streseaza mai mult decat cele fizice. Oribil!
Azi insa am un tonus psihic mai normal. Maine mai mult ca sigur sunt la birou. Daca tot nu mai vomit, pentru ce sa stau acasa ?! Oricum cu exceptia momentului cand am mancat si mi-am luat pastilele, azi de la ora 8.00 AM si pana acum am fost tot pe laptop si pe telefon rezolvand treburile de birou. Singura diferenta este ca am stat in pat, la birou stateam pe scaun. In rest, zero, nici o diferenta. Acelasi stres.
uii, pe mine m-a tinut pe 250 mg. 6 saptamani , in conditiile in care am 60 kile Ma simt discriminata!:P
Irina_t,
Nu fii (sa mor eu daca in starea in care sunt imi dau seama daca trebuie un i sau 2 i) necajita ! Recuperezi pe dozele de azitro cu zinat. :p
Ma simt drogata azi si imi crapa capul de durere. 😀
Anka, buna! Cum e combinatia asta de azitrox cu zinat? Cum se suporta? Silvia pana acum a luat numai aztrox chior, cum spunea d-nul DR.
PS. La forma negativa doar unul.
Mersi Doina!
Nu mai sunt in deplinatatea facultatilor mintale. Asta presupunand ca le-am avut de la bun inceput pe toate, ceea ce iarasi nu e sigur. :p
Acesta e unul dintre cele mai frustrante lucruri pentru mine pe termen lung, pur si simplu mi-am pierdut „simtul limbajului”. Nu imi dau seama uneori cand gresesc sau nu folosesc cele mai potrivite cuvinte, mai fac dezacorduri, etc. Ceea ce inainte nu se intampla. 😦 😦 😦 😦 😦 😦
Chiar daca nu mai am simptome cognitive cea mai mare parte a timpului (exceptand perioadele de antibiotic), chestia asta nu se mai remediaza. 😦
Ma frustreaza si ma intristeaza. Cine s-ar fi gandit ca eu voi ajunge sa fac asa greseli de scriere si exprimare…
Ankuta draga, tu esti fata desteapta oricum, nu te stresa.Noi stim asta.
Eu si fara borrelii declarare ( neoficial cred ca suntem parteneri) si tot mai gresesc. De regula mi se intampla cand sunt foarte grabita sau foarte obosita.Mi se invalmasesc ideile..Las ca nu-i bai, ca nu ma numesc Eba…
Ba da, ma stresez fiindca limbajul este extrem de important pentru mine. Si imi dau seama ca pierderea e destul de mare. 😦
Poate imi ma revin dupa ce scap de bacterii 😀
Ma refer la faptul ca aici suntem prieteni.. sigur ca revizuiesti documentele oficiale…
Cu exceptia a cuiva, nu dau nume ca oricum nu e disponibil, da, suntem intre prieteni. 🙂
🙂 las’Ancuta, ca oricum ne-a facut tate si casnice…
Pe mine m-a amuzat teribil..
Eu chiar am fost casnica in weekend dar de nevoie, nu de voie. Mi-a fost rau de la antibiotice. 😀 Ce am observat e ca eu, cu minim 3 infectii si minim 37 de leziuni, ma exprim mai frumos si mai corect decat dansul care are toate analizele de mii de euro fara transport clean si nu e nici de la tara. :p
Azitrox cu zinat inca nu am luat combinate, eu am luat in trecut (2011) azitrox pt o alta infectie vreo 10 zile, evident ca m-a pus in cap. Pe mine aproape toate antibioticele ma pun in cap. 😀
Irina_T e pe combinatia asta, ea poate cel mai bine sa iti spuna.
Eu sunt cel mai „prost exemplu” in materie de reactii si efecte adverse. Daca un medicament poate avea 10 reactii adverse, la mine apar 12. 😀 Glumesc, dar cam asa e!
Mie si vit B imi da dureri de cap. 😀 Chorella si Vitanax PX4 nu pot sa iau iarasi, sunt alergica la indometacin, la incompetenta, la prostie, etc.
Deraiez, de la mino e sigur! 🙂
Silviei dupa azitrox chior i se facuse limba de crocodil, neagra-neagra…Ma gandeam ce-o fie cum…desi incepe biseptol + clindamicina (daca e bine scris).
Fetelor, il sarbatorin azi cumva pe Cioban? Ca nu ma prea pricep la derivatele astea…Elene nu stiu sa avem pe aici…
Eu il sarbatoresc pe Cioban cu niste apa plata cu lamaie, mi-e cam greata de ceaiuri. Promit sa beau un vin in cinstea lui in pauza ! 🙂
ce tot beti voi ceaiuri pe aici ca ma simt eu discriminata acum? eu nu beau nici un ceai. daca va zic ca nu am facut nici o analiza pt ficatelul meu….. o sa fac dupa ce termin si luna asta (doamne au trecut 3 luni fara pauze!!!). Sincer m-am gandit ca ori la bal, ori la spital, nu ma doare inca nimic, asa ca bag mare.
Cum Fluturas?! Nu bei ceaiuri? Ce borreliosa esti tu fara ceaiuri?!?! 🙂
Combinatia maxima este : cistus, ganoderma, echinaceea si pelin.
Eu le beau astea de la inceputul aprilie, dar de ieri nu am mai putut (ma iarta dl dr, sper!). Imi este o super greata, asa ca am trecut la apa plata cu lamaie.
Pe langa ele, mai pun si cate un ceai negru/alb/verde (dupa cum am chef), mate (bun detoxifiant), renal, catina, etc.
Optim este sa bei minim 4 l de lichid pe zi. Iar IDEAL este ca acesti 4 l sa fie din cele 4 ceaiuri enumerate mai sus (pelin doar 1 cana pe zi).
nu beti ceaiuri excitante , nu e bine !
Exista iasomie , menta, cimbrisor si multe altele care sunt relaxante . Un ceai poate face mai mult rau daca e baut la un moment nepotrivit.
Eu de la azitromicina am reactii foarte puternice . ma indoiesc ca o s-o pot duce pana la capat. Mi-a busit rinichii intr-un mare fel si sunt sigura ca am facut infectie urinara .
In mod sigur eu am o incarcatura patogena sensibila la azitromicina , de aceea e asa de rau . Azi dimineata ma durea tot sternul si coloana, nu ma puteam misca, parca aveam corpul in gips si respitram gafait + intepaturi in inima. horror .
Si eu imi pierdusem fluenta in vorbire si parca ma prostisem de tot. Ba devenisem si usor dislexica . Ajunsesem sa -i invidiez pe niste aurolaci care-si faceau veacul pe la autogara. Mi se parea ca aia-s mult mai destepti ca mine. Cat am pierdut nu mai spun ca nu se poate estima .Aproape doi ani nu am putut lucra si m-am dus in picaj vertiginos . Cel mai rau era ca depindeau si altii de capacitatea mea de munca si s-a dus totul pe pustiu.
Acum nu ma mai oftic ,ca oricum nu am ce face . iau lucrurile asa cum sunt .
Erau vremuri cand ma simteam speciala dar boala asta mi-a zburat toate fumurile din cap. . Acum ma simt ca un om anost si natang, tantalau in multime , limitat fizic si intelectual.
N-am ce face decat sa-i dau mai departe cu azitromicina si sa sper ca voi mai putea fi macar 50 % din ce-am fost.
Irina, doar te simti un om anost si natang.. in real esti speciala, asa cum te simteai odata…
Eu n-am antibiotice (inca), dar astazi ma simt si eu asa, ca aurolacii…Habar n-am de ce…
Cuisoara mea iubita,
Cum poti sa spui asa ceva?! Pai eu te iubesc (si o declar aici de fata cu toata lumea) asa cum esti. 🙂 Eu cred ca fiecare om este unic, nu neaparat special. Special include o comparatie cu alti oameni, o judecata, insa UNIC se refera strict la om, fara a compara cu ceilalti.
Ai dreptate cu ceiaurile, o sa trec pe ceva mai relaxant pentru mine. 🙂
Dar ceaiul de ganoderma dr Ion il prescrie pentru ca este un bun agent de chelare, deci este un element obligatoriu in terapie.
fluturas, la ce medic te tratezi ?
Si eu am luat azitrox fara zinnat si a fost cea mai oribila cura ptr mine dureri de cap infernale + varsaturi
Multumesc Doina Tu esti un om special. Nu multi ar face ceea ce faci tu pentru sora ta .
Irina, fac ceea ce e normal sa fac. Silvia ar proceda fix la fel pentru mine…
Ma iertai ca ma bag asa in discutia voastra as vrea sa ma lamuriti si pe mine care e efectul administrari Vessel in borrelioza si este vreo problema daca beau 1L de pelin pe zi.
Multumesc
Buna Marius!
1 de pelin pe zi e prea mult, pelinul este toxic. Mai bine o cana pe zi si consecvent.
Rolul lui Vessel este sa impiedice spirochetele sa adere la suprafata eritrocitara si sa impiedice dezvoltarea vasculitei.
Dr Ion mi-a dat o explicatie mult mai elaborata, dar ma doare capul atat de tare incat nu imi amintesc mare lucru acum.
Oricum e de bine, asa ca ia-l in continuare. 🙂
Anka, tu in 2009 cand ai inceput antibioterapia (daca nu cumva a insel asupraanului) ai luat vessel? Ti l-a recomandat Bozsik?
Dr Bozsik nu are in schema Vessel. Nu am luat si ai dreptate in privinta anului, este 2009.
Te pup Doina si pe Silvia ! 🙂
Ancuta, merci. Si ne te pupam, Sivia m-a rugat sa-ti transmit. Si ca va imbratiseaza pe toti. Deabia asteapta sa va cunoasca, am pus-o la curent cu tot ceea ce se petrece pe aici.Mi-a spus ca reucupereaza ea dupa ce-o sa se inzdraveneasca.
Pt. Marius . wesel-due este antiplachetar , pt. ca din cauza infectiei sangele se ingroasa iar wesel-il subtiaza ,spala capilarele si creste imunitatea.
Pentru a se crea un curent de opinie, trebuie explicat PRIN ORICE MIJLOACE ce insemna Borrelia, coinfectiile asociate, bolile mimate, tratamentele şi cum decurge viata unui bolnav.
http://www.evz.ro/detalii/stiri/capusele-au-ajuns-pe-masa-guvernului-982451.html#comentarii
Toate sunteti speciale. Nu am fost activa ieri pentru ca trag tare la munca sa fie treburile facute. Nu as vrea sa stau acasa, voi face tot ce pot, de ieri iau laptisor de matca sa ma pregatesc, dar stiti cum e… Maine incep mino si intuiesc cam cum o sa fiu (e a 5-a tura de mino…). V-am intrecut pe toate: am 50 de kg si voi lua 500 mg mino pe zi. De data asta ori scap de borellii, ori nu. Sa-mi tineti pumnii.
iti tin pumnii Gina. Sper sa nu te darame doza … desi eu cred ca ar fi bine sa cresti progresiv ,pentru a evita reactiile foarte dure
Buna seara tuturor,
Ma bucur ca va ganditi sa cunoasca acest guvern, sau care va venii adevarul despre aceasta boala si va sustin chair daca sunt din piatra neamt.
Ca mine sunt multi care asteapta asa ceva.
Am o mare dilema.
Am facut analiza wb la syveco si a iesit negativa, ce nu inteleg este ca rezultatul o venit in 7 zile si rezultatul de la dl. Dr. Moscu este urmatorul: bartonella like present, spirochete like present. Nu stiu efectiv ce sa mai fac, nu stiu unde sa ma duc. Am ajuns sa-mi para rau ca sunt vegan, mai bine duceam o viata dezordonata si poate altele erau analizele. Am in fata mea un mare zid, de aceia cer ajutorul vostru sa ma sfatuiti ce sa fact.
Eu nu am probleme asa grave si de aceia nu stiu ce sa fac, familia a inceput sa se cam indoiasca de simptomele bolii.
Va multumesc
nu ai „probleme asa grave” tocmai pentru ca terenul pe care a intrat accidental borrelia este f. ostil dezvoltarii ei. adica esti vegan deci nu a fost totul degeaba.
incearca sa repeti wb la lymediagnostic (sau in ungaria la boszik). cand ai facut analiza la synevo ti s-a specificat pe ce specie de borrelia se face? pentru ca daca se face pe burgdoferii, sanse mici sa-ti iasa negativ. ma rog, sunt mai multe cauze pentru care WB iese negativ (reactivi slabi, imunosupresia pacientului, seronegativitate, etc).
Am fact analiza borrelia-anticorpi igm si igg.
Multumesc
borrelia asta poate sa fie si ea de mai multe tipuri, chiar f. multe tipuri. analize de borrelia igg, igm nu spun nimic. chiar nimic.
Babacu, pe de alta parte, microscopia este cea mai certa si directa metoda de diagnosticare. Sora mea si-a facut o microscopie in luna septembrie 2011, alta acum aprox 2 saptamani. Dupa 6-7 luni de antibioterapie se vede atat de clar diferenta, e suficient sa te uiti pe cele doua filmulete…
http://www.antena3.ro/romania/inca-nu-se-stie-ce-boala-l-a-nenorocit-pe-serban-ionescu-diagnosticul-ar-putea-fi-gresit-168125.html
Rezultatul acestor analize le astept eu. Din motive evidente- multe persoane au fost mentionate de catre acest domn, ca fiind cei care l- au diagnosticat. Sper ca adevarul sa iasa la iveala, sa se termine cu paranoia asta ipohondrica de la noi din tara.
O seara buna tuturor!
nu am nume, ramane cum am stabilit! nu uita sa-i dai spaga grasa neurologului tau sa te inscrie in programul de imunosupresoare. mult succes! 🙂
Imi vin in minte cuvintele lui Alexandru Lapusneanu ,,Daca voi nu ma vreti, eu va vreau”…
si noi le asteptam pe ale tale ca ai un avans cu germania . ne mai perpelesti mult ?
Si noi asteptam rezultatele la analizele facute de dvs. pe 1000 de Euro in Germania, se pare in aceeasi clinica, adica B-C-A, ca asa ati povestit. De altfel daca nu ar avea borrelioza oare de ce ar pleca la o clinica specializata doar pe tratamentul borreliozei? Ati uitat ca doriti sa aratati lumii intregi ca dr. Gogoase s-a inselat in cazul Dvs? Parca asa ati spus ca dupa ce postati analizele incepeti iar sa mincati ce va place de obicei dar pina atunci faceti o dieta!
Putem sa punem un pariu ca n-are nicio analiza de la B-C-A??? Se baga cineva?
Cred ca filmul fara spirochete a lui nu am nume va rula cu casele inchise, asa e de asteptat. Eu cred ca ne tine in suspans ca sa -i mai creasca un pic cota de piata si apoi …pac, ne cere si bani pentru vizionare. Iar western bloturile lui vor fi scoase la licitatie de Christies si vor fi vandute pe sume mai mari decat chilotii lui Marylin Monroe, pentru ca vor fi dovada incontestabila a celei mai mari conspiratii pusa la cale de grupul cunoscut si sub numele de „Sarlatanii”.
Fluturas, draga mea, esti de-a dreptul mortala! Mi-ai inseninat ziua asta ploioasa. Am ras din nou cu lacrimi…
Nu stiu cum mama naibii nu am vazut aceasta postare a ta. Oricum e pe locul doi in topul meu, dupa postarea cu pestera. Inca rad, rad bine. 🙂 Esti foarte spirituala.
Buna seara,
Ce glume ilustre prin simplitate si manelism.
Imi place ca mi s- a sters mesajul in care motivam pornirea mea asupra trioului doctorilor. Nu e nimica, fapta este consumata. Am dat o caruta de bani, pentru o foaie scrisa cu mana si un grafic facut in excel, pe o foaie demna de curatat cartofii pe ea ( a se intelege ca 500 RON pt atata, este o caruta de bani, nu 500 RON sunt o caruta de bani; sa va mai luminez putin) .
Nu e nimica domnule Gogoase, nu trebuie sa imi trimiteti acuma bonul (vazand a doua oara acest mesaj) pentru acei 500 de RON. Stiu, peste 98% din cei veniti la d- voastra nu au avut ce li s- a spus, au avut Lyme (citez exact din d- voastra, luati aminte ca am memorie la asemenea intamplari) .
Va intreb eu, ati facut statistic calculul? Foi, scris, adunari si dupa aceea impartiri?
Ca va pot spune sigur, nu ati facut- o pe baza bonurilor eliberate pentru acele analize.
Vedeti domnilor/ doamnelor ce mai salasluiti pe acest blog, de aici se fac banii- din analizeze scrise cu mana si graficele in Excel, puse pe o hartie demna de latrina din povesti, toate platite cu 500 RON (ca banui ca nu doar mie mi- a cerut atata) .
Era o intrebare aici de ce am platit atata in DE? Simplu, am trimis lista cu simptomele si mi- au sugerat o caruta de analize (inclusiv metale grele) . Am acceptat, am zburat (alti bani, alta distractie) , am donat, am primit rezultatele, cinic tipic unor medici (cum e si normal) . De ce m- au acceptat imediat dupa ce am trimis raspuns ca accept analizele? Nu ma intreseaza. O fi ca le- am prezentat varsta si am putut trata cu ei astfel incat sa inteleaga direct situatia (stiti voi, o limba comuna, nivel C2, maruntaie- scoala facuta la nivel serios) ?
Sa raspund la intrebarile bagacioase, nu trebuie sa dau mita sa intru in program (spre tristetea d- voastra) . Aparent, cineva p- acolo a considerat ca reprezint viitorul pt. aceasta tara manelista, incat pentru acei cativa ani pe care- i mai am mergand, sa pot face CEVA (nu spart seminte, barfit in fata blocului) . Cam atata va voi expune eu detalii din viata mea. ramaneti cu barfa si mistourile de tate.
Pana acuma, spitalul Fundeni a fost rau de tot atacat fata de analizele facute domnului Serban Ionescu, nimeni nu a iesit cu o declaratie sa spuna ce se spune pe bloguri (mai multe proteine, ce- o mai fi, praf de zane special in aparat) .
Puteti sterge si acest mesaj, dar faptele raman raman. Io- s satul sa `evidentiez evidentul` . Poate ar trebui unii (ca unii poate chiar au Lyme, nu contraziceam asta) sa se maturizeze, sa accepte ca vorba ‘ceea `Se mai intampla` , viata e un mare rahat si poate chiar aveti o boala incurabila. Nasol, mai sunt si altii in situatia aceasta.
Din nou, poate se intelege a doua oara, ca prima data ati sters mesajul: Ati facut blogul pentru oameni sa citeasca si sa inteleaga. Am incercat sa inteleg, venind cu argumente la inceput cum de ce nu ar fi asa, am fost luat la 11 m, facut mogul dornic de a incerca marea cu degetul si alte simplisme. Da, nu se face avere din 100 ron pe luna de la unul, de la altul, de la 100 pe zi la usa (cum ziceau mai multi) , de la gelurile si ierburile vandute ca tratamente naturiste, nici de la buletinul de analize (stiti povestea, nu o mai repet) , de 500 RON (cazul meu) fara bon. De astea fac medicii nasoli ce te baga in programe si alte cele.
Pentru mine, sunt o apa si un pamant, dar macar nu mananc toate rahaturile ce mi le arunca.
Nu minteam, chiar speram sa iasa pozitive domnului Serban, poate este o conspiratie din partea clinicilor private, mai stiti cum ne mint? Ca doar ei nu vor binele oamenilor marunti, ca altii.
O seara buna, din nou!
domnul nu am nume. Mult succes cu tratamentul pt SM. acum ca ati ales diagnosticul precis ,sper ca nu ne veti mai deranja pe noi astia cu borrelioza si va veti muta pe forumul de smonline.
Ciobane,
Subscriu la ce ei postat tu mai sus, ca o tata adevarata. Oricum noi asteptam sa vedem ANALIZELE DE 1000 EURO (fara transport!) chiar daca se muta pe forumurile de SM. Eu chiar imi doresc sincer sa le vad, pura curiozitate de barfitoare la usa blocului (care nu este ca stau ” la tara”).
fac cinste cu punga de seminte si ultimul album al lui minune 😀
stimabile,
1. Deoarece aveti pretentia ca sunteti un om inteligent ce vine sa lumineze prostimea, sa
dati 500 de lei fara chitanta si apoi sa veniti sa va lamentati de cateva ori cu isprava dvs de om destept, acest act poarta denumirile de „jenant”, „penibil” , etc
2. nu am mai reactionat la postarile dvs, insa ma simt nevoita sa va repet doarece am constatat o mica turbulenta legata de capacitatea dvs de a intelege: asa cum dvs ati luat decizia pt dvs, fiecare de aici este capabil sa ia decizia pentru el.ChIar nu avem nevoie de intelepciunea frustranta de care ati dat dovada pana acum. nu a cerut-o nimeni!de ce insistati?
in consecinta: urmati va rog indicatiile medicului curant si deveniti steaua fara nume a acestei tari construind-o multilateral dezvoltat. ar fi totusi frumos sa faceti ceva constructiv decat sa ‘o ardeti’ aiurea pe bloguri, nu?
Super G ! 🙂
Cel putin prezenta acestui stimabil pe blog ne face sa mai si radem. Asa cum rad eu la postarile pe tema dlui nu am nume.
urata-i boala asta frate ! Eu imi dau seama ca mi-a atacat creierul dar altii inca nu realizeaza chestia asta . E pacat ca cu ceea ce marturisim si solidarizam noi aici, nu-i putem ajuta chiar pe toti, macar sa obtina un minim confort psihic.
Irina_t,
Eu nu inteleg de ce se mai oboseste sa posteze aici. Oricum analizele alea nu le vom vedea niciodata. Ma intreb de ce …. Hmmm !! … Are cineva vreo idee ?!?!? …
Cel putin eu sunt constienta ca am momente in care nu as garanta pentru lucrurile pe care le afirm, dar ma tratez cu mino.
Fetelor, omu’ ori e dus rau cu pluta, ori crede ca a pornit un razboi psihologic cu noi.Va spun sincer, pe mine deja ma amuza la maxim.Nu-l mai iau de mult in seama .Desi i s-a spus ca nu e deloc binnevenit, el continua sa posteze, tot insista. Se amesteca cu noi, manelisti, tate, la modul cel mai arogant posibil, dar se pare ca ii place intre noi, desi tot afirma ca suntem sub nivelul si capacitatea lui de a intelege… in final nici nu stiu ce, bun DR. Gogoasa, Rosca si Ion nu sunt decat niste escroci care s-au pus pe capatuiala de la noi, ignorantii… Si ce-i cu asta , in definitiv e fix problema mea cum imi cheltuiesc banii, ce fac cu sanatatea si viata mea, nu? Asta fara nume e liber, fara oprelisti, sa procedeze fix cum il taie pe el capul, nu? Nene (na, ca folosesc exact limbajul de care ma tot acuzi tu), fa tu imunosupresoarele alea, te asigur ca nu ne impotrivim deloc, trateaza-te tu asa cum crezi de cuviinta, la fel vom face si noi. Orice postare a ta nu va produce alt efect decat acela de fi tu insuti compatimit. Sentiment pe care eu il urasc, dar daca tie iti place…iar e fix problema ta.
Buna seara,am ajuns acasa de la analize si iata-ma ca deschid calculatorul si dau de o ipoteza sochttp://www.click.ro/vedete/romanesti/Lucian-Mandruta-Serban-Ionescu-Lyme_0_1401459913.html si stau si ma gandesc al cui e interesul adica ce doamna doctor veterinar ar putea asa sa ne induca in eroare si domnul doctor la fel.Oare le e frica ca se imbogatesc „sarlatanii”si raman ei?Da ce chiar asa sa se imbogateasca o mana de oameni pai si ei restul haita care baga cu mainile pana la cot,care nu au limita ,ei ce sunt?Cititi si va minunati>Bravo Dl Mandruta.Sa nu te prinda capusa sa vezi ce SLA o sa ai…
Si stau si ma intreb oare Dl Serban Ionescu nu o fi fost tratat inainte pt scleroza si de aceea are starea asta asa de rea?
Eu deja ma enervez. Pai nu am fost diagnosticata nici cu sla nici cu sm, adica eu nu sunt victima nici unei conspiratii??? Sau de fapt sunt si mai fraiera decat aia care aveau macar o boala grava, dar eu ma las escrocata asa, pentru cresterea nivelului de adrenalina.
fluturas, ia da semintele alea mai incoace, ca avem de barfit !
vali vijelie n-ai ?
stai sa scuip si sa bag una pentru toti dusmanii la borrelioshi 😀
cum au iesit analizele irinush ??
http://www.cancan.ro/actualitate/intern/tanar-sibiu-fost-muscat-insecta-acum-este-suspect-encefalita-capus.Se poate si mai rau.
Glumesti nu? Pai 4 zile dureaza wb si igg afzelii si garinii si 10 analiza in camp intunecat.Deci avem timp de o punga cu seminte?Ca de ele mi-au mai ramas bani ca am fost un nr de 3 bucati la analiza -eu ,sot si copil.
offf irina, sper ca macar copilul sa fie ok 😦 e si noi suntem tot cu pachetul
Spuneti-mi si mie de unde ati luat minocilina ca nu am gasit in Bucuresti
minoz de la farmacia academiei, la altele nici nu auzisera de asa pastile ….
Eu am gasit minoz si la farmacia Tei
Va spun eu care-i cea mai buna solutie pt domnul fara nume,trebuie ignorat nu are rost sa va mai consumati energia si resursele sa-i raspundeti la aberatii aici intra oameni care au probleme cu borrelioza atat, agitatori nu au ce cauta aici eu sa fiu admin l-as bana si as rezolva problema i s-a dat sansa sa-si arate analizele si sa dovedeasca nedreptatiile pe care le-a patimit nu ni le-a aratat pt ca nu are ce sa arate, trebuie sa-i spunem la revedere si sanatate.
trebuie totusi sa vedem si sa intelegem cum multi pacienti se pierd in hatisul asta si prefera sa aleaga boala incurabila. ok, chiar presupunand ca nu exista lyme si nici sm, e bine sa crezi ca orice boala ai avea e curabila. cunosc cazuri care doar prin forta mintii au razbatut. daca nu am nume a preferat asta si e deja impacat cu gandul ca in cativa ani nu va mai putea merge, in mod sigur nu va mai putea merge.
lasa-l mariuse, nu fii rau !! sufera si el !
Multumesc Fluturas pentru farmacie ca am reteta de la dl dr Ion dar a zis sa nu incep antibioticul pana nu vede si analiza sotului si copilului dar am zis sa le am pregatite.Deci sa inteleg ca Minoz si minocilina e acelasi lucru? Da si eu sper ca baiatul meu de 10 ani sa nu aiba nimic dar sunt asa de convinsa ca amandoi au dar macar sa ii iau din timp sa nu ajunga la manifestarile mele.Da sa stii ca nici la mine nu au reusit sa puna diagnosticul de SM pe care l-au cautat destul de mult dar vb dl dr Ion sa multumesc lui Dumnezeu ca nu m-au bagat in program de interferon .Lasa ca ne facem noi mari .I-mi pare atat de rau ca nu pot veni maine sa ma intalnesc cu voi. Va simt atat de aproape pe toti.
Back! Mi-am pregatit capsuneii fiindca dimineata fac praji cu capsuni, iaurt si frisca, bineinteles ca va avea si gluten si zahar procesat (cu cel brun nu se bate bine frisca, nici blatul). Uite asa sa sarbatoresc ziua a 10-a de tratament si cresterea dozei. 😀
Pana nu vad analizele dlui nu am nume, nu mai citesc nici o postare a lui. Daca facem o intelegere sa nu comentam nici unul postarile lui, va inceta la un moment dat. Dar pentru ca noi raspundem la provocare, el continua. E o intarire pozitiva a unui comportament. Eu l-am invitat de la bun inceput sa paraseasca incinta, dar se pare ca ii place aici, probabil fiindca primeste atentie.
Pai asa vrei tu sa omori spirochetele? Cu zahar??? Fa-ti si tu doar iaurt cu capsuni si miere 🙂
Fluturasul nostru preferat,
Doar nu crezi ca fac praji pt mine. O sa mananc si eu o bucatica, dar atat! Crezi ca se pliaza capsunele pe „cuiele” din stomacul meu. Mmmmhh, nuuuuu prea …
Gata-gata, pun fructoza ! 😀
Dar un pic tot mananc. Doar nu ratez prajitura cu capsune DOAR pt spirochete. No way!
Bravo! ma gandeam eu ….Da hai ca nu mai scriu ca ma fugaresc cainii ciobanului si turbarea imi lipseste acum. Chiar daca ma musca acum un caine ce i se intampla????
Hai pe forum (trebuie sa te inregistrezi – dureaza vreo 60 sec)! Suntem la cafeneaua borrelioshilor topic despre muzica
despre ce forum vorbiti?
Deci infectionistii nostri spun ca ei nu recunosc analizele unor laboratoare particulare dar astazi cand eram la Lyme a sunt cineva sa intrebe daca fac analiza din lichid sinovial si raspunsul a fost afirmativ.Daca iese pozitiv ce pot sa mai nascoceasca? ca si asta e fals pozitiv? intreb si eu ca incep sa fiu dusa..
Se vede ca am chef de vorba ca am baut cafea pe drum si acum nu las spirochetele din mine si din voi sa doarma?
Dragii mei daca dl fara nume va onoreaza maine cu prezenta si vine si va arata analizele si eu pierd ca nu pot veni.
http://www.realitatea.net/mandruta-revine-pe-cazul-serban-ionescu-era-sa-cheltuim-bani-publici-pe-o-boala-imaginara_946165.html.Oare Dl Mandruta e doctor neurolog sau psiholog ca nu inteleg?
nu, dar sotia lui e si ma gandesc ca face comisioane grase din pacientii pe care ii diagnosticheaza cu SM.
i-am scris un mesaj lu’ mandruta pe facebook sa-l trimit sa se documenteze.
sotia lui este medic neurolog la spitalul universitar, acolo unde cea mai mica demielinizare poarta numele de sm. si se scriu pe banda rulanta sm-uri ca si diagnostic.
Irina,
Citez din articol :
„Tăcerea medicilor de calitate face ca escrocheria hoţilor, organizaţi şi profitori să meargă mai departe, până la ştiri de televiziune care duc la panică şi la zeci de diagnostice greşite. Gaşca asta (care cuprinde, dacă va puteţi imagina, inclusiv un veterinar) face bani grei copiind un model unguresc, o escrocherie pionierată într-o clinică din Debreţin.”
Care medici de calitate stimate domn?! Cei din Romania? Escroci sunt aia care te pun pe imunosupresoare ca sa incaseze cota parte si te nenorocesc pe viata, aia care astepta plicul cat mai gros numai ca sa se uite la tine ?!? Hai ca stim cu totii cum merge treaba la noi. Medicii de calitate au bun simt si decenta, respect pentru meserie si pacient. Si nu cunosc multi desi am umblat prin n spitale.
Mai ce ne pricepem sa ne dam cu parerea! Pt ca asta facem, ne dam cu parerea! Dl Mandruta cred ca nici macar nu are parerea lui, nu stiu sa fie de formatie medicala si nici nu cred ca a citit teancuri de articole despre borrelioze.
Astora eu le doresc un singur lucru, sa aiba macar atatea infectii si leziuni de demielinizare cate am eu si dup’aia mai vorbim. Le pun bibliografia in lb engleza evident in brate si dupa ce termina de citit, mai vorbim. Pana atunci nu fac decat sa isi dea cu parerea total neavizat. Sau sunt pusi sa isi dea cu parerea ??!?! Cine s-ar fi gandit?!?!? Eu niciodata. Se incearca manipularea opiniei publice prin demersuri de acest fel. Rusine sa va fie ca va numiti jurnalisti ! Ar trebui sa fiti impartiali, sa investigati, sa va documentati, NU SA VA DATI CU PAREREA! Cu atat mai mult pe un subiect de medicina. Mi se face greata! Si nu e de la tinidazol.
in alta ordine de idei…am o propunere pentru voi toti. pentru ca mi s-a tot reclamat ca din cauza chatului facut pe comentariile la fiecare subiect unui nou venit ii este f. greu sa se orienteze prin tonele de text, v-as propune sa ramanem cat mai ontopic pe fiecare din subiectele articolului si sa mutam chat-ul, buna dimineata, verificarile starilor fizice pe forum sau pe chat. avem forumul acum, sunteti libere sa deschideti orice subiect doriti. am facut si subforumul unde sa aberam cu drag si sa ne uram buna dimineata in fiecare zi 🙂
sper sa implementam asta usor usor si astfel informatia sa fie ceva mai usor de citit. merciiic!
Ciobane,
TOO LATE ! Nu cred ca ne mai stapanesti acum. 🙂 Poate daca iti iei niste caini din aia mici si agresivi, dar altfel nici o sansa. :p
Comentariile mele sunt tot in asteptare.
eu totusi va rog sa va mutati pe cat posibil acolo pe forum pentru dialogurile ca intre prieteni ca sa mai aerisim lucrurile pt. ca deja devine f.f.f greu de urmarit ce se discuta.
eu zic sa ne conformam . E mult mai bine asa !
ma duc sa dau sara buna in fotum
forum, na ca eram sa zic cine stie ce …
pe forum, dar la care subiect ?!
Cred ca ciobanasul nostru vrea sa reuseasca ce nu au reusit altii de mii de ani incoace…sa opreasca femeile din vorbit. Hahahahahaha, ce gluma buna 😀
Uneori, prostia nu poate primi raspuns. Noroc de data aceasta cu internetul.
Nu ma pretez sa imi cobor vocabularul prea mult, desi unele raspunsuri sunt demne de `imi iau jucariile si plec. esti prost` (cazul asta, prost = boala psihica) .
Daca ati analiza putin termenul acela descoperit pe la televiziuni, ca este la moda intre oamenii simpli sa stie 3- 4 cuvinte mai elevate folosite cu scop de a provoca contuzii (injuraturi adica, sa nu ne mai invartim in jurul cozii) ati constata ca sunteti pe langa.
Un doctor, este un doctor. Pana sa ajung eu doctor sau oricare, mai trece multa apa prin orice apa curgatoare vreti (lacurile si baltile nu- s ape curgatoare) . Chit ca pana sa ajunga multi ce sunt si eu, mai seaca unele izvoare (referindu- ma la unele persoane ce `o ard` pe aici; da, iara v- am desconsiderat masiv imi pare rau) .
Sa revenim totusi la cuvantul magic ce- mi rasuna cand vad nesimtirea de care se da dovada si prin asta inchei postarile, ca deja simt ca prostesc (semanati cu unii subalterni; daca is nemultumiti, vorbesc numai tampenii- le dai 10 lei in plus pentru o cafea si nu se opresc din vorbit tampenii, dar macar isi schimba perimetrul in zona automatului de cafea sa cheltuie cum se merita acea suma in plus) .
IPOHONDRÍE s.f. Teamă exagerată de a nu contracta o boală; obsesie, idee fixă a cuiva care crede că suferă de o boală. [Var. ipocondrie s.f. / < fr. hypocondrie, cf. gr. hypochondria].
Cautati voi definitia medicala, ca eu is prea plictisit; Ultima partea caracterizeaza pe multi. As fi avut compasiune si intelegere pentru unele persoane, este greu sa stii ca este doar tratabil si nu vindecabil dar (prin asta raspund altuia) , unora nu le place sa se minta unde se afla in momentul acela. Unora, le place sa stie ce au ca bagaj, sa stie ce drum sa apuce, sa merite `privelistea` . In schimb alti manelisti si maneliste… n- are rost sunt plictisit.
A, cand analizele din DE vor dovedi sau nu ca sunt falsuri Lymeul, sper ca atunci macar sa aiba Ghervan Gogoase … necesare sa admita ceva- sau sa explice in sfarsit ce e special in aparatul sau. Sau ii place sa taca si sa fie lovit tacit sub centura? Deja numele sau apare in stiri, e nasol mai ales ca este vorba despre un aparat cu care, teoretic ar dovedi oricand cat este de corect un rezultat.
Ca o paranteza, antibioticele in exces (mi- a fost spus mie candva de un medic, motiv pt. care le- am si evitat) , slabesc sistemul imunitar. Ia ghiciti la unii cu SM, ce face acel sistem imunitar? Luati- o incet, aveti timp.
O seara buna va doresc tuturor (sincer) !
pai da domnul nu am nume, antibioticele in exces scad sistemul imunitar dar ia ghiceste tu, ce face interferonul? oh, da, praf sistemul imunitar!
asteptam analizele din germania scanate frumos si evident, asteptam primele impresii din primele runde de imunosupresoare.
Nu uita ca borreliosii ipohondri te vor primi chiar si in al 12-lea ceas in sanul comunitatii si te vor ajuta sa recuperezi anii in care ti-ai distrus sistemul imunitar pentru o boala ‘autoimuna’ cauzata de o infectie necunoscuta.
Seara faina (f. serios!).
Ciobane,
Iti consumi timpul si energia inutil. Hai sa ne canalizam eforturile pe ceva mai constructiv. 🙂
Eu ignor postarea precedenta.
PS : Te rog corecteaza postare dlui fara nume unde se face referire la anumite parti anatomice ale dlui dr G. Ca nu suntem la usa cortului.
Eu zic sa supunem la vot banarea dlui nu am nume. Pe forum se poate face poll din cate am vazut. Eu sunt pentru banare ! A intrecut de mult masura desi noi continuam sa raspundem cu calm (si ironie ce-i drept!).
e tare pe forum . merge si videoclip . Am pus alan sorrenti
are dreptate ciobanul
Chestie de obisnuinta !
Am facut si eu o gramada de cercetari(ca si cum multi dintre noi) si am citit foarte mult despre aceasta boala.Nu ma consider expert in acesta boala ,ca nu cred ca este cineva expert ci doar o persoana cu cunostinte mai mult sau mai putin in domeniul acesteli boli.De ce oare?Motivul este ca am suferit prea mult,ani multi,am avut foarte multe simptome si faptul ca experienta mea cu lumea medicala mi-a lasat un gust amar in gura.Daca cineva doreste sa imi puna intrebari chiar va rog si am sa incerc sa va raspund cit pot de repede.Muta sanatate.
As vrea sa te intreb care procentul de reusita in tratamentul cu antibiotice la borrelioza pe speciile europene garinii si afezi,eventual sa si argumentezi raspunsul.Multumesc
@HBOT, vreo sansa pentru o consultatie telefonica? Sunt plecat din tara si am nevoie de ajutor in legatura cu lyme
multumesc